Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

An Open-Label, Randomized, Multicenter, Phase 3 Study to Determine the Safety, Tolerability, and Tumor Response of Oraxol and Its Comparability to IV Taxol or Generic IV Paclitaxel in Subjects With Metastatic Breast Cancer

IntervencionalInicio: 2 de dic de 2015ID: NCT02594371

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Belatacept Evaluation of Nephroprotection and Efficacy as First-line Immunosuppression Trial (BENEFIT)

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2005ID: NCT00256750

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Prospective, Multicenter, Open, Uncontrolled Trial to Evaluate the Time to Bacterial Eradication and Key Symptom Relief in the Treatment of Acute Bacterial Maxillary Sinusitis With Moxifloxacin 400 mg QD

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2004ID: NCT00668304

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia y seguridad de eloralintide administrado una vez por semana en participantes adultos con obesidad o sobrepeso y diabetes tipo 2

IntervencionalInicio: 15 de dic de 2025ID: NCT07282600

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Un protocolo maestro para estudios de fase 3, aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo para investigar la eficacia y seguridad de eloralintide de administración semanal en participantes adultos con apnea obstructiva del sueño de moderada a grave y obesidad o sobrepeso

IntervencionalInicio: 10 de feb de 2026ID: NCT07369011

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar el impacto de inclisirán sobre los eventos cardiovasculares adversos mayores en participantes con enfermedad cardiovascular establecida (VICTORION-2 PREVENT)

IntervencionalInicio: 23 de nov de 2021ID: NCT05030428

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y dosis fija, sobre el efecto de reducción de peso y la seguridad en pacientes obesos con diabetes tipo 2

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2001ID: NCT00029848

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Atazanavir (BMS-232632) for HIV Infected Individuals Completing Atazanavir Clinical Trials: An Extended Access Study

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2002ID: NCT01003990

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multicentre, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tezepelumab in Reducing Oral Corticosteroid Use in Adults With Oral Corticosteroid Dependent Asthma (SOURCE)

IntervencionalInicio: 5 de mar de 2018ID: NCT03406078

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de dos regímenes de dosis (60 mg/kg y 120 mg/kg) de inhibidor de la proteasa alfa-1 (humana) administrado semanalmente por vía intravenosa en sujetos con enfisema pulmonar por deficiencia de alfa-1 antitripsina

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2013ID: NCT01983241

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of LY2127399 in Patients With Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis (RA) Who Had an Inadequate Response to One or More TNF-α Inhibitors (FLEX V)

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2011ID: NCT01202773

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, de quimioterapia neoadyuvante sola versus quimioterapia neoadyuvante más nivolumab o nivolumab y BMS-986205, seguido de terapia continua posquirúrgica con nivolumab o nivolumab y BMS-986205 en participantes con cáncer de vejiga con invasión muscular

IntervencionalInicio: 6 de nov de 2018ID: NCT03661320

ReclutandoFase 1ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase I, en 2 Partes, para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad, Farmacocinética y Farmacodinámica de Dosis Únicas Ascendentes de RG6496 Administrado por Vía Intratecal en un Estudio Aleatorizado, Controlado con Placebo, con Cegamiento del Investigador/Participante, con una Extensión Abierta, en Portadores de Expansión del Gen de la Enfermedad de Huntington

IntervencionalInicio: 19 de nov de 2025ID: NCT07246941

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3 Evaluation of Daclatasvir in Combination With Peginterferon Lambda-1a and Ribavirin (RBV) or Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and RBV in Patients With Chronic Hepatitis C Genotype 1b Who Are Treatment naïve or Prior Relapsers to Alfa/RBV Therapy (the STRUCTURE Study)

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2013ID: NCT01718158

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo and Active-controlled Study With Exploratory Dose-ranging to Investigate the Efficacy and Safety of 16 Weeks Treatment With Subcutaneous (s.c.) QGE031 in Asthma Patients Not Adequately Controlled With High-dose Inhaled Corticosteroids and Long Acting β2-agonists

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2012ID: NCT01716754

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio clínico de fase 2, aleatorizado, doble ciego, de búsqueda de dosis de V940 (mRNA-4157) más pembrolizumab (MK-3475) frente a placebo más pembrolizumab en el tratamiento adyuvante de participantes con carcinoma de células renales (INTerpath-004)

IntervencionalInicio: 10 de abr de 2024ID: NCT06307431

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Center Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Obinutuzumab in Patients With ISN/RPS 2003 Class III or IV Lupus Nephritis

IntervencionalInicio: 13 de nov de 2015ID: NCT02550652

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Phase 3 Study of Venetoclax Co-Administered With Low Dose Cytarabine Versus Low Dose Cytarabine in Treatment Naïve Patients With Acute Myeloid Leukemia Who Are Ineligible for Intensive Chemotherapy

IntervencionalInicio: 23 de may de 2017ID: NCT03069352

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico fase 3b, multicéntrico, aleatorizado, grupos paralelos, abierto, de no inferioridad, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dolutegravir/lamivudine oral una vez al día como régimen de primera línea comparado con bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide oral una vez al día para la supresión y el mantenimiento virológico en adultos vírgenes de tratamiento antirretroviral que viven con VIH.

IntervencionalInicio: 9 de feb de 2024ID: NCT05979311

CompletadoFase 1ClinicalTrials.gov

Multiple-dose, Open-label, Randomized, Safety and Pharmacokinetic Study of Tipranavir in Combination With Low-dose Ritonavir in HIV-infected Pediatric Patients

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2003ID: NCT00076999