Ensayos clínicos

349 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Prospective, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Multicenter, Non-inferiority Study Comparing the Efficacy and Safety of Rivaroxaban (BAY 59-7939) With Warfarin for the Prevention of Stroke and Non-Central Nervous System Systemic Embolism in Subjects With Non-Valvular Atrial Fibrillation

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2006ID: NCT00403767

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, en grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de ianalumab añadido al tratamiento estándar en participantes con nefritis lúpica activa (SIRIUS-LN).

IntervencionalInicio: 14 de jul de 2022ID: NCT05126277

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio clínico de fase 2, aleatorizado, doble ciego, de búsqueda de dosis de V940 (mRNA-4157) más pembrolizumab (MK-3475) frente a placebo más pembrolizumab en el tratamiento adyuvante de participantes con carcinoma de células renales (INTerpath-004)

IntervencionalInicio: 10 de abr de 2024ID: NCT06307431

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto, no aleatorizado y multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de pegcetacoplan en pacientes con glomerulopatía C3 o glomerulonefritis membranoproliferativa por inmunocomplejos

IntervencionalInicio: 29 de may de 2023ID: NCT05809531

CompletadoClinicalTrials.gov

NordiNet® International Outcome Study - Estudio observacional prospectivo en pacientes tratados con Norditropin®

ObservacionalInicio: 1 de abr de 2006ID: NCT00960128

CompletadoClinicalTrials.gov

Observational Study on the Incidence of NSF in Renal Impaired Patients Following Dotarem Administration

ObservacionalInicio: 1 de may de 2011ID: NCT01467271

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Efectos cardiovasculares de los inhibidores de SGLT2 en pacientes en hemodiálisis: un estudio aleatorizado de fase 2

IntervencionalInicio: 1 de may de 2025ID: NCT06929169

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, longitudinal y observacional de pacientes con enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ERPQAD) para establecer la tasa, las características y los determinantes de la progresión de la enfermedad

ObservacionalInicio: 1 de jun de 2011ID: NCT01430494

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto, controlado activo, de fase 3, sobre la eficacia y seguridad de FG-4592 en el tratamiento de la anemia en pacientes que inician diálisis.

IntervencionalInicio: 11 de feb de 2014ID: NCT02052310

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Phase 3, Randomized, Open-Label, Active-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Oral Vadadustat for the Correction or Maintenance Treatment of Anemia in Subjects With Incident Dialysis-Dependent Chronic Kidney Disease (DD-CKD) (INNO2VATE - CORRECTION/CONVERSION)

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2016ID: NCT02865850

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multi-center, Randomized, Double-blind Clinical Trial to Evaluate the Safety and Tolerability of 24 Weeks Treatment With (50 mg qd) Versus Placebo in Patients With Type 2 Diabetes and Moderate or Severe Renal Insufficiency

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2005ID: NCT00646542

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multicenter, Open-label Study to Evaluate the Safety and Diagnostic Efficacy of Mangoral in Patients With Known or Suspected Focal Liver Lesions and Severe Renal Impairment

IntervencionalInicio: 19 de feb de 2020ID: NCT04119843

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de ravulizumab administrado por vía intravenosa en participantes adultos con alto riesgo de función retardada del injerto tras trasplante renal

IntervencionalInicio: 24 de feb de 2025ID: NCT06830798

ReclutandoClinicalTrials.gov

Registros institucionales de enfermedades poco frecuentes en el Hospital Italiano de Buenos Aires (HIBA)

ObservacionalInicio: 1 de jul de 2024ID: NCT06573723

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, paralelo, con control activo, sobre los efectos de sparsentan, un bloqueador dual del receptor de endotelina y del receptor de angiotensina, en los resultados renales en pacientes con GEFS primaria

IntervencionalInicio: 17 de abr de 2018ID: NCT03493685

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 6 meses para evaluar la eficacia, seguridad y PK/PD de un régimen oral de finerenone ajustado por edad y peso corporal, en adición a un IECA o ARA-II, para el tratamiento de niños de 6 meses a menos de 18 años de edad con enfermedad renal crónica y proteinuria

IntervencionalInicio: 28 de mar de 2022ID: NCT05196035

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2b, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, con Control Activo, de Grupos Paralelos y Determinación de Dosis para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Zibotentan y Dapagliflozin en Pacientes con Enfermedad Renal Crónica con Tasa de Filtración Glomerular Estimada (TFGe) ≥ 20 mL/min/1,73 m²

IntervencionalInicio: 28 de abr de 2021ID: NCT04724837

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase II, Abierto y Multicéntrico para Comparar la Eficacia y la Seguridad de RAD001 en Primera Línea Seguido de Sunitinib en Segunda Línea Versus Sunitinib en Primera Línea Seguido de RAD001 en Segunda Línea en el Tratamiento de Pacientes con Carcinoma de Células Renales Metastásico.

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2009ID: NCT00903175

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Linezolid en el tratamiento de sujetos con neumonía nosocomial confirmada debida a Staphylococcus aureus resistente a la meticilina.

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2004ID: NCT00084266

Aún no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Adrenalina en la reanimación temprana de la sepsis en niños: estudio piloto aleatorizado controlado en el servicio de urgencias (ANDES CHILD)

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2024ID: NCT06478797