Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de obexelimab en pacientes con enfermedad relacionada con IgG4 (INDIGO)

IntervencionalInicio: 9 de ene de 2023ID: NCT05662241

Por invitaciónFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión de seguridad a largo plazo de OLZ/SAM en sujetos pediátricos con esquizofrenia o trastorno bipolar I

IntervencionalInicio: 22 de oct de 2021ID: NCT04987229

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Abierto y Aleatorizado con un Brazo de Referencia de Tocilizumab para Evaluar la Seguridad, Eficacia y Farmacocinética de Baricitinib en Niños de 1 a Menos de 18 Años de Edad con Artritis Idiopática Juvenil Sistémica

IntervencionalInicio: 12 de feb de 2020ID: NCT04088396

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, abierto, de múltiples cohortes, de fase 2/3 para evaluar la farmacocinética (PK), la seguridad y la eficacia de atazanavir potenciado con cobicistat (ATV/co) o darunavir potenciado con cobicistat (DRV/co) y emtricitabina/tenofovir alafenamida (F/TAF) en participantes pediátricos infectados por VIH-1 con supresión virológica.

IntervencionalInicio: 16 de ene de 2014ID: NCT02016924

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio de seguimiento a largo plazo de sujetos que participaron en un ensayo clínico en el cual se administró peginterferón lambda-1a (BMS-914143) para el tratamiento de la hepatitis C crónica.

ObservacionalInicio: 1 de mar de 2012ID: NCT01525810

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Abierto, para Comparar la Eficacia y Seguridad de Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) Adyuvante en Combinación con Pembrolizumab (MK-3475) Versus el Tratamiento a Elección del Médico (TEM) en Participantes con Cáncer de Mama Triple Negativo (CMTN) que Recibieron Terapia Neoadyuvante y No Alcanzaron Respuesta Patológica Completa (RPC) en la Cirugía

IntervencionalInicio: 24 de jun de 2024ID: NCT06393374

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio descriptivo, de fase IV, abierto, de un solo brazo y multicéntrico para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de MenQuadfi® como vacuna de refuerzo en niños pequeños sanos de 12 a 23 meses de edad que habían recibido al menos 1 dosis de otra vacuna conjugada meningocócica cuadrivalente, es decir, Nimenrix® (MCV4-TT) o Menveo® (MCV4-CRM), durante la lactancia.

IntervencionalInicio: 7 de sept de 2023ID: NCT05929651

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio observacional multicéntrico para evaluar la incidencia y las características de COVID-19 y la respuesta a la vacunación contra COVID-19 en pacientes frágiles

ObservacionalInicio: 24 de may de 2021ID: NCT05222139

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3B, aleatorizado, multicéntrico, multinacional, abierto, de grupos paralelos de Fabrazyme (agalsidasa beta) en pacientes pediátricos masculinos sin tratamiento previo con enfermedad de Fabry sin síntomas graves

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2008ID: NCT00701415

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión para evaluar los resultados a largo plazo de sujetos que recibieron tratamiento para la retinopatía del prematuro en el Estudio 20090

IntervencionalInicio: 18 de mar de 2020ID: NCT04015180

CompletadoClinicalTrials.gov

Efectos sobre la inducción de fuerza isométrica, la tolerancia y la fatiga de la estimulación eléctrica neuromuscular con frecuencia en kilohertz modulada en ráfagas (Neo-Rusa y Aussie) y de baja frecuencia (bifásica simétrica rectangular) en sujetos sanos

IntervencionalInicio: 30 de nov de 2017ID: NCT03340337

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico que compara la eficacia y seguridad de insulin degludec/liraglutide (IDegLira) versus terapia basal-bolo en sujetos con diabetes mellitus tipo 2

IntervencionalInicio: 26 de jul de 2015ID: NCT02420262

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Multicenter, Open-label Study to Evaluate the Safety and Efficacy (by Blinded Reading) of Contrast-Enhanced Magnetic Resonance Angiography (MRA) After a Single Intravenous Injection of 0.1 mmol/kg Gadobutrol in Subjects With Known or Suspected Vascular Disease of the Supra-aortic Vessels

IntervencionalInicio: 12 de may de 2011ID: NCT01344447

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado y abierto de tarlatamab comparado con el tratamiento estándar en sujetos con cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída tras quimioterapia de primera línea basada en platino

IntervencionalInicio: 31 de may de 2023ID: NCT05740566

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de eficacia y seguridad de clorhidrato de donepezilo en niños preadolescentes y adolescentes con deterioro de la atención posterior al tratamiento oncológico

IntervencionalInicio: 2 de jul de 2008ID: NCT00688376

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de omecamtiv mecarbil sobre la mortalidad y la morbilidad en sujetos con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida (GALACTIC-HF)

IntervencionalInicio: 6 de ene de 2017ID: NCT02929329

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, de rango de dosis de AVX754 frente a lamivudina en pacientes con infección por VIH-1 con experiencia en tratamiento y con la mutación M184V en la transcriptasa inversa

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2005ID: NCT00126880

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3 Randomized Open Label Study to Compare NKTR-214 Combined With Nivolumab to the Investigator's Choice of Sunitinib or Cabozantinib in Patients With Previously Untreated Advanced Renal Cell Carcinoma

IntervencionalInicio: 18 de dic de 2018ID: NCT03729245

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

SIOP Study of Combined Modality Treatment in Childhood Ependymoma

IntervencionalInicio: 1 de ene de 1999ID: NCT00004224

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de eficacia y seguridad de fase 3, de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, con extensión abierta de BLU-5937 en participantes adultos con tos crónica refractaria, incluida la tos crónica inexplicable (CALM-1)

IntervencionalInicio: 25 de oct de 2022ID: NCT05599191