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Ensayos Clínicos de Enfermedades Infecciosas | EligiMed
Ensayos clínicos
887 ensayos encontrados
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, con enmascaramiento del observador, controlado con placebo, de fase 2/3, para evaluar la seguridad, eficacia e inmunogenicidad de una vacuna recombinante contra la COVID-19 similar a partículas de coronavirus en adultos de 18 años o más
Intervencional
Inicio: 19 de nov de 2020
ID: NCT04636697
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
High Versus Low Dose Dexamethasone for the Treatment of COVID-19 Related ARDS: a Multicenter and Randomized Open-label Clinical Trial
Intervencional
Inicio: 21 de may de 2020
ID: NCT04395105
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Phase II Study to Evaluate the Safety, Tolerance and Efficacy of Multiple Doses of SCH 56592 Versus Fluconazole in the Treatment of Oropharyngeal Candidiasis (OPC) in HIV-Positive Patients
Intervencional
ID: NCT00002399
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Investigate the Efficacy, Safety and Tolerability of TMC435 Versus Placebo as Part of a Treatment Regimen Including Peginterferon α-2a (Pegasys®) and Ribavirin (Copegus®) or Peginterferon α-2b (PegIntron®) and Ribavirin (Rebetol®) in Treatment-naïve, Genotype 1, Hepatitis C-infected Subjects
Intervencional
Inicio: 1 de mar de 2011
ID: NCT01290679
Por invitación
ClinicalTrials.gov
Estudio de Cohorte Observacional Prospectivo EuroSIDA sobre el Resultado Clínico y Virológico de Pacientes Europeos Infectados con HIV
Observacional
Inicio: 1 de ene de 1994
ID: NCT02699736
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia, farmacocinética y seguridad de remibrutinib (LOU064) durante 24 semanas en adolescentes de 12 a menos de 18 años de edad con urticaria espontánea crónica inadecuadamente controlada con antihistamínicos H1, seguido de una extensión opcional de etiqueta abierta por hasta 3 años adicionales y un período opcional de seguimiento a largo plazo sin tratamiento por hasta 3 años adicionales
Intervencional
Inicio: 11 de jul de 2023
ID: NCT05677451
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Comparative Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Ceftaroline Versus Vancomycin Plus Aztreonam in Adult Subjects With Complicated Skin and Skin Structure Infection
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2007
ID: NCT00424190
Completado
ClinicalTrials.gov
Hiponatremia, inflamación y desenlaces clínicos en pacientes hospitalizados con COVID-19
Observacional
Inicio: 7 de mar de 2020
ID: NCT04493268
Desconocido
Fase 2
ClinicalTrials.gov
An Open-label, Multicenter Study in Male Pediatric Patients With Cerebral X-linked Adrenoleukodystrophy (Cald) to Assess the Effects of MIN-102 Treatment on Disease Progression Prior to Human Stem Cell Transplant (HSCT)
Intervencional
Inicio: 13 de sept de 2019
ID: NCT04528706
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Randomized Controlled Trial of High Dose of Vitamin D as Compared With Placebo to Prevent Complications Among COVID-19 Patients
Intervencional
Inicio: 11 de ago de 2020
ID: NCT04411446
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Phase 2b Randomized, Active-Controlled, Staged, Open-Label Trial to Investigate Safety and Efficacy of BMS-955176/GSK3532795 in Combination With Dolutegravir and Atazanavir (With or Without Ritonavir) in Treatment-Experienced HIV-1 Infected Adults
Intervencional
Inicio: 8 de jul de 2015
ID: NCT02386098
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Estudio post-autorización para monitorear la eficacia, efectividad y seguridad de maribavir (LIVTENCITY®) en pacientes con infección por citomegalovirus (CMV) post-trasplante en Argentina
Observacional
Inicio: 3 de sept de 2024
ID: NCT06213974
Completado
ClinicalTrials.gov
Mortality of MBL-producing Enterobacteriaceae Bacteremias with the Combined Use of Ceftazidime-avibactam and Aztreonam Vs. Other Active Antibiotics. a Multicenter Target Trial Emulation.
Observacional
Inicio: 1 de jun de 2024
ID: NCT06419296
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Phase 2b Randomized, Active-Controlled, Double-Blind Trial to Investigate Safety, Efficacy, and Dose-response of BMS-955176, Given on a Backbone of Tenofovir/Emtricitabine, in Treatment-Naive HIV-1 Infected Adults
Intervencional
Inicio: 12 de may de 2015
ID: NCT02415595
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico, abierto, de no inferioridad, que evalúa la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio a la combinación de dosis fija de dolutegravir/lamivudina en adultos infectados con HIV-1 que se encuentran virológicamente suprimidos
Intervencional
Inicio: 11 de nov de 2019
ID: NCT04021290
Completado
ClinicalTrials.gov
A Case-Control Toxicogenomics Study to Identify Unique Genetic Polymorphisms in Patients Who Have Experienced Symptomatic Hepatotoxicity or Severe Cutaneous Toxicity Within the First 8 Weeks of Nevirapine Therapy
Observacional
Inicio: 1 de feb de 2006
ID: NCT00310843
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico internacional multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo sobre la seguridad y eficacia de la inmunoglobulina intravenosa hiperinmune anti-coronavirus para el tratamiento de pacientes ambulatorios adultos en etapas tempranas de COVID-19
Intervencional
Inicio: 6 de ago de 2021
ID: NCT04910269
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Regímenes de Antibióticos Profilácticos en Cirugía de Tumores (PARITY): Ensayo Clínico Aleatorizado Controlado Internacional Multicéntrico que Compara Regímenes Alternativos de Antibióticos en Pacientes Sometidos a Resecciones Tumorales con Reemplazos Endoprotésicos
Intervencional
Inicio: 1 de ene de 2013
ID: NCT01479283
Completado
ClinicalTrials.gov
An International Observational Study to Characterize Adults With Influenza or Other Targeted Respiratory Viruses
Observacional
Inicio: 1 de ago de 2009
ID: NCT01056354
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, inmunogenicidad y seguridad de la vacuna de subunidad F de prefusión del virus sincitial respiratorio (VSR) en adultos
Intervencional
Inicio: 31 de ago de 2021
ID: NCT05035212
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