Ensayos clínicos

898 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multicenter, Trial Comparing the Efficacy and Safety of Umeclidinium/Vilanterol 62.5/25 mcg Once Daily With Tiotropium 18 mcg Once Daily Over 24 Weeks in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

IntervencionalInicio: 23 de ene de 2013ID: NCT01777334

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Reparixin 1200 mg TID as add-on to SoC to Limit Disease Progression in Hospitalised Patients With COVID-19 and Other Community-Acquired Pneumonia. A Multicentre, Randomized, Double-blinded, Placebo-controlled, Phase III Trial (REPAVID-22)

IntervencionalInicio: 27 de abr de 2022ID: NCT05254990

DesconocidoClinicalTrials.gov

Hospitalary Chronic Obstructive Pulmonary Disease Registry

ObservacionalInicio: 1 de jul de 2016ID: NCT02659189

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Treatment With Inhaled Corticosteroids in Patients Hospitalized Because of COVID19 Pneumonia

IntervencionalInicio: 21 de abr de 2020ID: NCT04355637

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio fase 3, abierto, multicéntrico y aleatorizado de tarlatamab en primera línea en combinación con durvalumab, carboplatino y etopósido versus durvalumab, carboplatino y etopósido en cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso no tratado previamente (DeLLphi-312)

IntervencionalInicio: 18 de ago de 2025ID: NCT07005128

CompletadoClinicalTrials.gov

Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Trial of Convalescent Plasma for the Treatment of COVID-19 Pneumonia With Severity Criteria

IntervencionalInicio: 15 de may de 2020ID: NCT04383535

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

The Van Gogh-PE Trial, a Multicenter, International, Randomized, Open-Label, Assessor-Blind, Non-Inferiority Study Comparing the Efficacy and Safety of Once-Weekly Subcutaneous SR34006 With the Combination of (LMW)Heparin and Vitamin K Antagonist (VKA) in the Treatment of Acute Symptomatic Pulmonary Embolism

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2003ID: NCT00062803

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, multicéntrico, multinacional, doble ciego, para evaluar la farmacocinética, eficacia, seguridad e inmunogenicidad de MB12 (biosimilar propuesto de pembrolizumab) frente a Keytruda® en sujetos con NSCLC en estadio IV

IntervencionalInicio: 15 de ago de 2023ID: NCT05668650

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase IIIb, de 12 meses, doble ciego, doble simulación, aleatorizado, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar las exacerbaciones de SYMBICORT® pMDI 160/4,5 μg × 2 inhalaciones dos veces al día y 80/4,5 μg × 2 inhalaciones dos veces al día en comparación con Formoterol Turbuhaler® 4,5 μg × 2 inhalaciones dos veces al día en pacientes con EPOC

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2007ID: NCT00419744

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

An Open-label Extension Study to Investigate Efficacy, Safety and Tolerability of LTP001 in Participants With Pulmonary Arterial Hypertension

IntervencionalInicio: 27 de mar de 2023ID: NCT05764265

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

LUX-Lung 8: A Randomized, Open-label Phase III Trial of Afatinib Versus Erlotinib in Patients With Advanced Squamous Cell Carcinoma of the Lung as Second-line Therapy Following First-line Platinum-based Chemotherapy

IntervencionalInicio: 5 de mar de 2012ID: NCT01523587

CompletadoClinicalTrials.gov

End-Inspiratory Pause Enhances Ventilation Efficiency Without Affecting autoPEEP in COPD Patients During Controlled Ventilation

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2024ID: NCT07207967

CompletadoClinicalTrials.gov

Genes candidatos asociados con la susceptibilidad a la displasia broncopulmonar y la retinopatía del prematuro.

ObservacionalInicio: 24 de jun de 2013ID: NCT01780155

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 para evaluar zimberelimab y domvanalimab en combinación con quimioterapia versus pembrolizumab con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico sin aberraciones genómicas tumorales en el receptor del factor de crecimiento epidérmico o en la quinasa del linfoma anaplásico

IntervencionalInicio: 12 de oct de 2022ID: NCT05502237

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de préstamo dinámico bayesiano, de fase 3, 24 semanas, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos, que compara la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de FF/UMEC/VI frente a FF/VI en participantes de 12 a 17 años con asma inadecuadamente controlada bajo terapia de mantenimiento estable con CSI/LABA

IntervencionalInicio: 25 de abr de 2023ID: NCT05757102

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dexpramipexol administrado por vía oral durante 24 semanas en participantes con asma eosinofílica

IntervencionalInicio: 30 de ene de 2023ID: NCT05748600

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase IIb, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Dosing Regimens of MEMP1972A in Adults With Allergic Asthma Who Are Inadequately Controlled on Inhaled Corticosteroids and a Second Controller (COSTA)

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2012ID: NCT01582503

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Proof-of-Concept (PoC) Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of Itepekimab, in Participants With Non-cystic Fibrosis Bronchiectasis

IntervencionalInicio: 20 de feb de 2024ID: NCT06280391

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo Clínico de Fase 2, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, de Grupos Paralelos, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Rademikibart como Tratamiento Complementario para la Exacerbación Aguda en Participantes Adultos y Adolescentes con Asma e Inflamación de Tipo 2

IntervencionalInicio: 8 de ago de 2025ID: NCT06940141

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase II, Randomized Double-blind, 2-part, Multicenter Study to Compare the Efficacy of ZD6474 With the Efficacy of ZD1839 (Iressa™) in Subjects With Locally Advanced or Metastatic (IIIB/IV) Non-small Cell Lung Cancer After Failure of First-line Platinum-based Chemotherapy and to Assess the Activity of ZD6474 in Subjects Following Failure of Treatment With ZD1839.

IntervencionalInicio: 1 de may de 2003ID: NCT00059722