El objetivo primario de este estudio es demostrar la eficacia de ravulizumab frente a placebo en la reducción de la gravedad de la FRI, medida por el tiempo hasta la independencia de la diálisis, en participantes adultos con alto riesgo de FRI después de someterse a trasplante de riñón de donante fallecido.
AWAKE es un estudio multicéntrico y prospectivo para evaluar la seguridad y eficacia de ravulizumab en la reducción de la función retardada del injerto (FRI) en receptores de trasplante renal con alto riesgo de FRI. Los participantes elegibles serán aleatorizados en una proporción 1:1 para recibir ravulizumab o placebo por vía intravenosa.
Participants will receive ravulizumab via intravenous (IV) infusion.
Participants will receive placebo via intravenous (IV) infusion.
Buenos Aires, Argentina
Buenos Aires, Argentina
Buenos Aires, Argentina
Capital Federal, Argentina
Córdoba, Argentina