Validación del test Oncoliq para la detección temprana del cáncer de mama.

El cáncer continúa siendo uno de los problemas de salud pública más importantes a nivel mundial. Gracias a la detección temprana, la tasa de mortalidad de ciertos tipos de cáncer ha disminuido significativamente. Sin embargo, la falta de métodos de diagnóstico accesibles, de bajo costo, no invasivos, no tóxicos y de fácil implementación genera diagnósticos tardíos, lo que lleva a que 1 de cada 6 personas muera de cáncer en la actualidad. Los microARN (miARN) son pequeños ARN no codificantes que regulan la expresión génica y se encuentran tanto dentro de las células como en fluidos corporales como la sangre y la orina. Varios estudios han demostrado su papel en enfermedades humanas, especialmente el cáncer, donde los tumores liberan miARN al torrente sanguíneo que pueden utilizarse como biomarcadores para la detección temprana. El equipo de investigación y desarrollo de Oncoliq SAS identificó un panel de miARN asociados con el cáncer de mama, con un rendimiento de detección del 82% de sensibilidad y 83% de especificidad, validado en estudios exploratorios y confirmatorios preliminares. Estos resultados llevaron a la presentación de una patente basada en tecnología de biopsia líquida. El objetivo de este protocolo es establecer un panel de miARN para la detección temprana del cáncer de mama utilizando muestras de pacientes con cáncer de mama y un grupo control sin cáncer. La validación de los miARN se llevará a cabo mediante RT-qPCR. Esta etapa constituye la validación analítica de los biomarcadores, con el objetivo de desarrollar un algoritmo capaz de clasificar a los individuos con y sin cáncer de mama. En etapas futuras, se planifica la realización de un ensayo clínico piloto para evaluar la implementación del test y la validación clínica.