Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Pazopanib como Terapia Adyuvante en Sujetos con Carcinoma de Células Renales Localizado o Localmente Avanzado Después de la Nefrectomía

IntervencionalInicio: 30 de nov de 2010ID: NCT01235962

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Bemnifosbuvir in High-Risk Outpatients With COVID-19

IntervencionalInicio: 25 de nov de 2022ID: NCT05629962

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión a largo plazo, multicéntrico, abierto, para investigar la eficacia y seguridad de lacosamida como terapia adyuvante en sujetos pediátricos con epilepsia con crisis de inicio parcial.

IntervencionalInicio: 13 de ago de 2014ID: NCT01964560

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Un Estudio de Etiqueta Abierta, Rango de Dosis y Prueba de Concepto para Evaluar la Seguridad y Eficacia de HM15421/GC1134A en Pacientes con Enfermedad de Fabry

IntervencionalInicio: 14 de may de 2025ID: NCT06858397

CompletadoFase 1ClinicalTrials.gov

A Bioequivalence Study of Vinorelbine Tartrate Injectable Emulsion (ANX-530) in Patients With Advanced Cancer.

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2007ID: NCT00432562

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Determine the Efficacy and Safety of SYR110322 (SYR-322) When Used in Combination With Metformin in Subjects With Type 2 Diabetes

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2006ID: NCT00286442

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado de fase 3 que compara talquetamab en combinación con pomalidomida (Tal-P), talquetamab en combinación con teclistamab (Tal-Tec) y la elección del investigador entre elotuzumab, pomalidomida y dexametasona (EPd) o pomalidomida, bortezomib y dexametasona (PVd) en participantes con mieloma recidivante o refractario que han recibido entre 1 y 4 líneas previas de tratamiento, incluido un anticuerpo anti-CD38 y lenalidomida

IntervencionalInicio: 22 de ene de 2024ID: NCT06208150

CompletadoClinicalTrials.gov

A Prospective Observational Study in Patients With Wet Age-related Macular Degeneration or Diabetic Macular Edema to Assess the freQuency of Use of Intravitreal Aflibercept in Routine Clinical Practices in Latin America

ObservacionalInicio: 28 de mar de 2018ID: NCT03470103

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de ZD6474 (ZACTIMA) en combinación con pemetrexed (Alimta) versus pemetrexed solo en pacientes con NSCLC localmente avanzado o metastásico.

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2007ID: NCT00418886

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Eficacia y seguridad de benralizumab en pacientes pediátricos con asma eosinofílica grave (DOMINICA)

IntervencionalInicio: 5 de abr de 2023ID: NCT05692180

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, enmascarado, aleatorizado, en grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de OTX-TKI intravítreo (implante de axitinib) en sujetos con degeneración macular asociada a la edad neovascular

IntervencionalInicio: 27 de nov de 2024ID: NCT06495918

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Multicenter, Single-Treatment Study to Assess the Safety and Tolerability of Lyophilized Lucinactant in Adults With COVID-19 Associated Acute Lung Injury

IntervencionalInicio: 5 de ene de 2021ID: NCT04389671

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de sacubitril/valsartan de etiqueta abierta en pacientes pediátricos con insuficiencia cardíaca por disfunción sistólica del ventrículo izquierdo sistémico que hayan completado el estudio CLCZ696B2319.

IntervencionalInicio: 2 de may de 2019ID: NCT03785405

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Open-Label Extension Study to Evaluate the Safety of USL255 as Adjunctive Therapy in Patients With Refractory Partial-Onset Seizures Who Had Participated in P09-004, a Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Phase 3 Study

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2010ID: NCT01191086

CompletadoClinicalTrials.gov

Evaluación clínica poscomercialización del rendimiento visual de la lente intraocular "Intensity SL" de Hanita Lenses.

ObservacionalInicio: 1 de mar de 2023ID: NCT06075459

Por invitaciónFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Extensión de Seguridad Abierto para Sujetos con Cáncer de Mama HR+, HER2-Negativo que Han Completado el Estudio OVELIA de Supresión OVárica que Evalúa el Acetato de Leuprolida Subcutáneo en Cáncer de Mama

IntervencionalInicio: 28 de dic de 2022ID: NCT05645536

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter, Phase 3 Study to Assess the Efficacy and Safety of Filgotinib Administered for 24 Weeks in Combination With Conventional Synthetic Disease-modifying Anti-rheumatic Drug(s) (csDMARDs) to Subjects With Moderately to Severely Active Rheumatoid Arthritis Who Have an Inadequate Response to Biologic DMARD(s) Treatment

IntervencionalInicio: 27 de jul de 2016ID: NCT02873936

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de sumanirole versus placebo o ropinirole en pacientes con enfermedad de Parkinson temprana.

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2001ID: NCT00036218

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Beamion LUNG 2: ensayo de fase III, abierto, aleatorizado, controlado activo y multicéntrico que evalúa zongertinib (BI 1810631) administrado por vía oral en comparación con el estándar de atención como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso, irresecable, localmente avanzado o metastásico con mutaciones en el dominio tirosina cinasa de HER2

IntervencionalInicio: 9 de feb de 2024ID: NCT06151574

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado de retirada y extensión a largo plazo de ampreloxetina para el tratamiento de la hipotensión ortostática neurogénica sintomática en participantes con atrofia multisistémica

IntervencionalInicio: 27 de jun de 2023ID: NCT05696717