Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, 52-Week Study to Assess the Efficacy and Safety of Etrasimod in Subjects With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

IntervencionalInicio: 13 de jun de 2019ID: NCT03945188

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de retirada aleatoria y extensión abierta seguido de ciclos de tratamiento abierto a largo plazo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) en pacientes adultos con urticaria crónica espontánea que completaron los estudios de fase 3 anteriores con remibrutinib

IntervencionalInicio: 9 de dic de 2022ID: NCT05513001

ReclutandoClinicalTrials.gov

Validación del test Oncoliq para la detección temprana del cáncer de mama.

ObservacionalInicio: 17 de oct de 2025ID: NCT07331506

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio fase 3, doble ciego, de 2 brazos, de eficacia y seguridad para investigar fosmanogepix IV seguido de fosmanogepix oral frente a caspofungina IV seguida de fluconazol oral en participantes adultos con candidemia y/o candidiasis invasiva

IntervencionalInicio: 11 de dic de 2024ID: NCT05421858

CompletadoClinicalTrials.gov

The Argentina Brief Colonoscopy Difficulty Score (ABCD): A Novel Tool to Estimate the Technical Difficulty of Colonoscopy With Caecal Intubation

ObservacionalInicio: 1 de jul de 2022ID: NCT05422820

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

An International, Multi-Center Study Evaluating the Correlation of IL28B Genotypes With Patient Demographics and Disease Characteristics in Patients With Chronic Hepatitis C

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2011ID: NCT01675427

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado activo para evaluar el cambio a un régimen oral semanal de islatravir/lenacapavir en personas con VIH-1 con supresión virológica en bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (B/F/TAF)

IntervencionalInicio: 9 de oct de 2024ID: NCT06630286

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, abierto, aleatorizado de V940 en combinación con BCG versus BCG en monoterapia en participantes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo de alto riesgo (INTerpath-011)

IntervencionalInicio: 11 de mar de 2025ID: NCT06833073

CompletadoClinicalTrials.gov

Dolor intraoperatorio en la liberación del túnel carpiano: anestesia local con paciente despierto sin torniquete versus anestesia local con torniquete

IntervencionalInicio: 15 de dic de 2020ID: NCT05747846

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

A Single-blind, Randomized, Comparative Pilot Study Evaluating the Tolerability of Two Topical Combination Therapies in the Treatment of Acne Vulgaris

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2009ID: NCT00887484

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

A 5-year Study to Compare the Durability of Glycemic Control of a Combination Regimen With Vildagliptin & Metformin Versus Standard-of-care Monotherapy With Metformin, Initiated in Treatment-naïve Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

IntervencionalInicio: 30 de mar de 2012ID: NCT01528254

CompletadoClinicalTrials.gov

Mechanical Power Normalized to Compliance in Patients With Acute Respiratory Distress Syndrome

ObservacionalInicio: 1 de mar de 2016ID: NCT05761626

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, de rango de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de verekitug (UPB-101) en participantes adultos con asma grave (VALIANT)

IntervencionalInicio: 27 de feb de 2024ID: NCT06196879

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de 24 semanas, controlado con placebo, aleatorizado y de grupos paralelos que compara roflumilast 500 mcg diarios frente a placebo sobre la función pulmonar y los síntomas respiratorios en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2003ID: NCT00062582

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase II, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la bioequivalencia de dos formulaciones subcutáneas de ocrelizumab en pacientes con esclerosis múltiple

IntervencionalInicio: 13 de nov de 2025ID: NCT07074886

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

The "EMBRACE" Trial: Eisai Metastatic Breast Cancer Study Assessing Physician's Choice Versus E7389. A Phase III Open-Label, Randomized, Parallel, Two-arm, Multi-center Study of E7389 Versus "Treatment of Physician's Choice" in Patients With Locally Recurrent, Metastatic Breast Cancer, Previously Treated With At Least Two and a Maximum of Five Prior Chemotherapy Regimens, Including an Anthracycline and a Taxane

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2006ID: NCT00388726

CompletadoClinicalTrials.gov

Optimizing Diagnostic Accuracy of Fine Needle Aspiration Biopsy Calcitonin Measurements in Detecting Medullary Thyroid Carcinoma

ObservacionalInicio: 1 de mar de 2018ID: NCT06067594

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, que compara la eficacia y seguridad de frexalimab (SAR441344) frente a placebo en participantes adultos con esclerosis múltiple secundaria progresiva no recidivante

IntervencionalInicio: 27 de dic de 2023ID: NCT06141486

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase III Study Evaluating the Efficacy and Safety of Canakinumab in Combination With Docetaxel Versus Placebo in Combination With Docetaxel in Adult Subjects With Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) Previously Treated With PD-(L)1 Inhibitors and Platinum-based Chemotherapy (CANOPY 2)

IntervencionalInicio: 23 de ene de 2019ID: NCT03626545

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase III, Randomized, Multicenter, Double Blind, Double-Dummy, Parallel-Group, Comparative Study to Determine the Efficacy, Safety, and Tolerability of Ceftazidime Avibactam Plus Metronidazole Versus Meropenem in the Treatment of Complicated Intra-Abdominal Infections In Hospitalized Adults

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2012ID: NCT01499290