Protocolo maestro para investigar la eficacia y seguridad del comprimido de orforglipron una vez al día en comparación con placebo en participantes con obesidad o sobrepeso con y sin diabetes tipo 2

El objetivo principal de este estudio es evaluar cómo orforglipron, en comparación con placebo, contribuye a reducir el peso corporal en participantes con obesidad o con sobrepeso y al menos una condición de salud relacionada adicional (excluyendo la diabetes tipo 2). Este ensayo forma parte del estudio de protocolo maestro J2A-MC-GZPO (NCT06993792). La participación en el estudio tendrá una duración aproximada de 18 meses.