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Ensayos Clínicos | EligiMed
Ensayos clínicos
8.676 ensayos encontrados
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Randomized, Double-Blind Placebo-Controlled, Phase 3 Study of Debio 1143 in Combination With Platinum-Based Chemotherapy and Standard Fractionation Intensity-Modulated Radiotherapy in Patients With Locally Advanced Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck, Suitable for Definitive Chemoradiotherapy (TrilynX)
Intervencional
Inicio: 7 de ago de 2020
ID: NCT04459715
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
GSK1572932A Antigen-Specific Cancer Immunotherapeutic as Adjuvant Therapy in Patients With Resectable MAGE-A3 Positive Non-Small Cell Lung Cancer
Intervencional
Inicio: 4 de oct de 2007
ID: NCT00480025
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Randomized Double Blind Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Dronedarone (400mg BID) Versus Amiodarone (600mg Daily for 28 Days, Then 200mg Daily Thereafter) for at Least 6 Months for the Maintenance of Sinus Rhythm in Patients With Atrial Fibrillation (AF)
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2007
ID: NCT00489736
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
ING117175: a Phase IIIb, Randomized, Open-label Study of the Safety and Efficacy of Dolutegravir or Efavirenz Each Administered With Two NRTIs in HIV-1-infected Antiretroviral Therapy-naïve Adults Starting Treatment for Rifampicin-sensitive Tuberculosis
Intervencional
Inicio: 23 de ene de 2015
ID: NCT02178592
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Multi-Center Study to Evaluate the Effects of a One-Year Course of Fluticasone Furoate Nasal Spray 110mcg QD on Growth in Pre-Pubescent, Pediatric Subjects With Perennial Allergic Rhinitis
Intervencional
Inicio: 26 de nov de 2007
ID: NCT00570492
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group, 3-arm, Multinational, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Amlitelimab by Subcutaneous Injection in Participants Aged 12 Years and Older With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis on Background Topical Corticosteroids
Intervencional
Inicio: 18 de ene de 2024
ID: NCT06224348
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A 96-week, Two-arm, Randomized, Single-masked, Multi-center, Phase III Study Assessing the Efficacy and Safety of Brolucizumab 6 mg Compared to Panretinal Photocoagulation Laser in Patients With Proliferative Diabetic Retinopathy
Intervencional
Inicio: 19 de nov de 2020
ID: NCT04278417
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Un estudio de fase III de JR-141 en pacientes con mucopolisacaridosis II (STARLIGHT)
Intervencional
Inicio: 14 de feb de 2022
ID: NCT04573023
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Irbesartan in Heart Failure With Preserved Systolic Function (I-Preserve)
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2002
ID: NCT00095238
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Phase III, Randomised, Placebo-controlled, Double-blind Study to Assess the Efficacy and Safety of Once-daily Orally Administered ZD4054 (Zibotentan) 10 mg in Non-metastatic Hormone-resistant Prostate Cancer Patients
Intervencional
Inicio: 1 de ene de 2008
ID: NCT00626548
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de JNJ-77242113 para el tratamiento de participantes sin tratamiento biológico previo con artritis psoriásica activa
Intervencional
Inicio: 21 de feb de 2025
ID: NCT06878404
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo sobre la seguridad y eficacia de comprimidos de gabapentina de liberación prolongada (G-ER) en el tratamiento de pacientes con neuralgia posherpética.
Intervencional
Inicio: 1 de mar de 2008
ID: NCT00636636
Completado
ClinicalTrials.gov
Effect of Sodium Intake in Multiple Sclerosis Disease Activity
Observacional
Inicio: 1 de nov de 2010
ID: NCT01846234
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico de fase III de serie de casos sobre la reversión de los efectos anticoagulantes de dabigatrán mediante la administración intravenosa de 5,0 g de idarucizumab (BI 655075) en pacientes tratados con dabigatrán etexilato que presentan sangrado no controlado o requieren cirugía o procedimientos de emergencia. Ensayo RE-VERSE AD (Ensayo de los efectos de REVERSión de idarucizumab sobre dabigatrán activo)
Intervencional
Inicio: 6 de may de 2014
ID: NCT02104947
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Prospective, Randomized, Double-Blind Comparison of LY900014 to Insulin Lispro, Both in Combination With Insulin Glargine or Insulin Degludec in Adults With Type 2 Diabetes PRONTO-T2D
Intervencional
Inicio: 14 de jul de 2017
ID: NCT03214380
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Patient Preference Comparison of AZARGA Versus COSOPT After Single Doses in Patients With Open-Angled Glaucoma or Ocular Hypertension
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2010
ID: NCT01471158
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, comparativo de un nuevo antagonista de CCR5, UK-427,857, en combinación con zidovudina/lamivudina versus efavirenz en combinación con zidovudina/lamivudina para el tratamiento de sujetos infectados con VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2004
ID: NCT00098293
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Efecto del consumo de un producto lácteo diseñado para mujeres en período de lactancia sobre la composición de la leche humana y el estado nutricional de hierro y DHA en eritrocitos de lactantes. Estudio en una población vulnerable.
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2024
ID: NCT06319079
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de extensión abierto de seguridad a largo plazo de apricitabina en sujetos con infección por VIH-1 con experiencia previa al tratamiento
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 2006
ID: NCT00367952
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Extensión de respuestas moleculares con nilotinib en pacientes con leucemia mieloide crónica (CML) en fase crónica de diagnóstico reciente
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2011
ID: NCT01254188
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