Ensayos clínicos

604 ensayos encontrados

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar los desenlaces clínicos relacionados con el hígado y la seguridad de survodutida inyectada una vez por semana en participantes con cirrosis por esteatohepatitis no alcohólica/esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (NASH/MASH) compensada

IntervencionalInicio: 7 de nov de 2024ID: NCT06632457

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

El efecto de semaglutida en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica sin cirrosis

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2021ID: NCT04822181

CompletadoClinicalTrials.gov

¿El volumen de transfusión placentaria se ve influenciado por la posición del recién nacido en el momento del parto?

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2011ID: NCT01497353

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

An Open-Label Re-Treatment Study With PegInterferon Alfa-2a, Ribavirin and BMS-790052 With or Without BMS-650032 for Subjects With Chronic Hepatitis C

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2011ID: NCT01428063

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con dupilumab en pacientes con colitis ulcerosa moderada a gravemente activa con fenotipo eosinofílico

IntervencionalInicio: 12 de ene de 2023ID: NCT05731128

Aún no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Programa de desarrollo aleatorizado, multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de LY4268989 (MORF-057) en el tratamiento de adultos con colitis ulcerosa moderadamente a gravemente activa (EMERALD-3)

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2026ID: NCT07415044

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Abierto, en Cesta, de Extensión a Largo Plazo para Evaluar la Seguridad de Guselkumab en Participantes Pediátricos con Enfermedad de Crohn, Colitis Ulcerosa o Artritis Psoriásica Juvenil

IntervencionalInicio: 29 de oct de 2024ID: NCT06663332

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Un ensayo clínico abierto y aleatorizado sobre la eficacia y seguridad de zanidatamab combinado con el tratamiento estándar frente al tratamiento estándar solo en el cáncer de vías biliares avanzado HER2 positivo

IntervencionalInicio: 19 de jul de 2024ID: NCT06282575

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Randomized, Double Blind, Placebo Controlled, Phase 2 Study Evaluating the Efficacy & Safety of RP101 or Placebo in Combination With Gemcitabine Administered as First-Line Treatment to Subjects With Unresectable, Locally Advanced, or Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2007ID: NCT00550004

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Satavaptan in the Prevention of Ascites Recurrence: a Double-blind, Randomised, Parallel-group Comparison of Satavaptan at 5 to 10 mg Daily Versus Placebo in the Absence of Diuretics in Patients With Recurrent Ascites Due to Cirrhosis of the Liver.

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2006ID: NCT00366795

Aún no reclutaClinicalTrials.gov

Desarrollo y validación de una puntuación de disfunción orgánica obstétrica para predecir la mortalidad en la unidad de cuidados intensivos: estudio de cohorte prospectivo y multicéntrico

ObservacionalInicio: 1 de ago de 2025ID: NCT07068022

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de SAR443122 en pacientes adultos con colitis ulcerosa de moderada a grave

IntervencionalInicio: 25 de nov de 2022ID: NCT05588843

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio de 54 semanas, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, multicéntrico, que evalúa la seguridad y tolerabilidad gastrointestinal (GI) a largo plazo de aliskiren (300 mg) en comparación con ramipril (10 mg) en pacientes con hipertensión arterial esencial

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2008ID: NCT00631917

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio adaptativo de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de LY3471851 (NKTR 358) en pacientes con colitis ulcerosa moderadamente a gravemente activa

IntervencionalInicio: 22 de mar de 2021ID: NCT04677179

ReclutandoClinicalTrials.gov

Música para prevenir el delirium: un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, controlado, de tres brazos en grupos paralelos en una unidad de cuidados intensivos de Argentina

IntervencionalInicio: 2 de feb de 2026ID: NCT07369258

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión de seguridad a largo plazo de Fase 3 de SHP647 en sujetos con colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn de moderada a grave (AIDA)

IntervencionalInicio: 27 de feb de 2018ID: NCT03283085

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico aleatorizado, doble ciego de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con bepirovirsen en participantes con hepatitis B crónica tratados con análogos de nucleós(t)idos (B-Well 2)

IntervencionalInicio: 6 de dic de 2022ID: NCT05630820

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de inducción, para evaluar la eficacia y seguridad de risankizumab en sujetos con enfermedad de Crohn moderada a gravemente activa.

IntervencionalInicio: 10 de may de 2017ID: NCT03105128

CompletadoFase 1ClinicalTrials.gov

A Randomized, Double-blind, Parallel Groups, Phase 1 Clinical Study Comparing the Pharmacokinetic, Safety and Immunogenicity of Adalimumab in Healthy Subjects

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2022ID: NCT06291948

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, de Grupos Paralelos, Doble Ciego, de 2 Brazos, de Fase III para Investigar la Eficacia y Seguridad de Anifrolumab Administrado por Inyección Subcutánea Añadido al Tratamiento Estándar en Comparación con Placebo Añadido al Tratamiento Estándar en Participantes Adultos con Miopatías Inflamatorias Idiopáticas (Polimiositis y Dermatomiositis)

IntervencionalInicio: 20 de jun de 2024ID: NCT06455449