Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

A 12-month Prospective, Randomized, Interventional, Global, Multi-center, Active-controlled Study Comparing Sustained Benefit of Two Treatment Paradigms (AMG334 qm vs. Oral Prophylactics) in Adult Episodic Migraine Patients

IntervencionalInicio: 15 de may de 2019ID: NCT03927144

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Multi-centre, Randomised, Double-blinded, Controlled, Dose-escalation Trial on Safety and Efficacy of Activated Recombinant FVII Analogue (NN1731) in the Treatment of Joint Bleeds in Congenital Haemophilia Patients With Inhibitors

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2007ID: NCT00486278

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Eficacia y Seguridad de Tirzepatide Una Vez por Semana Versus Placebo para el Tratamiento de la Obesidad y Comorbilidades Relacionadas con el Peso en Adolescentes: Ensayo Clínico Aleatorizado, Doble Ciego y Controlado con Placebo (SURMOUNT-ADOLESCENTS-2)

IntervencionalInicio: 3 de jun de 2024ID: NCT06439277

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio prospectivo, de un solo brazo, multicéntrico, con control histórico, para evaluar la eficacia/seguridad y la farmacocinética poblacional de benznidazol en niños con enfermedad de Chagas crónica indeterminada

IntervencionalInicio: 19 de sept de 2019ID: NCT04024163

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase IIb, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de determinación de rango de dosis, para evaluar la eficacia y seguridad de tozorakimab en participantes adultos con asma no controlada con corticosteroides inhalados a dosis media-alta

IntervencionalInicio: 26 de mar de 2025ID: NCT06932263

ReclutandoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, de un solo brazo, para proporcionar acceso continuo al medicamento del estudio a participantes que han completado estudios clínicos pediátricos con tratamientos de Gilead para el VIH

IntervencionalInicio: 27 de ago de 2024ID: NCT06337032

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de eficacia y seguridad de fase 3 de un concentrado intravenoso de inhibidor de C1 esterasa (C1-INH) derivado de plasma humano en participantes con deficiencia congénita de C1-INH para el tratamiento y la prevención preprocedimiento de ataques agudos de angioedema hereditario

IntervencionalInicio: 30 de abr de 2024ID: NCT06361537

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Evaluación clínica del sistema de stent coronario liberador de everolimus XIENCE en el tratamiento de mujeres con lesiones coronarias de novo.

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2008ID: NCT01182428

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Randomized Multi-Center Open Label Study of BMS-354825 vs. Imatinib Mesylate (Gleevec) 800 mg/d in Subjects With Chronic Phase Philadelphia Chromosome-Positive Chronic Myeloid Leukemia Who Have Disease That is Resistant to Imatinib at a Dose at 400 - 600 mg/d

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2005ID: NCT00103844

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase II Study to Assess Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of INM004 (Anti-Shiga Toxin) in Pediatric Patients With Hemolytic Uremic Syndrome Associated With Shiga Toxin-producing Escherichia Coli Infection

IntervencionalInicio: 6 de oct de 2022ID: NCT05569746

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Long Term Safety And Efficacy Study Of Pregabalin (Lyrica) In Subjects With Generalized Anxiety Disorder

IntervencionalInicio: 1 de may de 2009ID: NCT00624780

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de supervivencia de fase III, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico y aleatorizado que compara ZD1839 (IRESSA™) (comprimido de 250 mg) más el mejor cuidado de soporte frente a placebo más el mejor cuidado de soporte en pacientes con CPNM avanzado que hayan recibido uno o dos regímenes de quimioterapia previos y sean refractarios o intolerantes a su régimen más reciente

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2003ID: NCT00242801

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Open-label, Multi-cohort, Phase 2 Trial, Evaluating the Efficacy and Safety of Tusamitamab Ravtansine (SAR408701) Monotherapy and in Combination in Patients With CEACAM5-positive Advanced Solid Tumors

IntervencionalInicio: 29 de mar de 2021ID: NCT04659603

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio multinacional, de un solo brazo, de dos años de duración, que evalúa la eficacia y seguridad de telbivudina como tratamiento inicial durante 24 semanas, con o sin intensificación del tratamiento con tenofovir, en pacientes adultos con hepatitis B crónica HBeAg-positiva.

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2008ID: NCT00651209

CompletadoClinicalTrials.gov

Evaluación de una intervención de mHealth mediante un sistema automatizado de invitación por mensaje de texto (SMS) para aumentar la participación en el tamizaje mamográfico en mujeres de 50 a 69 años en la provincia de Santa Fe, Argentina

IntervencionalInicio: 5 de dic de 2021ID: NCT06500936

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Fase 4: Estudio de la inhibición de la interleucina 6 por ketamina en resecciones hepáticas que requieren oclusión portoarterial temporaria.

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2001ID: NCT00978757

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase 2, Parallel, Comparator-Controlled Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of LY3209590 in Insulin-Naïve Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2020ID: NCT04450394

TerminadoClinicalTrials.gov

Helicobacter Pylori Genome Project (HpGP)

ObservacionalInicio: 27 de jul de 2016ID: NCT02788214

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multi-center, Randomized, Double-blind, Parallel, Placebo-Controlled, Phase III Clinical Trial to Evaluate Efficacy and Safety of Pyramax in Mild to Moderate COVID-19 Patients

IntervencionalInicio: 18 de oct de 2021ID: NCT05084911

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Phase 3 Study of Baricitinib in Patients With COVID-19 Infection

IntervencionalInicio: 12 de jun de 2020ID: NCT04421027