Ensayos clínicos

887 ensayos encontrados

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Peramivir Administered Intravenously in Addition to Standard of Care Compared to Standard of Care Alone in Adults and Adolescents Who Are Hospitalized Due to Serious Influenza

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2009ID: NCT00958776

DesconocidoClinicalTrials.gov

Epidemiological and Clinical Description of Women Living With HIV in Selected Countries of Latin America

ObservacionalInicio: 1 de jul de 2020ID: NCT04605354

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Un estudio de fase 3 para investigar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la revacunación de participantes embarazadas durante embarazos posteriores y la persistencia de la inmunidad de una dosis única de una vacuna bivalente contra el virus sincicial respiratorio (VSR).

IntervencionalInicio: 16 de abr de 2025ID: NCT06866405

DesconocidoClinicalTrials.gov

VENOUS: A Translational Study of Enterococcal Bacteremia

ObservacionalInicio: 1 de ago de 2016ID: NCT04410276

CompletadoClinicalTrials.gov

An International Prospective Observational Study to Assess the Characteristics and Outcomes of Post-transplant Patients Treatment for C. Difficile Infections

ObservacionalInicio: 22 de ago de 2016ID: NCT02747017

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, con control activo, doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-8527 oral una vez al mes como profilaxis preexposición al VIH-1

IntervencionalInicio: 31 de jul de 2025ID: NCT07044297

TerminadoFase 4ClinicalTrials.gov

Evaluación de la Monoterapia con 3TC o FTC en Comparación con la Continuación del HAART como Estrategia Antirretroviral Puente en Niños, Adolescentes y Adultos Jóvenes con Falta Persistente de Adherencia que Fracasan al HAART y Presentan la Mutación de Resistencia M184V.

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2011ID: NCT01338025

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

An Open-label Trial With TMC278 25 mg q.d. in Combination With a Background Regimen Containing 2 N(t)RTI's in HIV-1 Infected Subjects Who Participated in TMC278 Clinical Trials and Were Still Benefitting From Treatment With TMC278

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2011ID: NCT01266902

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de tozorakimab (MEDI3506) en pacientes hospitalizados por infección pulmonar viral que requieren oxígeno suplementario

IntervencionalInicio: 13 de dic de 2022ID: NCT05624450

Aún no reclutaFase 4ClinicalTrials.gov

Eficacia y seguridad de doravirina en el inicio rápido de terapia antirretroviral de alta actividad (TARGA) en pacientes con VIH-1 positivo sin tratamiento previo

IntervencionalInicio: 13 de jul de 2026ID: NCT07357584

DesconocidoClinicalTrials.gov

WHF COVID-19 and Cardiovascular Disease Survey

ObservacionalInicio: 1 de sept de 2020ID: NCT04475471

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

An International, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase III Study Evaluating the Efficacy and Safety of Dapagliflozin in Respiratory Failure in Patients With COVID-19

IntervencionalInicio: 22 de abr de 2020ID: NCT04350593

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3b, Open-Label, Randomized, Multicenter Study to Assess the Safety and Immunogenicity of GlaxoSmithKline Biologicals Meningococcal Group B Vaccine When Administered Concomitantly With GlaxoSmithKline Biologicals MenACWY Conjugate Vaccine to Healthy Infants

IntervencionalInicio: 5 de jun de 2014ID: NCT02106390

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Comparative Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Ceftaroline Versus Vancomycin Plus Aztreonam in Adult Subjects With Complicated Skin and Skin Structure Infection (cSSSI)

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2007ID: NCT00423657

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase III, Open-Label, Single Arm, Rollover Trial of TMC435 in Combination With Peginterferon Alpha-2A and Ribavirin for HCV Genotype-1 Infected Subjects Who Participated in the Placebo Group of a Phase II/III TMC435 Study, or Who Received DAA Treatment in a Tibotec-Sponsored Phase I Study.

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2011ID: NCT01323244

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Centre Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Eltrombopag to Reduce the Need for Platelet Transfusion in Thrombocytopenic Subjects With Chronic Liver Disease Undergoing Elective Invasive Procedures

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2008ID: NCT00678587

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Double-Blinded, Randomized, Parallel Group, Multi-Center, Multi-National Comparative Study of the Safety and Efficacy of Cethromycin 300 mg QD to Clarithromycin 250 mg BID for the Treatment of Community-Acquired Pneumonia in Adults

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2006ID: NCT00336544

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio híbrido de tipo I, de fase IIIb, multicéntrico, no aleatorizado, de grupos paralelos, abierto, que evalúa la eficacia, seguridad, efectividad de implementación y desenlaces reportados por los pacientes de dolutegravir/lamivudina oral una vez al día como régimen de primera línea, seguido de un cambio opcional determinado por el participante a cabotegravir de acción prolongada intramuscular más rilpivirina cada dos meses para el mantenimiento de la supresión virológica en adultos naive a la terapia antirretroviral que viven con VIH-1

IntervencionalInicio: 6 de jul de 2023ID: NCT05917509

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de S-217622 en la prevención de la infección sintomática por SARS-CoV-2 en contactos domiciliarios de un individuo con COVID-19 sintomático

IntervencionalInicio: 9 de jun de 2023ID: NCT05897541

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, doble ciego, multicéntrico, aleatorizado, controlado activo, para evaluar la seguridad y eficacia de bictegravir/lenacapavir versus Biktarvy® (bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida) en personas con VIH-1 con supresión virológica.

IntervencionalInicio: 25 de mar de 2024ID: NCT06333808