Ensayos clínicos

93 ensayos encontrados

Activo, no reclutaRENIS

Un estudio para comparar qué tan bien funciona el gadoquatrano y su seguridad con un agente de contraste ya disponible para resonancia magnética en personas con cualquier problema corporal conocido o sospechado (excepto problemas relacionados con el cerebro o la médula espinal).

IntervencionalID: IS004345

Activo, no reclutaRENIS

Un estudio para comparar que tan bien funciona el gadoquatrano y su seguridad con un agente de contraste ya disponible para resonancia magnética en personas con problemas conocidos o sospechados relacionados con el cerebro o la médula espinal.

IntervencionalID: IS004288

CompletadoRENIS

Estudio de Biodisponibilidad relativa entre dos formulaciones parenterales de Teriparatida en voluntarios sanos

IntervencionalID: IS000937

CompletadoRENIS

Comparación de la eficacia y seguridad clínicas de Osteofortil® respecto de Forteo®

IntervencionalID: IS000948

CompletadoRENIS

BA058-05-005 -Estudio de Extensión para evaluar el manejo de la osteoporosis durante 24 meses con tratamiento estándar tras completar 18 meses de tratamiento con BA058 o placebo en el Protocolo BA058-05-003

IntervencionalID: IS000403

CompletadoRENIS

20080289 - Un estudio abierto para evaluar el efecto del tratamiento con AMG 785 o teriparatida en mujeres posmenopáusicas (STRUCTURE)

IntervencionalID: IS000427

CompletadoRENIS

20101217 - Un estudio para evaluar eficacia y seguridad de denosumab comparado con risedronato en individuos tratados con glococorticoides.

IntervencionalID: IS000382

CompletadoRENIS

20070337 - Eficacia y seguridad del tratamiento con romosozumab en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis. (FRAME)

IntervencionalID: IS000079

CompletadoRENIS

20110142 - Estudio para determinar eficacia y seguridad de romosozumab en el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con osteoporosis. (ARCH)

IntervencionalID: IS000080

CompletadoRENIS

Influencia del número de copias del gen SMN2 y de la deleción del gen NAIP en el desarrollo y evolución de la Atrofia Muscular Espinal

ObservacionalID: IS000125

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Comparison of Raloxifene Hydrochloride and Placebo in the Treatment of Postmenopausal Women With Osteoporosis

IntervencionalInicio: 1 de nov de 1994ID: NCT00670319

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para la búsqueda de dosis, con el fin de evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de AGA2118 en mujeres posmenopáusicas con baja densidad mineral ósea

IntervencionalInicio: 31 de oct de 2024ID: NCT06577935

Activo, no reclutaClinicalTrials.gov

Estudio clínico prospectivo de evaluación en niños con acondroplasia: el ensayo PROPEL

ObservacionalInicio: 12 de ago de 2019ID: NCT04035811

ReclutandoClinicalTrials.gov

Registro institucional de fractura de cadera en el adulto mayor

ObservacionalInicio: 1 de nov de 2016ID: NCT02279550

Por invitaciónClinicalTrials.gov

Estudio de Cohorte Observacional Prospectivo EuroSIDA sobre el Resultado Clínico y Virológico de Pacientes Europeos Infectados con HIV

ObservacionalInicio: 1 de ene de 1994ID: NCT02699736

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico aleatorizado, abierto, para evaluar el efecto sobre la función renal del Bonviva intravenoso administrado en inyección o infusión, comparado con alendronato oral, en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis y alto riesgo de enfermedad renal.

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2007ID: NCT00503113

CompletadoClinicalTrials.gov

A Pilot Methodology Study To Evaluate Changes In Bone Quality Parameters Following Therapy With Recombinant Human Parathyroid Hormone, PTH (Forteo)

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2006ID: NCT00365924

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase 2 Study for Transdermal Application of Teriparatide

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2009ID: NCT01011556

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study Comparing Upadacitinib (ABT-494) to Placebo in Subjects With Moderately to Severely Active Rheumatoid Arthritis Who Are on a Stable Dose of Conventional Synthetic Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs (csDMARDs) and Have an Inadequate Response to csDMARDs

IntervencionalInicio: 17 de dic de 2015ID: NCT02675426

Por invitaciónFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión (OLE) de fase 2, abierto, a largo plazo de infigratinib, un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa FGFR 1-3, en niños con acondroplasia: PROPEL OLE

IntervencionalInicio: 6 de dic de 2021ID: NCT05145010