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Ensayos Clínicos de Genética | EligiMed
Ensayos clínicos
88 ensayos encontrados
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Phase 2/3, Multicenter, Double-Blind, Randomized, Controlled Study Of Recombinant Human Bone Morphogenetic Protein-2 (rhBMP-2)/Calcium Phosphate Matrix (CPM) In Closed Diaphyseal Tibial Fracture
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2006
ID: NCT00387686
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 para evaluar zimberelimab y domvanalimab en combinación con quimioterapia versus pembrolizumab con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico sin aberraciones genómicas tumorales en el receptor del factor de crecimiento epidérmico o en la quinasa del linfoma anaplásico
Intervencional
Inicio: 12 de oct de 2022
ID: NCT05502237
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo de plataforma de fase II/III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de diseño adaptativo en dos etapas, de tratamientos en investigación para la prevención primaria de la progresión de la enfermedad en la Enfermedad de Alzheimer de herencia dominante
Intervencional
Inicio: 22 de nov de 2024
ID: NCT06647498
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, de fase 3, abierto, para evaluar sigvotatug vedotin en comparación con docetaxel en participantes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas previamente tratado (Be6A Lung-01)
Intervencional
Inicio: 21 de feb de 2024
ID: NCT06012435
Completado
ClinicalTrials.gov
NordiNet® International Outcome Study - Estudio observacional prospectivo en pacientes tratados con Norditropin®
Observacional
Inicio: 1 de abr de 2006
ID: NCT00960128
Completado
ClinicalTrials.gov
Recolección Prospectiva de Datos en Pacientes Con Linfoma T-Celular Periférico: PTCL,NOS; AITL; NK/T-Celular Extranodal; Tipo Enteropatía; Hepatoesplénico γ-δ; Similar a Paniculitis Subcutánea; ALCL, Tipo Sistémico Primario. Por el Proyecto Internacional de Linfoma T-Celular
Observacional
Inicio: 1 de sept de 2006
ID: NCT01142674
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Estudio multinacional de resultados en la vida real y patrones de tratamiento de lanadelumab (Takhzyro) en pacientes pediátricos con angioedema hereditario (TAHORA)
Observacional
Inicio: 5 de feb de 2026
ID: NCT07251933
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Estudio de Prueba de Concepto de Casos y Controles para la Identificación de Carcinoma Hepatocelular Mediante Tecnología Delta-HLD (HIDE)
Observacional
Inicio: 18 de may de 2023
ID: NCT07148310
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo Clínico de Fase 3, Aleatorizado, Doble Enmascarado, Controlado Activo con una Sola Inyección Intravítrea de 4D-150 en Adultos con Neovascularización Macular Secundaria a Degeneración Macular Relacionada con la Edad
Intervencional
Inicio: 22 de jul de 2025
ID: NCT07064759
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Registros institucionales de enfermedades poco frecuentes en el Hospital Italiano de Buenos Aires (HIBA)
Observacional
Inicio: 1 de jul de 2024
ID: NCT06573723
Reclutando
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio fase 1/fase 2, abierto, de un solo brazo, con partes de escalada de dosis (Parte A) y expansión de dosis (Parte B), para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de SAR446268, una terapia génica mediada por vector viral adeno-asociado, en participantes de 10 a 50 años con distrofia miotónica tipo 1 de inicio no congénito
Intervencional
Inicio: 23 de jul de 2025
ID: NCT06844214
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
HELIOS-B: Estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de vutrisiran en pacientes con amiloidosis por transtiretina con miocardiopatía (amiloidosis ATTR con miocardiopatía)
Intervencional
Inicio: 26 de nov de 2019
ID: NCT04153149
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Abierto, Aleatorizado de Fase 3 de Tucatinib en Combinación con Trastuzumab y mFOLFOX6 Versus mFOLFOX6 con o sin Cetuximab o Bevacizumab como Tratamiento de Primera Línea en Sujetos con Cáncer Colorrectal Metastásico HER2+
Intervencional
Inicio: 24 de oct de 2022
ID: NCT05253651
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Randomized, Double-Blind, Parallel Group, Multicenter Study of Fluticasone Furoate/Vilanterol 200/25 mcg Inhalation Powder, Fluticasone Furoate/Vilanterol 100/25 mcg Inhalation Powder, and Fluticasone Furoate 100 mcg Inhalation Powder in the Treatment of Persistent Asthma in Adults and Adolescents
Intervencional
Inicio: 20 de sept de 2012
ID: NCT01686633
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
HELIOS-A: A Phase 3 Global, Randomized, Open-label Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALN-TTRSC02 in Patients With Hereditary Transthyretin Amyloidosis (hATTR Amyloidosis)
Intervencional
Inicio: 14 de feb de 2019
ID: NCT03759379
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Phase 3 Randomized, Placebo-Controlled Trial of Carboplatin and Paclitaxel With or Without the PARP Inhibitor Veliparib (ABT-888) in HER2-Negative Metastatic or Locally Advanced Unresectable BRCA-Associated Breast Cancer
Intervencional
Inicio: 8 de abr de 2014
ID: NCT02163694
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Registro Institucional de Amiloidosis (Hospital Italiano de Buenos Aires)
Observacional
Inicio: 1 de abr de 2011
ID: NCT01347047
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico de Fase 3, aleatorizado, abierto, de Dato-DXd más pembrolizumab versus pembrolizumab solo en sujetos sin tratamiento previo con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico con PD-L1 elevado (TPS ≥50%) sin alteraciones genómicas accionables (TROPION-Lung08)
Intervencional
Inicio: 4 de mar de 2022
ID: NCT05215340
Por invitación
ClinicalTrials.gov
Manifestaciones fenotípicas de la amiloidosis hereditaria por ATTR variante Val50Met en un área no endémica. Estudio descriptivo
Observacional
Inicio: 1 de sept de 2024
ID: NCT07124377
Desconocido
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Treatment of Nasal Staphylococcus Aureus Colonization in Patients With Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia With Recurrent Epistaxis.
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2017
ID: NCT02963129
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