Ensayos clínicos

796 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Abierto, Aleatorizado y Controlado que Explora Dos Estrategias de Tratamiento con Rivaroxaban y una Estrategia con Antagonista de Vitamina K con Dosis Ajustada en Sujetos con Fibrilación Auricular Sometidos a Intervención Coronaria Percutánea

IntervencionalInicio: 10 de may de 2013ID: NCT01830543

CompletadoClinicalTrials.gov

Ensayo Clínico Aleatorizado Controlado Internacional Multicéntrico por Conglomerados para Mejorar el Tratamiento con Anticoagulantes en Pacientes con Fibrilación Auricular.

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2014ID: NCT02082548

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Internacional, Multicéntrico, de Grupos Paralelos, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de Fase III para Evaluar el Efecto de Dapagliflozin sobre la Capacidad de Ejercicio en Pacientes con Insuficiencia Cardíaca con Fracción de Eyección Preservada

IntervencionalInicio: 4 de abr de 2019ID: NCT03877224

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, orientado por eventos, de seguridad cardiovascular de BI 456906 administrado por vía subcutánea comparado con placebo en participantes con sobrepeso u obesidad con enfermedad cardiovascular establecida (ECV) o enfermedad renal crónica, y/o al menos dos complicaciones relacionadas con el peso o factores de riesgo para ECV

IntervencionalInicio: 20 de nov de 2023ID: NCT06077864

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, prospectivo, multicéntrico, doble ciego, doble simulado, aleatorizado, controlado activo, de grupos paralelos, secuencial por grupos, adaptativo y orientado por eventos para comparar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de macitentan 75 mg versus macitentan 10 mg en pacientes con hipertensión arterial pulmonar, seguido de un período de tratamiento abierto con macitentan 75 mg

IntervencionalInicio: 30 de jun de 2020ID: NCT04273945

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos para Evaluar el Efecto de AZD0780 sobre el Colesterol LDL en Pacientes con Colesterol LDL Elevado y Enfermedad Cardiovascular Aterosclerótica Clínica o en Riesgo de un Primer Evento de Enfermedad Cardiovascular Aterosclerótica

IntervencionalInicio: 28 de may de 2025ID: NCT07000123

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Un Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, Orientado a Eventos para Demostrar la Eficacia y Seguridad de Milvexian, un Inhibidor Oral del Factor XIa, tras un Síndrome Coronario Agudo Reciente

IntervencionalInicio: 7 de abr de 2023ID: NCT05754957

Activo, no reclutaClinicalTrials.gov

Estudio BAsel Syncope EvaLuation (BASEL IX)

ObservacionalInicio: 1 de abr de 2010ID: NCT01548352

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de apalutamida más terapia de privación androgénica (TPA) versus TPA en sujetos con cáncer de próstata metastásico sensible a hormonas (CPmSH)

IntervencionalInicio: 27 de nov de 2015ID: NCT02489318

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Protocolo maestro para investigar la eficacia y seguridad de orforglipron una vez al día en participantes con hipertensión arterial y obesidad o sobrepeso: ensayos aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo (ATTAIN-HYPERTENSION)

IntervencionalInicio: 30 de abr de 2025ID: NCT06948435

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Efectos de ziltivekimab frente a placebo en los síntomas de insuficiencia cardíaca y la función física en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección levemente reducida o preservada e inflamación sistémica

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2024ID: NCT06200207

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Protocolo maestro para investigar la eficacia y seguridad de orforglipron una vez al día en participantes con hipertensión y obesidad o sobrepeso: ensayos aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo (ATTAIN-HYPERTENSION)

IntervencionalInicio: 30 de abr de 2025ID: NCT06952530

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase 2A, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Multi-center Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of BMS-986435/MYK-224 in Participants With Heart Failure With Preserved Ejection Fraction (HFpEF)

IntervencionalInicio: 7 de nov de 2023ID: NCT06122779

Aún no reclutaRENIS

CBYL719P12201: Alpelisib en malformaciones linfáticas asociadas con una mutación del gen PIK3CA.

IntervencionalID: IS005208

Aún no reclutaRENIS

J3R-MC-YDAO/ YSA1 /YSA2: Eficacia y seguridad de eloralintida en participantes con apnea obstructiva del sueño y obesidad o sobrepeso

IntervencionalID: IS005232

Aún no reclutaRENIS

J3R-MC-YDAG: Un estudio de eloralintida en participantes con obesidad o sobrepeso, sin diabetes tipo 2

IntervencionalID: IS005252

Aún no reclutaRENIS

J2A-MC-GZPW Estudio de Orforglipron (LY3502970) sobre resultados cardiovasculares en adultos con enfermedad cardiovascular aterosclerótica y/o enfermedad renal crónica (ATTAIN-Outcomes).

IntervencionalID: IS005175

Aún no reclutaRENIS

J2A-MC-GZPR: Eficacia y seguridad de orforglipron en participantes con enfermedad arterial periférica

IntervencionalID: IS005269

ReclutandoRENIS

MK-2400-01A: subestudio del protocolo principal MK-2400-U01, de fase 1/2, de etiqueta abierta, con diseño de paraguas para evaluar la seguridad y eficacia de tratamientos combinados con ifinatamab deruxtecán o ifinatamab deruxtecán solo en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente

IntervencionalID: IS005010

ReclutandoRENIS

MAGNITUDE: Estudio multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de Fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de NTLA-2001 en participantes con amiloidosis por transtiretina con miocardiopatía (ATTR-CM)

IntervencionalID: IS005020