Ensayos clínicos

432 ensayos encontrados

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Abierto, Secuencial, Ascendente y de Búsqueda de Dosis Repetidas de Sarilumab, Administrado por Inyección Subcutánea (SC), en Niños y Adolescentes de 2 a 17 Años con Artritis Idiopática Juvenil de Curso Poliarticular (AIJpc) Seguido de una Fase de Extensión

IntervencionalInicio: 6 de sept de 2016ID: NCT02776735

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de Golimumab, un Anticuerpo Monoclonal Totalmente Humano Anti-TNFα, Administrado por Vía Subcutánea, en Sujetos con Artritis Reumatoide Activa sin Tratamiento Previo con Metotrexato

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2005ID: NCT00264537

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase II, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo y de Búsqueda de Rango de Dosis para Evaluar la Seguridad y Eficacia de ALX-0061 Administrado por Vía Subcutánea en Sujetos con Lupus Eritematoso Sistémico Activo de Moderado a Grave

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2015ID: NCT02437890

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Respuesta biológica de la artrosis de rodilla en estadio IV a inyecciones seriadas de dextrose al 12,5% sin restricción de carga de peso: evaluación artroscópica doble

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2010ID: NCT01210183

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Evaluaciones farmacocinéticas de tabalumab tras administración subcutánea mediante jeringa precargada o autoinyector en pacientes con artritis reumatoide que tuvieron una respuesta inadecuada a metotrexato

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2012ID: NCT01676701

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo de extensión a largo plazo, multicéntrico, doble ciego, fase IIb, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de atacicept en sujetos con lupus eritematoso sistémico (LES) que completaron el protocolo EMR-700461-023 (ADDRESS II)

IntervencionalInicio: 29 de jul de 2014ID: NCT02070978

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, doble simulación para evaluar la seguridad y tolerabilidad de sarilumab y tocilizumab en pacientes con artritis reumatoide que son respondedores inadecuados o intolerantes a los antagonistas del TNF

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2013ID: NCT01768572

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3B/4, Aleatorizado, con Endpoint de Seguridad, de 2 Dosis de tofacitinib en Comparación con un Inhibidor del Factor de Necrosis Tumoral (TNF) en Sujetos con Artritis Reumatoide

IntervencionalInicio: 14 de mar de 2014ID: NCT02092467

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2, Aleatorizado, Controlado con Placebo, Simple Ciego, para Investigar la Seguridad y Eficacia de Elsubrutinib y Upadacitinib Administrados Solos o en Combinación (Combinación ABBV-599) en Sujetos con Lupus Eritematoso Sistémico de Actividad Moderada a Grave

IntervencionalInicio: 25 de jul de 2019ID: NCT03978520

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase IIb, aleatorizado, doble ciego en sujetos con artritis reumatoidea que evalúa la seguridad y eficacia de evobrutinib comparado con placebo en sujetos con respuesta inadecuada a metotrexato

IntervencionalInicio: 18 de sept de 2017ID: NCT03233230

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, controlado, doble ciego que compara la eficacia y seguridad de voclosporin (23,7 mg dos veces al día) con placebo en la obtención de respuesta renal en sujetos con nefritis lúpica activa

IntervencionalInicio: 17 de may de 2017ID: NCT03021499

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de rango de dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad, eficacia, farmacocinética e inmunogenicidad de múltiples dosis de ART621 durante 3 meses en pacientes con artritis reumatoide que reciben metotrexato.

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2009ID: NCT00928317

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de BMS-582949 administrado por vía oral a sujetos con artritis reumatoide con respuesta inadecuada a metotrexato.

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2008ID: NCT00605735

DesconocidoClinicalTrials.gov

Estudio Avalado por ACR/EULAR para Desarrollar Nuevos Criterios Diagnósticos y de Clasificación para las Vasculitis Sistémicas Primarias

ObservacionalInicio: 1 de ene de 2011ID: NCT01066208

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Paralelo, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Sarilumab Añadido a Terapia con FARME no Biológico en Pacientes con Artritis Reumatoide que Son Respondedores Inadecuados o Intolerantes a los Antagonistas de TNF-α

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2012ID: NCT01709578

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión a largo plazo multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de GSK3196165 en el tratamiento de la artritis reumatoide

IntervencionalInicio: 12 de may de 2020ID: NCT04333147

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de certolizumab pegol en sujetos con artritis psoriásica activa y progresiva de inicio en la edad adulta (APs)

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2010ID: NCT01087788

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo y de Grupos Paralelos de Ustekinumab en Sujetos con Lupus Eritematoso Sistémico Activo

IntervencionalInicio: 16 de abr de 2018ID: NCT03517722

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Dos Dosis de Anifrolumab en Sujetos Adultos con Lupus Eritematoso Sistémico Activo

IntervencionalInicio: 9 de jun de 2015ID: NCT02446912

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de RO7123520 como tratamiento adyuvante en pacientes con artritis reumatoide de moderada a gravemente activa y respuesta inadecuada a los inhibidores de TNF-alfa

IntervencionalInicio: 22 de dic de 2016ID: NCT03001219