Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoRENIS

Estudio Fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y eficacia de Roxadustat para el tratamiento de la anemia en pacientes con enfermedad renal crónica sin diálisis

INTERVENTIONALID: IS001222

ReclutandoRENIS

Exposición a arsénico en agua de bebida y asociación con cáncer y con enfermedad renal crónica en Argentina. Evaluación de daño genotóxico y daño neurocognitivo en poblaciones de provincias seleccionadas de Argentina.

OBSERVATIONALID: IS001210

Activo, no reclutaRENIS

BIOMARCADORES EN ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA

OBSERVATIONALID: IS001174

CompletadoRENIS

156-13-211 -Ensayo de fase 3b, multicéntrico, abierto, para evaluar la seguridad a largo plazo de Tolvaptán de liberación inmediata con ajuste gradual (OPC 41061, 30 mg a 120 mg/día, dosis dividida) en sujetos con enfermedad renal poliquística autosómica dominante

INTERVENTIONALID: IS001162

CompletadoRENIS

156-13-210-.Ensayo controlado con placebo, doble ciego, en grupos paralelos para comparar la eficacia y la seguridad de tolvaptán en sujetos con enfermedad renal crónica entre la etapa tardía 2 y la etapa temprana 4 debido a la enfermedad renal poliquística autosómica dominante.

INTERVENTIONALID: IS001157

CompletadoRENIS

Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la eficacia y la seguridad de Roxadustat (FG-4592) en el tratamiento de la anemia en pacientes con enfermedad renal crónica no tratados con diálisis

INTERVENTIONALID: IS001153

CompletadoRENIS

Redes sociales y adherencia el trasplante renal

OBSERVATIONALID: IS001081

CompletadoRENIS

Un estudio de JNJ-56021927 agregado la terapia de Deprivación Androgénica (ADT) Comparado con ADT en Sujetos con Cáncer de Próstata Metastásico de Bajo Volumen Sensible a Hormonas (mHSPC); Protocolo 56021927PCR3002

INTERVENTIONALID: IS000991

SuspendidoRENIS

Estudio de dosis-respuesta de gevokizumab (S 78989) 3 mg, 10 mg, 30 mg o 60 mg en pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad renal diabética (ERD). Estudio internacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo de 66 semanas

INTERVENTIONALID: IS000911

Activo, no reclutaRENIS

CA209-214: carcinoma renal no tratado previamente.

INTERVENTIONALID: IS000683

CompletadoRENIS

DETECCIÓN DE ENFERMEDAD RENAL SILENTE EN ESCOLARES DE LA CIUDAD AUTÓNOMA DE BUENOS AIRES Y DE LAS PROVINCIAS DE BUENOS AIRES Y SANTA CRUZ

OBSERVATIONALID: IS000639

CompletadoRENIS

Estudio paralelo, controlado con placebo, de los efectos de la canagliflozina en los parámetros de valoración renales en sujetos adultos con diabetes mellitus tipo 2; Protocolo 28431754DIA4003

INTERVENTIONALID: IS000539

CompletadoRENIS

RELACIÓN DE TAMAÑO Y VOLUMEN RENAL POR ECOGRAFÍA CON PARÁMETROS ANTROPOMÉTRICOS Y CARACTERÍSTICAS FÍSICO QUÍMICAS DE ORINA EN POBLACIÓN PEDIÁTRICA

OBSERVATIONALID: IS000526

Activo, no reclutaRENIS

Características epidemiológicas y microbiológicas en pacientes trasplantados renales con diarrea aguda y persistente internados en un Hospital Universitario en Buenos Aires. Estudio de corte transversal.

OBSERVATIONALID: IS000434

CompletadoRENIS

Estudio controlado con placebo sobre seguridad cardiovascular y resultados microvasculares renales con linagliptina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con alto riesgo vascular

INTERVENTIONALID: IS000402

CompletadoRENIS

Factores de riesgo cardiovasculares y renales en aborigenes

OBSERVATIONALID: IS000123

CompletadoRENIS

CA209-025 carcinoma renal de células claras avanzado o metastásico que han recibido terapia antiangiogénica previa.

INTERVENTIONALID: IS000066

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Event-Driven Study to Investigate the Effect of Orforglipron on the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events in Participants With Established Atherosclerotic Cardiovascular Disease and/or Chronic Kidney Disease

INTERVENTIONALInicio: 1 de dic de 2025ID: NCT07241390

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Randomized, Double Blind Phase III Study To Evaluate Adjuvant cG250 Treatment Versus Placebo In Patients With Clear Cell RCC And High Risk of Recurrence (ARISER)

INTERVENTIONALInicio: 1 de jul de 2004ID: NCT00087022

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Evaluation of Acute Rejection Rates in de Novo Renal Transplant Recipients Following Thymoglobulin Induction, CNI-free, Nulojix (Belatacept)-Based Immunosuppression

INTERVENTIONALInicio: 31 de dic de 2015ID: NCT02137239