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Ensayos Clínicos de Oncología | EligiMed
Ensayos clínicos
1.365 ensayos encontrados
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio global de fase 3, abierto, aleatorizado y controlado para evaluar la eficacia y seguridad de telisotuzumab vedotina (ABBV-399) frente a docetaxel en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso, localmente avanzado/metastásico, con sobreexpresión de c-Met y EGFR no mutado, previamente tratados
Intervencional
Inicio: 25 de mar de 2022
ID: NCT04928846
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Protocolo de tratamiento colaborativo internacional Interfant-21 para lactantes menores de un año con leucemia linfoblástica aguda con reordenamiento KMT2A o leucemia aguda de fenotipo mixto.
Intervencional
Inicio: 15 de dic de 2022
ID: NCT05327894
Completado
ClinicalTrials.gov
Efectividad y seguridad de Firmagon® en la terapia ablativa androgénica del carcinoma de próstata avanzado dependiente de hormonas en Argentina
Observacional
Inicio: 1 de mar de 2013
ID: NCT01861236
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de apalutamida en sujetos con cáncer de próstata localizado o localmente avanzado de alto riesgo candidatos a prostatectomía radical
Intervencional
Inicio: 11 de jun de 2019
ID: NCT03767244
Desconocido
ClinicalTrials.gov
Estudio Prospectivo de Remisión sin Tratamiento en Pacientes con Leucemia Mieloide Crónica en Fase Crónica que Alcanzaron Respuesta Molecular Profunda con Inhibidores de Tirosina Quinasa en un Entorno de Práctica Clínica Real en Argentina - (Argentine Stop Trial)
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2019
ID: NCT05926128
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
A Randomized Multi-Center Open Label Study of BMS-354825 vs. Imatinib Mesylate (Gleevec) 800 mg/d in Subjects With Chronic Phase Philadelphia Chromosome-Positive Chronic Myeloid Leukemia Who Have Disease That is Resistant to Imatinib at a Dose at 400 - 600 mg/d
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2005
ID: NCT00103844
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase III, aleatorizado, controlado, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de JDQ443 frente a docetaxel en sujetos previamente tratados con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con mutación KRAS G12C
Intervencional
Inicio: 15 de jun de 2022
ID: NCT05132075
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Open-label, Multi-cohort, Phase 2 Trial, Evaluating the Efficacy and Safety of Tusamitamab Ravtansine (SAR408701) Monotherapy and in Combination in Patients With CEACAM5-positive Advanced Solid Tumors
Intervencional
Inicio: 29 de mar de 2021
ID: NCT04659603
Terminado
ClinicalTrials.gov
Helicobacter Pylori Genome Project (HpGP)
Observacional
Inicio: 27 de jul de 2016
ID: NCT02788214
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado controlado con placebo de OSI-774 (erlotinib HCl, Tarceva[TM]) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIB/IV incurable que no respondieron al tratamiento estándar para la enfermedad avanzada o metastásica
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2001
ID: NCT00036647
Activo, no recluta
ClinicalTrials.gov
Estudio no intervencional, multicéntrico y de múltiples cohortes que investiga los resultados y la seguridad de atezolizumab en condiciones del mundo real en pacientes tratados en la práctica clínica habitual
Observacional
Inicio: 7 de feb de 2019
ID: NCT03782207
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, de SAR408701 versus docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso, metastásico, previamente tratados, con tumores CEACAM5-positivos
Intervencional
Inicio: 6 de feb de 2020
ID: NCT04154956
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo de fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico de domvanalimab, zimberelimab y quimioterapia frente a nivolumab y quimioterapia en participantes con adenocarcinoma gástrico, de la unión gastroesofágica y esofágico localmente avanzado irresecable o metastásico sin tratamiento previo
Intervencional
Inicio: 21 de nov de 2022
ID: NCT05568095
Reclutando
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase I/II, aleatorizado, multicohorte, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad clínica de GSK5733584 en combinación con agentes antineoplásicos en participantes con tumores sólidos avanzados
Intervencional
Inicio: 4 de mar de 2025
ID: NCT06796907
Completado
ClinicalTrials.gov
Optimizing Diagnostic Accuracy of Fine Needle Aspiration Biopsy Calcitonin Measurements in Detecting Medullary Thyroid Carcinoma
Observacional
Inicio: 1 de mar de 2018
ID: NCT06067594
Completado
ClinicalTrials.gov
The Argentina Brief Colonoscopy Difficulty Score (ABCD): A Novel Tool to Estimate the Technical Difficulty of Colonoscopy With Caecal Intubation
Observacional
Inicio: 1 de jul de 2022
ID: NCT05422820
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Open Label, Multinational, Multicenter, Real World Treatment Study of Single Agent AZD9291 for Patients With Advanced/Metastatic Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) T790M Mutation-Positive Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Who Have Received Prior Therapy With an EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor (EGFR-TKI)
Intervencional
Inicio: 18 de sept de 2015
ID: NCT02474355
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Validación del test Oncoliq para la detección temprana del cáncer de mama.
Observacional
Inicio: 17 de oct de 2025
ID: NCT07331506
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
COMPLEEMENT-1: Estudio abierto, multicéntrico, de Fase IIIb para evaluar la seguridad y eficacia de ribociclib (LEE011) en combinación con letrozol para el tratamiento de hombres y mujeres pre/posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo (HR+) y HER2 negativo (HER2-) sin terapia hormonal previa para enfermedad avanzada
Intervencional
Inicio: 30 de nov de 2016
ID: NCT02941926
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Randomized Phase II Study of Cisplatin + Gemcitabine Administered Either as Short Infusion or at a Fixed Dose Rate in Non-Small Cell Lung Cancer
Intervencional
Inicio: 1 de mar de 2004
ID: NCT00191620
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