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Ensayos Clínicos de Obstetricia y Ginecología | EligiMed
Ensayos clínicos
380 ensayos encontrados
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Uso de ácido zoledrónico para prevenir la pérdida ósea inducida por el tratamiento oncológico en mujeres posmenopáusicas que reciben letrozole adyuvante para cáncer de mama
Intervencional
Inicio: 1 de mar de 2004
ID: NCT00171314
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase II, para evaluar la seguridad y eficacia de dovitinib combinado con fulvestrant en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama HER2- y HR+ que presenten evidencia de progresión de la enfermedad durante o después de un tratamiento endocrino previo.
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2012
ID: NCT01528345
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico de fase 1 y 2 de ALIMTA® (pemetrexed) en combinación con carboplatino en pacientes con cáncer de ovario recurrente o cáncer peritoneal primario
Intervencional
Inicio: 1 de jul de 2005
ID: NCT00489359
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Efecto de la suplementación con ácido fólico durante el embarazo sobre la preeclampsia - Ensayo Clínico de Ácido Fólico (FACT)
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2011
ID: NCT01355159
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, doble ciego y multicéntrico para comparar la eficacia y tolerabilidad de fulvestrant (FASLODEX™) versus exemestane (AROMASIN™) en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo y progresión de la enfermedad tras terapia previa con inhibidor de aromatasa no esteroideo (IA)
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 2003
ID: NCT00065325
Completado
ClinicalTrials.gov
Intervención para el cese del tabaquismo durante el embarazo en Argentina y Uruguay
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 2011
ID: NCT01852617
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, que compara la eficacia y tolerabilidad de 250 mg de Faslodex (ICI 182,780 de acción prolongada) con 20 mg de Nolvadex (tamoxifen) en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 1998
ID: NCT00241449
Desconocido
ClinicalTrials.gov
Efectividad de un Sistema de Apoyo a la Decisión Clínica en la Mejora de la Tasa de Diagnóstico y Tamizaje de Cáncer de Mama
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2009
ID: NCT01336257
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo Clínico de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo que Compara Capecitabina más Sorafenib versus Capecitabina más Placebo en el Tratamiento del Cáncer de Mama HER2-Negativo Localmente Avanzado o Metastásico
Intervencional
Inicio: 21 de feb de 2011
ID: NCT01234337
Terminado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Mifepristona y Misoprostol versus Misoprostol Solo para el Aborto Diferido: Ensayo Clínico Aleatorizado Controlado
Intervencional
Inicio: 1 de ene de 2015
ID: NCT02342002
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 2, abierto, aleatorizado, de dos brazos, de CP-751,871 en combinación con exemestano versus exemestano solo como tratamiento de primera línea para pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2007
ID: NCT00372996
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar denosumab como tratamiento adyuvante en mujeres con cáncer de mama en estadio temprano con alto riesgo de recurrencia (D-CARE)
Intervencional
Inicio: 2 de jun de 2010
ID: NCT01077154
Completado
ClinicalTrials.gov
Estudio de evaluación de la autodetección de HPV en la provincia de Jujuy, Argentina
Intervencional
Inicio: 1 de jul de 2012
ID: NCT02095561
Activo, no recluta
Fase 2
ClinicalTrials.gov
ESTUDIO DE FASE 1/2A DE ESCALAMIENTO DE DOSIS, DETERMINACIÓN DE DOSIS Y EXPANSIÓN QUE EVALÚA LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE PF-07104091 COMO AGENTE ÚNICO Y EN TERAPIA COMBINADA
Intervencional
Inicio: 16 de sept de 2020
ID: NCT04553133
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de BKM120 con fulvestrant en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor hormonal positivo y HER2 negativo que progresó durante o después del tratamiento con inhibidor de aromatasa
Intervencional
Inicio: 7 de ago de 2012
ID: NCT01610284
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio abierto, aleatorizado, paralelo, de dos brazos, de fase II que compara BMS-690514 + letrozol con lapatinib + letrozol en pacientes con cáncer de mama recurrente y metastásico con receptores hormonales positivos independientemente del estado de HER2 que recayeron durante o después de completar la terapia antiendocrina adyuvante
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2010
ID: NCT01068704
Completado
ClinicalTrials.gov
Propiedades farmacocinéticas de fármacos antirretrovirales y relacionados durante el embarazo y el posparto
Observacional
Inicio: 9 de jun de 2003
ID: NCT00042289
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado de fase III que compara la cirugía citorreductora inicial versus la quimioterapia neoadyuvante en pacientes con carcinoma epitelial de ovario en estadio IIIC o IV
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 1998
ID: NCT00003636
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo aleatorizado, abierto, de fase 3 de tisotumab vedotín versus quimioterapia a elección del investigador en cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico en segunda o tercera línea
Intervencional
Inicio: 22 de feb de 2021
ID: NCT04697628
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio abierto, de fase II, de brazo único, de everolimus en combinación con letrozol en el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado con receptor de estrógeno positivo y HER2 negativo
Intervencional
Inicio: 7 de mar de 2013
ID: NCT01698918
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