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Ensayos Clínicos | EligiMed
Ensayos clínicos
8.676 ensayos encontrados
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A 52-week Treatment, Multi-center, Randomized, Double-blind, Double Dummy, Parallel-group, Active Controlled Study to Compare the Effect of QVA149 (Indacaterol Maleate / Glycopyrronium Bromide) With Salmeterol/Fluticasone on the Rate of Exacerbations in Subjects With Moderate to Very Severe COPD. (FLAME).
Intervencional
Inicio: 1 de jul de 2013
ID: NCT01782326
Activo, no recluta
ClinicalTrials.gov
Estudio prospectivo, observacional y longitudinal en pacientes pediátricos con dermatitis atópica de moderada a grave cuya enfermedad no está adecuadamente controlada con terapias tópicas de prescripción o cuando dichas terapias no son médicamente aconsejables
Observacional
Inicio: 15 de ago de 2019
ID: NCT03687359
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado de fase 3 que compara talquetamab en combinación con pomalidomida (Tal-P), talquetamab en combinación con teclistamab (Tal-Tec) y la elección del investigador entre elotuzumab, pomalidomida y dexametasona (EPd) o pomalidomida, bortezomib y dexametasona (PVd) en participantes con mieloma recidivante o refractario que han recibido entre 1 y 4 líneas previas de tratamiento, incluido un anticuerpo anti-CD38 y lenalidomida
Intervencional
Inicio: 22 de ene de 2024
ID: NCT06208150
Reclutando
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico de fase 2, adaptativo, aleatorizado, doble ciego, de exploración de dosis, de grupos paralelos, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de LNP023 en combinación con el tratamiento estándar con y sin corticosteroides orales en pacientes con nefritis lúpica activa clase III-IV, +/- V
Intervencional
Inicio: 10 de ago de 2022
ID: NCT05268289
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de rango de dosis y multicéntrico sobre la seguridad y eficacia de la infusión intravenosa continua de GR270773 durante tres días en el tratamiento de la sepsis grave por gramnegativos sospechada o confirmada en adultos
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2004
ID: NCT00089986
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de ZD6474 (ZACTIMA) en combinación con pemetrexed (Alimta) versus pemetrexed solo en pacientes con NSCLC localmente avanzado o metastásico.
Intervencional
Inicio: 1 de ene de 2007
ID: NCT00418886
Reclutando
Fase 1
ClinicalTrials.gov
Estudio abierto de fase 1 con escalada de dosis para evaluar la seguridad y farmacocinética del oligonucleótido fosforotioato IMT504, un inmunomodulador e inductor de reparación tisular, en voluntarios sanos
Intervencional
Inicio: 23 de feb de 2024
ID: NCT06312423
Completado
ClinicalTrials.gov
Effectiveness of Chinese COVID-19 Vaccines in Latin America and the Caribbean
Observacional
Inicio: 23 de may de 2022
ID: NCT05475704
Desconocido
ClinicalTrials.gov
SURVIVAL AND FUNCTIONALITY EVALUATION IN VITRO IN CRYOPRESERVED PLATELETS
Intervencional
Inicio: 3 de feb de 2021
ID: NCT04754841
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de sumanirole versus placebo o ropinirole en pacientes con enfermedad de Parkinson temprana.
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2001
ID: NCT00036218
Completado
ClinicalTrials.gov
A Prospective Observational Study in Patients With Wet Age-related Macular Degeneration or Diabetic Macular Edema to Assess the freQuency of Use of Intravitreal Aflibercept in Routine Clinical Practices in Latin America
Observacional
Inicio: 28 de mar de 2018
ID: NCT03470103
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of Remibrutinib (LOU064) to Investigate the Efficacy, Safety and Tolerability for 52 Weeks in Adult Chronic Spontaneous Urticaria (CSU) Patients Inadequately Controlled by H1-antihistamines
Intervencional
Inicio: 30 de nov de 2021
ID: NCT05030311
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Proof-of-Concept Study Of SB-751689 In Men And Post-menopausal Women With A Fractured Distal Radius
Intervencional
Inicio: 20 de sept de 2007
ID: NCT00548496
Completado
ClinicalTrials.gov
A Multicenter International Study of the Long-term Safety of Infliximab (REMICADE) in Ulcerative Colitis
Observacional
Inicio: 31 de ago de 2004
ID: NCT00207688
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de sacubitril/valsartan de etiqueta abierta en pacientes pediátricos con insuficiencia cardíaca por disfunción sistólica del ventrículo izquierdo sistémico que hayan completado el estudio CLCZ696B2319.
Intervencional
Inicio: 2 de may de 2019
ID: NCT03785405
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo aleatorizado doble ciego de fase III/IV, factorial, multicéntrico, para comparar la adición de dapagliflozina versus placebo y rosuvastatina/ezetimiba versus pitavastatina en pacientes con VIH en tratamiento antirretroviral basado en inhibidores de la integrasa con riesgo metabólico elevado
Intervencional
Inicio: 16 de dic de 2024
ID: NCT06317051
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Seguridad y eficacia antiviral de la formulación de liberación prolongada de estavudina en comparación con la formulación de liberación inmediata de estavudina, cada una como parte de una terapia antirretroviral combinada potente.
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2000
ID: NCT00005918
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, multicéntrico, abierto, cruzado, de no inferioridad para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Neumoterol 400 y Symbicort Forte en adultos con asma
Intervencional
Inicio: 14 de nov de 2014
ID: NCT02233803
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase II, aleatorizado, abierto, de lapatinib-capecitabina o lapatinib-vinorelbina o lapatinib-gemcitabina en sujetos con cáncer de mama metastásico con amplificación de HER2/neu con progresión después del tratamiento con taxanos
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2009
ID: NCT01050322
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para investigar la eficacia y seguridad de diferentes dosis intraarticulares de sprifermin en sujetos con osteoartritis primaria de rodilla.
Intervencional
Inicio: 29 de jul de 2013
ID: NCT01919164
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