Estudio de extensión abierta para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de lunsekimig subcutáneo en participantes adultos con asma que participaron en el estudio DRI16762 o ACT18301

Este es un estudio de extensión a largo plazo, de fase 2, abierto, para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de lunsekimig en participantes adultos con asma que han completado previamente los estudios matrices. Tras completar el estudio matriz, los participantes elegibles recibirán la oportunidad de participar en el estudio de extensión a largo plazo (ELP) con lunsekimig. La duración del estudio será de hasta 100 semanas, con una duración del tratamiento de hasta 96 semanas.