Ensayos clínicos

898 ensayos encontrados

CompletadoClinicalTrials.gov

Genes candidatos asociados con la susceptibilidad a la displasia broncopulmonar y la retinopatía del prematuro.

ObservacionalInicio: 24 de jun de 2013ID: NCT01780155

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Reparixin 1200 mg TID as add-on to SoC to Limit Disease Progression in Hospitalised Patients With COVID-19 and Other Community-Acquired Pneumonia. A Multicentre, Randomized, Double-blinded, Placebo-controlled, Phase III Trial (REPAVID-22)

IntervencionalInicio: 27 de abr de 2022ID: NCT05254990

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Treatment With Inhaled Corticosteroids in Patients Hospitalized Because of COVID19 Pneumonia

IntervencionalInicio: 21 de abr de 2020ID: NCT04355637

DesconocidoClinicalTrials.gov

Hospitalary Chronic Obstructive Pulmonary Disease Registry

ObservacionalInicio: 1 de jul de 2016ID: NCT02659189

CompletadoClinicalTrials.gov

End-Inspiratory Pause Enhances Ventilation Efficiency Without Affecting autoPEEP in COPD Patients During Controlled Ventilation

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2024ID: NCT07207967

CompletadoClinicalTrials.gov

Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Trial of Convalescent Plasma for the Treatment of COVID-19 Pneumonia With Severity Criteria

IntervencionalInicio: 15 de may de 2020ID: NCT04383535

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

The Van Gogh-PE Trial, a Multicenter, International, Randomized, Open-Label, Assessor-Blind, Non-Inferiority Study Comparing the Efficacy and Safety of Once-Weekly Subcutaneous SR34006 With the Combination of (LMW)Heparin and Vitamin K Antagonist (VKA) in the Treatment of Acute Symptomatic Pulmonary Embolism

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2003ID: NCT00062803

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

An Open-label Extension Study to Investigate Efficacy, Safety and Tolerability of LTP001 in Participants With Pulmonary Arterial Hypertension

IntervencionalInicio: 27 de mar de 2023ID: NCT05764265

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multicenter, Trial Comparing the Efficacy and Safety of Umeclidinium/Vilanterol 62.5/25 mcg Once Daily With Tiotropium 18 mcg Once Daily Over 24 Weeks in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

IntervencionalInicio: 23 de ene de 2013ID: NCT01777334

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, multicéntrico, multinacional, doble ciego, para evaluar la farmacocinética, eficacia, seguridad e inmunogenicidad de MB12 (biosimilar propuesto de pembrolizumab) frente a Keytruda® en sujetos con NSCLC en estadio IV

IntervencionalInicio: 15 de ago de 2023ID: NCT05668650

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase IIIb, de 12 meses, doble ciego, doble simulación, aleatorizado, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar las exacerbaciones de SYMBICORT® pMDI 160/4,5 μg × 2 inhalaciones dos veces al día y 80/4,5 μg × 2 inhalaciones dos veces al día en comparación con Formoterol Turbuhaler® 4,5 μg × 2 inhalaciones dos veces al día en pacientes con EPOC

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2007ID: NCT00419744

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio fase 3, abierto, multicéntrico y aleatorizado de tarlatamab en primera línea en combinación con durvalumab, carboplatino y etopósido versus durvalumab, carboplatino y etopósido en cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso no tratado previamente (DeLLphi-312)

IntervencionalInicio: 18 de ago de 2025ID: NCT07005128

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

LUX-Lung 8: A Randomized, Open-label Phase III Trial of Afatinib Versus Erlotinib in Patients With Advanced Squamous Cell Carcinoma of the Lung as Second-line Therapy Following First-line Platinum-based Chemotherapy

IntervencionalInicio: 5 de mar de 2012ID: NCT01523587

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de préstamo dinámico bayesiano, de fase 3, 24 semanas, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos, que compara la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de FF/UMEC/VI frente a FF/VI en participantes de 12 a 17 años con asma inadecuadamente controlada bajo terapia de mantenimiento estable con CSI/LABA

IntervencionalInicio: 25 de abr de 2023ID: NCT05757102

CompletadoClinicalTrials.gov

Lesión pulmonar (edema pulmonar) en COVID-19: tratamiento con furosemida y balance hídrico negativo (NEGBAL): un estudio de casos y controles

ObservacionalInicio: 28 de nov de 2021ID: NCT05304702

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Seis Semanas de Duración sobre la Eficacia y Seguridad de tofimilast en Polvo Seco para Inhalación en Adultos con Diagnóstico de Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

IntervencionalInicio: 1 de may de 2004ID: NCT00219622

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de discontinuación aleatoria de brivanib alaninate (BMS-582664) versus placebo en sujetos con tumores avanzados

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2008ID: NCT00633789

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo Clínico de Fase 2, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, de Grupos Paralelos, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Rademikibart como Tratamiento Complementario para la Exacerbación Aguda en Participantes Adultos y Adolescentes con Asma e Inflamación de Tipo 2

IntervencionalInicio: 8 de ago de 2025ID: NCT06940141

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dexpramipexol administrado por vía oral durante 24 semanas en participantes con asma eosinofílica

IntervencionalInicio: 30 de ene de 2023ID: NCT05748600

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Proof-of-Concept (PoC) Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of Itepekimab, in Participants With Non-cystic Fibrosis Bronchiectasis

IntervencionalInicio: 20 de feb de 2024ID: NCT06280391