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Ensayos Clínicos de Oncología | EligiMed
Ensayos clínicos
1.365 ensayos encontrados
Completado
ClinicalTrials.gov
REFINE: estudio observacional de regorafenib en carcinoma hepatocelular
Observacional
Inicio: 13 de sept de 2017
ID: NCT03289273
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio abierto, multicéntrico, de dos cohortes, de trastuzumab emtansina (T-DM1) en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo localmente avanzado o metastásico que han recibido tratamiento previo con anti-HER2 y quimioterapia
Intervencional
Inicio: 27 de nov de 2012
ID: NCT01702571
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3b, aleatorizado, abierto, de bevacizumab + temsirolimus versus bevacizumab + interferón-alfa como tratamiento de primera línea en sujetos con carcinoma de células renales avanzado
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2008
ID: NCT00631371
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Protocolo de extensión de pasireotida abierto, multicéntrico, para pacientes que hayan completado un estudio previo de pasireotida patrocinado por Novartis y que, en opinión del investigador, se beneficien de continuar el tratamiento con pasireotida
Intervencional
Inicio: 10 de jun de 2013
ID: NCT01794793
Completado
Fase 1
ClinicalTrials.gov
Estudio de bioequivalencia de docetaxel en emulsión inyectable (ANX-514) en pacientes con cáncer avanzado
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2008
ID: NCT00664170
Completado
ClinicalTrials.gov
Indicadores de respuesta subóptima a la terapia anti-factor de necrosis tumoral (TNF) en pacientes con enfermedad de Crohn (EC) y colitis ulcerosa (CU): revisión retrospectiva de historias clínicas en la región de mercados emergentes (ME) (EXPLORE)
Observacional
Inicio: 28 de mar de 2017
ID: NCT03090139
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 1b/2, multicéntrico, abierto, tipo canasta, para evaluar la seguridad y eficacia de bemarituzumab en monoterapia en tumores sólidos con sobreexpresión de FGFR2b (FORTITUDE-301)
Intervencional
Inicio: 23 de sept de 2022
ID: NCT05325866
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de tasquinimod en hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
Intervencional
Inicio: 1 de mar de 2011
ID: NCT01234311
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, de regorafenib en pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) después de sorafenib
Intervencional
Inicio: 14 de may de 2013
ID: NCT01774344
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Brightline-4: Estudio de fase III, abierto, de brazo único, multicéntrico, para evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento con brigimadlin (BI 907828) en pacientes con liposarcoma desdiferenciado avanzado sin tratamiento previo o previamente tratados
Intervencional
Inicio: 13 de dic de 2023
ID: NCT06058793
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo multicéntrico de fase III, aleatorizado, que compara docetaxel en combinación con doxorrubicina y ciclofosfamida versus doxorrubicina y ciclofosfamida seguidos de docetaxel como tratamiento adyuvante del cáncer de mama operable HER2neu negativo en pacientes con ganglios linfáticos axilares positivos
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2001
ID: NCT00312208
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo abierto, aleatorizado, de fase 3 de temsirolimus (CCI-779) intravenoso a dos niveles de dosis comparado con la terapia de elección del investigador en sujetos con linfoma de células del manto (LCM) recidivante y refractario
Intervencional
Inicio: 1 de may de 2005
ID: NCT00117598
Completado
ClinicalTrials.gov
Estudio de biomarcadores para determinar la frecuencia de defectos de reparación del ADN en hombres con cáncer de próstata metastásico
Observacional
Inicio: 22 de abr de 2019
ID: NCT03871816
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 1/2, primero en humanos, de BMS-986249 solo y en combinación con nivolumab en tumores sólidos avanzados
Intervencional
Inicio: 6 de dic de 2017
ID: NCT03369223
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, para comparar la eficacia y seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con lenvatinib (E7080/MK-7902) versus pembrolizumab y placebo como tratamiento de primera línea para carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico en participantes no elegibles para cisplatino cuyos tumores expresan PD-L1, y en participantes no elegibles para cualquier quimioterapia que contenga platino independientemente de la expresión de PD-L1 (LEAP-011)
Intervencional
Inicio: 6 de may de 2019
ID: NCT03898180
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 2, abierto, de 2 cohortes, de INCB050465, un inhibidor de PI3Kδ, en sujetos con linfoma de zona marginal recidivante o refractario con o sin exposición previa a un inhibidor de BTK (CITADEL-204)
Intervencional
Inicio: 18 de dic de 2017
ID: NCT03144674
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 2 de nivolumab en combinación con rucaparib, docetaxel o enzalutamida en hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
Intervencional
Inicio: 19 de dic de 2017
ID: NCT03338790
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de encorafenib y binimetinib más pembrolizumab versus placebo más pembrolizumab en participantes con melanoma metastásico o localmente avanzado irresecable con mutación BRAF V600E/K positiva
Intervencional
Inicio: 15 de ene de 2021
ID: NCT04657991
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 1/2a, primero en humanos, del anticuerpo monoclonal BMS-986207 solo y en combinación con nivolumab o con nivolumab e ipilimumab en tumores sólidos avanzados
Intervencional
Inicio: 30 de nov de 2016
ID: NCT02913313
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase III Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo y Multicéntrico de BKM120 con Fulvestrant en Mujeres Posmenopáusicas con Cáncer de Mama Localmente Avanzado o Metastásico, HR-positivo, HER2-negativo, Tratado con IA, que Progresaron Durante o Después de un Tratamiento Basado en Inhibidores de mTOR
Intervencional
Inicio: 3 de oct de 2012
ID: NCT01633060
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