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Ensayos Clínicos | EligiMed
Ensayos clínicos
8.676 ensayos encontrados
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase IV para evaluar la disminución de la frecuencia de dosis en pacientes con artritis juvenil sistémica (AJS) que presentan anomalías de laboratorio durante el tratamiento con tocilizumab
Intervencional
Inicio: 10 de jun de 2013
ID: NCT01734382
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
An Open-label Extension Study to Investigate Efficacy, Safety and Tolerability of LTP001 in Participants With Pulmonary Arterial Hypertension
Intervencional
Inicio: 27 de mar de 2023
ID: NCT05764265
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
The Van Gogh-PE Trial, a Multicenter, International, Randomized, Open-Label, Assessor-Blind, Non-Inferiority Study Comparing the Efficacy and Safety of Once-Weekly Subcutaneous SR34006 With the Combination of (LMW)Heparin and Vitamin K Antagonist (VKA) in the Treatment of Acute Symptomatic Pulmonary Embolism
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2003
ID: NCT00062803
Completado
ClinicalTrials.gov
End-Inspiratory Pause Enhances Ventilation Efficiency Without Affecting autoPEEP in COPD Patients During Controlled Ventilation
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 2024
ID: NCT07207967
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase II, aleatorizado, para evaluar la inmunogenicidad y seguridad de esquemas heterólogos de vacunación contra SARS-CoV-2 (rAd26-rAd5, ChAdOx1 nCoV-19 y BBIBP-CorV).
Intervencional
Inicio: 5 de jul de 2021
ID: NCT04962906
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
The NODE-303 Study: Multi-Centre, Multi-National,Open Label, Safety Study of Etripamil Nasal Spray for Patients With Paroxysmal Supraventricular Tachycardia.
Intervencional
Inicio: 23 de sept de 2019
ID: NCT04072835
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Multinational, Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Efficacy and Safety Study of Enzalutamide Plus Androgen Deprivation Therapy (ADT) Versus Placebo Plus ADT in Patients With Metastatic Hormone Sensitive Prostate Cancer (mHSPC)
Intervencional
Inicio: 9 de mar de 2016
ID: NCT02677896
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Efecto del Consumo de un Producto Lácteo Diseñado para Mujeres Embarazadas y Lactantes sobre la Composición de la Leche Humana. Un Estudio Cuasiexperimental en una Población Vulnerable
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 2025
ID: NCT07173881
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Efficacy and Safety Study of SHP647 as Maintenance Therapy in Subjects With Moderate to Severe Crohn's Disease (CARMEN CD 307)
Intervencional
Inicio: 6 de feb de 2019
ID: NCT03627091
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo de Fase 3, Doble Ciego, Controlado con Placebo, Multicéntrico y Aleatorizado para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Felzartamab en Receptores de Trasplante Renal con Rechazo Mediado por Anticuerpos Tardío (RMA)
Intervencional
Inicio: 3 de dic de 2024
ID: NCT06685757
Completado
ClinicalTrials.gov
A Randomized Double-Blind Study Comparing Oseltamivir Versus Placebo for the Treatment of Influenza in Low Risk Adults
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2011
ID: NCT01314911
Activo, no recluta
ClinicalTrials.gov
Prevención de cardiopatía isquémica con mHealth, soporte de decisiones electrónico y agentes comunitarios de salud (Ensayo PRIMECare)
Intervencional
Inicio: 14 de oct de 2022
ID: NCT05511701
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de préstamo dinámico bayesiano, de fase 3, 24 semanas, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos, que compara la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de FF/UMEC/VI frente a FF/VI en participantes de 12 a 17 años con asma inadecuadamente controlada bajo terapia de mantenimiento estable con CSI/LABA
Intervencional
Inicio: 25 de abr de 2023
ID: NCT05757102
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Phase IIb, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Dosing Regimens of MEMP1972A in Adults With Allergic Asthma Who Are Inadequately Controlled on Inhaled Corticosteroids and a Second Controller (COSTA)
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2012
ID: NCT01582503
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
International, Multicenter, Phase IIIb Study of Subcutaneous Every-other-day Treatment of Patients With Relapsing Multiple Sclerosis With (Phase A): Double-blind Betaseron/Betaferon 250µg or 500µg or Open-label Betaseron/Betaferon 250µg and (Phase B): Open-label Betaseron/Betaferon 500µg
Intervencional
Inicio: 1 de may de 2007
ID: NCT00459667
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, 2-Arm, Phase III Study of Oral GW572016 in Combination With Paclitaxel in Subjects Previously Untreated or Advanced or Metastatic Breast Cancer
Intervencional
Inicio: 1 de ene de 2004
ID: NCT00075270
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Phase II, Randomized Double-blind, 2-part, Multicenter Study to Compare the Efficacy of ZD6474 With the Efficacy of ZD1839 (Iressa™) in Subjects With Locally Advanced or Metastatic (IIIB/IV) Non-small Cell Lung Cancer After Failure of First-line Platinum-based Chemotherapy and to Assess the Activity of ZD6474 in Subjects Following Failure of Treatment With ZD1839.
Intervencional
Inicio: 1 de may de 2003
ID: NCT00059722
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Phase IIIB, Randomized, Controlled, Observer-blind Study to Evaluate Safety and Immunogenicity of GSK's Meningococcal ABCWY Vaccine When Administered in Healthy Adolescents and Adults, Previously Primed With Meningococcal ACWY Vaccine
Intervencional
Inicio: 25 de ene de 2021
ID: NCT04707391
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Phase 2/3, Multicenter, Double-Blind, Randomized, Controlled Study Of Recombinant Human Bone Morphogenetic Protein-2 (rhBMP-2)/Calcium Phosphate Matrix (CPM) In Closed Diaphyseal Tibial Fracture
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2006
ID: NCT00387686
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto, de brazos paralelos, controlado activo, de fase 3, para evaluar la seguridad y eficacia de ALXN1850 versus asfotasa alfa administrada por vía subcutánea en participantes pediátricos (de 2 a menores de 12 años) con hipofosfatasia (HPP) tratados previamente con asfotasa alfa.
Intervencional
Inicio: 2 de abr de 2024
ID: NCT06079372
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