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Observational Study on the Incidence of NSF in Renal Impaired Patients Following Dotarem Administration

CompletadoClinicalTrials.gov

ID: NCT01467271Tipo: OBSERVATIONALInicio: 1 de may de 2011Fin estimado: 1 de jun de 2017

Nefrología

Traducción no disponible, mostrando original

Resumen

The main purpose of this study is to prospectively estimate the incidence of Nephrogenic Systemic Fibrosis (NSF) in patients with moderate to severe renal impairment after administration of Dotarem®

Descripción detallada

All patients will be followed up during 2 years after Dotarem® administration to collect data on any suspected NSF or NSF-related symptoms

Elegibilidad

Sexo: ALL

Criterios de inclusión

Patients with moderate to severe and end stage renal impairment or dialysis, scheduled for a contrast-enhanced Magnetic Resonance Imaging (MRI) with Dotarem

Criterios de exclusión

Patient who has received a Gadolinium Based Contrast Agent (GBCA) within the past 12 months prior to inclusion in this study except if the GBCA received is Dotarem

Ubicaciones

Hospital Italiano de Buenos Aires

Buenos Aires, Argentina

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