Ensayos clínicos

1.641 ensayos encontrados

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Protocolo multicéntrico de fase 2b/3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de icotrokinra en participantes con enfermedad de Crohn moderada a gravemente activa

IntervencionalInicio: 3 de oct de 2025ID: NCT07196722

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de enlicitide decanoato administrado de forma concomitante con rosuvastatina en adultos con hiperlipidemia

IntervencionalInicio: 11 de nov de 2025ID: NCT07216482

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de iptacopan (LNP023) en la glomerulopatía C3.

IntervencionalInicio: 28 de jul de 2021ID: NCT04817618

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión a largo plazo, multicéntrico, abierto, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de dazodalibep en participantes con síndrome de Sjögren (SS)

IntervencionalInicio: 25 de feb de 2025ID: NCT06747949

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego (para el participante y el investigador), controlado, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de LXE408 en participantes con enfermedad de Chagas crónica sin disfunción orgánica grave

IntervencionalInicio: 28 de abr de 2025ID: NCT06632600

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia, farmacocinética y seguridad de remibrutinib (LOU064) durante 24 semanas en adolescentes de 12 a menos de 18 años de edad con urticaria espontánea crónica inadecuadamente controlada con antihistamínicos H1, seguido de una extensión opcional de etiqueta abierta por hasta 3 años adicionales y un período opcional de seguimiento a largo plazo sin tratamiento por hasta 3 años adicionales

IntervencionalInicio: 11 de jul de 2023ID: NCT05677451

ReclutandoFase 1ClinicalTrials.gov

Seguridad de la Infusión Intravenosa de Células Madre Mesenquimales Alogénicas Cultivadas de Adulto Derivadas de Cordón Umbilical para el Tratamiento de la Artritis Reumatoide

IntervencionalInicio: 7 de nov de 2021ID: NCT05003934

ReclutandoFase 1ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 1b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis múltiples ascendentes para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BMS-986326 en participantes adultos con lupus eritematoso discoide, lupus eritematoso cutáneo subagudo o lupus eritematoso sistémico

IntervencionalInicio: 21 de sept de 2023ID: NCT06013995

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

CLEOPATTRA: Efectos de NNC6019-0001 frente a placebo sobre los desenlaces cardiovasculares en participantes con miocardiopatía amiloide por transtirretina (ATTR-CM)

IntervencionalInicio: 2 de oct de 2025ID: NCT07207811

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico de Fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de mezagitamab (TAK-079) en participantes con nefropatía por IgA primaria en combinación con terapia de base estable

IntervencionalInicio: 15 de jul de 2025ID: NCT06963827

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2/3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado para determinar la eficacia y seguridad de tividenofusp alfa (DNL310) frente a idursulfasa en participantes pediátricos y adultos jóvenes con mucopolisacaridosis tipo II neuropática o no neuropática

IntervencionalInicio: 21 de jul de 2022ID: NCT05371613

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Efectos de ziltivekimab frente a placebo sobre la morbilidad y mortalidad en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección ligeramente reducida o preservada e inflamación sistémica

IntervencionalInicio: 8 de may de 2023ID: NCT05636176

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3 de teclistamab en combinación con lenalidomida y teclistamab solo versus lenalidomida sola en participantes con mieloma múltiple de diagnóstico reciente como terapia de mantenimiento tras el trasplante autólogo de células madre - MajesTEC-4

IntervencionalInicio: 8 de sept de 2022ID: NCT05243797

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase II aleatorizado, doble ciego y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de autogene cevumeran más nivolumab versus nivolumab como terapia adyuvante en pacientes con carcinoma urotelial músculo-invasivo de alto riesgo

IntervencionalInicio: 9 de dic de 2024ID: NCT06534983

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

IZABRIGHT-Bladder01: Ensayo clínico aleatorizado, abierto, de fase 2/3 de izalontamab brengitecan frente a quimioterapia basada en platino para el cáncer urotelial metastásico en participantes con progresión de la enfermedad durante o después de un tratamiento basado en inmunoterapia

IntervencionalInicio: 30 de sept de 2025ID: NCT07106762

ReclutandoClinicalTrials.gov

Medición de la carga sobre el diafragma durante el entrenamiento con un dispositivo entrenador de la musculatura inspiratoria

ObservacionalInicio: 6 de feb de 2024ID: NCT05542069

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 52 semanas, para evaluar la eficacia y seguridad de rilzabrutinib (SAR444671) en comparación con placebo en participantes adultos con enfermedad relacionada con IgG4 activa

IntervencionalInicio: 26 de sept de 2025ID: NCT07190196

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de plataforma de fase II/III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con diseño adaptativo de dos etapas, de tratamientos en investigación para la prevención primaria de la progresión de la enfermedad de Alzheimer de herencia dominante

IntervencionalInicio: 22 de nov de 2024ID: NCT05552157

ReclutandoClinicalTrials.gov

Estudio Prospectivo de Epidemiología Urbana Rural (Estudio PURE)

ObservacionalInicio: 1 de ene de 2002ID: NCT03225586

ReclutandoClinicalTrials.gov

Estudio post-autorización para monitorear la eficacia, efectividad y seguridad de maribavir (LIVTENCITY®) en pacientes con infección por citomegalovirus (CMV) post-trasplante en Argentina

ObservacionalInicio: 3 de sept de 2024ID: NCT06213974