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Ensayos Clínicos | EligiMed
Ensayos clínicos
8.676 ensayos encontrados
Completado
RENIS
Alcances y Eficacia del Abordaje del Padecimiento Psiquico en Diferentes Servicios de Salud Mental: Perspectiva de los Usuarios del Hospital Alejandro Korn de Melchor Romero.
Observacional
ID: IS000121
Activo, no recluta
RENIS
Salud Bucodental de los niños de San Pedro de Jujuy. Cuantitativo. Descriptivo. Corte Transversal.
Observacional
ID: IS000122
Completado
RENIS
Contenido de Vitamina A en Leche Materna Madura Post Pasteurizacion. Adecuacion a los Requerimientos Nutricionales del Lactante.
Observacional
ID: IS000134
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase III, abierto, aleatorizado, que compara trifluridina/tipiracil (S 95005) en combinación con bevacizumab versus capecitabina en combinación con bevacizumab en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no son candidatos a terapia intensiva (Estudio SOLSTICE)
Intervencional
Inicio: 21 de mar de 2019
ID: NCT03869892
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Multicenter, Randomized, Double-blind, Double-dummy, Active-comparator, Event-driven, Superiority Phase III Study of Secondary Prevention of Stroke and Prevention of Systemic Embolism in Patients With a Recent Embolic Stroke of Undetermined Source (ESUS), Comparing Rivaroxaban 15 mg Once Daily With Aspirin 100 mg
Intervencional
Inicio: 23 de dic de 2014
ID: NCT02313909
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para investigar la eficacia y seguridad de dupilumab en el tratamiento del prurito del liquen simple crónico (LSC) en adultos
Intervencional
Inicio: 28 de nov de 2024
ID: NCT06687967
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, multicéntrico, que evalúa la eficacia y seguridad del sistema de administración intravesical de erdafitinib TAR-210 frente a la elección del investigador de quimioterapia intravesical en participantes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo de alto riesgo con alteraciones susceptibles de FGFR que han recibido bacilo de Calmette-Guérin (BCG) intravesical
Intervencional
Inicio: 10 de sept de 2025
ID: NCT06919965
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Randomized Double-Blind Phase 2 Study Comparing the Efficacy, Safety, and Tolerability of Combination Antivirals (Amantadine, Ribavirin, Oseltamivir) Versus Oseltamivir for the Treatment of Influenza in Adults at Risk for Complications
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2010
ID: NCT01227967
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Supportive Test for Acid-Related Symptoms (STARS I) With Esomeprazole and a Following 7-week, Double-blind, Randomized, Placebo Controlled Treatment Period in Subjects With Upper Gastrointestinal Symptoms and With Normal Findings at Esophagogastroduodenoscopy.
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2002
ID: NCT00251914
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Multicenter Study to Evaluate the Effects of Sotagliflozin on Clinical Outcomes in Hemodynamically Stable Patients With Type 2 Diabetes POST Worsening Heart Failure
Intervencional
Inicio: 15 de jun de 2018
ID: NCT03521934
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Fase 4: Estudio de la inhibición de la interleucina 6 por ketamina en resecciones hepáticas que requieren oclusión portoarterial temporaria.
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2001
ID: NCT00978757
Completado
ClinicalTrials.gov
Evaluación de una intervención de mHealth mediante un sistema automatizado de invitación por mensaje de texto (SMS) para aumentar la participación en el tamizaje mamográfico en mujeres de 50 a 69 años en la provincia de Santa Fe, Argentina
Intervencional
Inicio: 5 de dic de 2021
ID: NCT06500936
Activo, no recluta
ClinicalTrials.gov
Estudio clínico de evaluación del sistema Nordlys™ SWT IPL para la enfermedad del ojo seco (EOS) debida a disfunción de las glándulas de Meibomio (DGM)
Intervencional
Inicio: 18 de sept de 2023
ID: NCT06064071
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Randomized Multi-Center Open Label Study of BMS-354825 vs. Imatinib Mesylate (Gleevec) 800 mg/d in Subjects With Chronic Phase Philadelphia Chromosome-Positive Chronic Myeloid Leukemia Who Have Disease That is Resistant to Imatinib at a Dose at 400 - 600 mg/d
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2005
ID: NCT00103844
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Phase II Study to Assess Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of INM004 (Anti-Shiga Toxin) in Pediatric Patients With Hemolytic Uremic Syndrome Associated With Shiga Toxin-producing Escherichia Coli Infection
Intervencional
Inicio: 6 de oct de 2022
ID: NCT05569746
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Long Term Safety And Efficacy Study Of Pregabalin (Lyrica) In Subjects With Generalized Anxiety Disorder
Intervencional
Inicio: 1 de may de 2009
ID: NCT00624780
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase IV, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado, de 60 días, de grupos paralelos, de superioridad, para comparar la eficacia y toxicidad de bepotastina 1,5% sin conservantes versus olopatadina 0,2% con BAK en el tratamiento de la conjuntivitis alérgica.
Intervencional
Inicio: 10 de mar de 2021
ID: NCT04776096
Reclutando
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio clínico de fase 2, multicohort, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de disitamab vedotín (RC48-ADC) solo o en combinación con pembrolizumab en sujetos con carcinoma urotelial localmente avanzado irresecable o metastásico que expresa HER2
Intervencional
Inicio: 3 de may de 2022
ID: NCT04879329
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Phase 2, Parallel, Comparator-Controlled Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of LY3209590 in Insulin-Naïve Patients With Type 2 Diabetes Mellitus
Intervencional
Inicio: 1 de jul de 2020
ID: NCT04450394
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Multi-center, Randomized, Double-blind, Parallel, Placebo-Controlled, Phase III Clinical Trial to Evaluate Efficacy and Safety of Pyramax in Mild to Moderate COVID-19 Patients
Intervencional
Inicio: 18 de oct de 2021
ID: NCT05084911
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