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Ensayos Clínicos de Gastroenterología | EligiMed
Ensayos clínicos
604 ensayos encontrados
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Un ensayo clínico abierto y aleatorizado sobre la eficacia y seguridad de zanidatamab combinado con el tratamiento estándar frente al tratamiento estándar solo en el cáncer de vías biliares avanzado HER2 positivo
Intervencional
Inicio: 19 de jul de 2024
ID: NCT06282575
Aún no recluta
ClinicalTrials.gov
Desarrollo y validación de una puntuación de disfunción orgánica obstétrica para predecir la mortalidad en la unidad de cuidados intensivos: estudio de cohorte prospectivo y multicéntrico
Observacional
Inicio: 1 de ago de 2025
ID: NCT07068022
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Satavaptan in the Prevention of Ascites Recurrence: a Double-blind, Randomised, Parallel-group Comparison of Satavaptan at 5 to 10 mg Daily Versus Placebo in the Absence of Diuretics in Patients With Recurrent Ascites Due to Cirrhosis of the Liver.
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 2006
ID: NCT00366795
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
An Open-Label Re-Treatment Study With PegInterferon Alfa-2a, Ribavirin and BMS-790052 With or Without BMS-650032 for Subjects With Chronic Hepatitis C
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2011
ID: NCT01428063
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study of Tivantinib (ARQ 197) in Subjects With MET Diagnostic-High Inoperable Hepatocellular Carcinoma Treated With One Prior Systemic Therapy
Intervencional
Inicio: 27 de dic de 2012
ID: NCT01755767
Aún no recluta
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Programa de desarrollo aleatorizado, multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de LY4268989 (MORF-057) en el tratamiento de adultos con colitis ulcerosa moderadamente a gravemente activa (EMERALD-3)
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2026
ID: NCT07415044
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Randomized, Double Blind, Placebo Controlled, Phase 2 Study Evaluating the Efficacy & Safety of RP101 or Placebo in Combination With Gemcitabine Administered as First-Line Treatment to Subjects With Unresectable, Locally Advanced, or Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2007
ID: NCT00550004
Activo, no recluta
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con dupilumab en pacientes con colitis ulcerosa moderada a gravemente activa con fenotipo eosinofílico
Intervencional
Inicio: 12 de ene de 2023
ID: NCT05731128
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Abierto, en Cesta, de Extensión a Largo Plazo para Evaluar la Seguridad de Guselkumab en Participantes Pediátricos con Enfermedad de Crohn, Colitis Ulcerosa o Artritis Psoriásica Juvenil
Intervencional
Inicio: 29 de oct de 2024
ID: NCT06663332
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo de fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar los desenlaces clínicos relacionados con el hígado y la seguridad de survodutida inyectada una vez por semana en participantes con cirrosis por esteatohepatitis no alcohólica/esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (NASH/MASH) compensada
Intervencional
Inicio: 7 de nov de 2024
ID: NCT06632457
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
El efecto de semaglutida en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica sin cirrosis
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2021
ID: NCT04822181
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio de 54 semanas, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, multicéntrico, que evalúa la seguridad y tolerabilidad gastrointestinal (GI) a largo plazo de aliskiren (300 mg) en comparación con ramipril (10 mg) en pacientes con hipertensión arterial esencial
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2008
ID: NCT00631917
Activo, no recluta
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de SAR443122 en pacientes adultos con colitis ulcerosa de moderada a grave
Intervencional
Inicio: 25 de nov de 2022
ID: NCT05588843
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio adaptativo de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de LY3471851 (NKTR 358) en pacientes con colitis ulcerosa moderadamente a gravemente activa
Intervencional
Inicio: 22 de mar de 2021
ID: NCT04677179
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de inducción, para evaluar la eficacia y seguridad de risankizumab en sujetos con enfermedad de Crohn moderada a gravemente activa.
Intervencional
Inicio: 10 de may de 2017
ID: NCT03105128
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico aleatorizado, doble ciego de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con bepirovirsen en participantes con hepatitis B crónica tratados con análogos de nucleós(t)idos (B-Well 2)
Intervencional
Inicio: 6 de dic de 2022
ID: NCT05630820
Reclutando
ClinicalTrials.gov
Música para prevenir el delirium: un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, controlado, de tres brazos en grupos paralelos en una unidad de cuidados intensivos de Argentina
Intervencional
Inicio: 2 de feb de 2026
ID: NCT07369258
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de extensión de seguridad a largo plazo de Fase 3 de SHP647 en sujetos con colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn de moderada a grave (AIDA)
Intervencional
Inicio: 27 de feb de 2018
ID: NCT03283085
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
A Randomized Placebo Controlled Study of OSI-774 (Tarceva (TM)) Plus Gemcitabine in Patients With Locally Advanced, Unresectable or Metastatic Pancreatic Cancer
Intervencional
Inicio: 29 de nov de 2001
ID: NCT00040183
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de fase 3 de pembrolizumab (MK-3475) versus placebo en participantes con carcinoma esofágico que reciben quimiorradioterapia definitiva concurrente (KEYNOTE 975)
Intervencional
Inicio: 28 de feb de 2020
ID: NCT04210115
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