Ensayos clínicos

898 ensayos encontrados

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico e internacional de durvalumab o durvalumab y tremelimumab como tratamiento de consolidación en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado que no han progresado tras quimiorradioterapia concurrente (ADRIATIC)

IntervencionalInicio: 27 de sept de 2018ID: NCT03703297

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, aleatorizado, de grupos paralelos, multicéntrico y multinacional para la evaluación de la eficacia y seguridad de heparina (de bajo peso molecular)/edoxabán versus heparina (de bajo peso molecular)/warfarina en sujetos con trombosis venosa profunda (TVP) sintomática y/o embolia pulmonar (EP).

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2009ID: NCT00986154

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase III, 52 Week, Randomized, Double-blind, 3-arm Parallel Group Study, Comparing the Efficacy, Safety and Tolerability of the Fixed Dose Triple Combination FF/UMEC/VI With the Fixed Dose Dual Combinations of FF/VI and UMEC/VI, All Administered Once-daily in the Morning Via a Dry Powder Inhaler in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

IntervencionalInicio: 30 de jun de 2014ID: NCT02164513

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado y controlado de 24 meses para evaluar la eficacia y la seguridad de everolimus con control de concentración para eliminar o reducir tacrolimus en comparación con tacrolimus en receptores de trasplante de hígado de novo

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2008ID: NCT00622869

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase II, Multicéntrico del Inhibidor Oral de MET INC280 en Pacientes Adultos con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas (CPNCP) Avanzado con EGFR de Tipo Salvaje (Geometry Mono-1)

IntervencionalInicio: 11 de jun de 2015ID: NCT02414139

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase II, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study To Evaluate The Efficacy And Safety Of Once-Daily Orally Administered PH-797804 (0.5, 3, 6 And 10 MG) In Adults With Moderate To Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD).

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2008ID: NCT00559910

ReclutandoClinicalTrials.gov

Estudio Prospectivo de Epidemiología Urbana Rural (Estudio PURE)

ObservacionalInicio: 1 de ene de 2002ID: NCT03225586

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Randomized Controlled Trial of High Dose of Vitamin D as Compared With Placebo to Prevent Complications Among COVID-19 Patients

IntervencionalInicio: 11 de ago de 2020ID: NCT04411446

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

An Open-label Trial of the Long-term Safety and Tolerability of Nintedanib Per os, on Top of Standard of Care, Over at Least 3 Years, in Children and Adolescents With Clinically Significant Fibrosing Interstitial Lung Disease (InPedILD®-ON)

IntervencionalInicio: 6 de abr de 2022ID: NCT05285982

DesconocidoClinicalTrials.gov

A Multicenter, Open-label, Single-arm, Expanded Access Protocol of Sotorasib for the Treatment of Subjects With Previously Treated Locally Advanced Unresectable/Metastatic NSCLC With KRAS p.G12C Mutation

Acceso expandidoID: NCT04667234

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de eficacia y seguridad de 52 semanas, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de reslizumab 110 mg a dosis fija subcutánea en pacientes con asma no controlada y eosinófilos en sangre elevados

IntervencionalInicio: 28 de sept de 2015ID: NCT02452190

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

ENSAYO A GRAN ESCALA QUE EVALÚA QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE DESPUÉS DE LA RESECCIÓN CURATIVA DEL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS

IntervencionalInicio: 1 de feb de 1995ID: NCT00002823

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multicentre, Randomised, Double-blind, Parallel Group, Placebo-controlled Study to Investigate the Long-term Effects of Salmeterol/Fluticasone Propionate (Seretide tm) 50/500mcg BD, Salmeterol 50mcg BD and Fluticasone Propionate 500mcg BD, All Delivered Via the Diskus tm/Accuhaler tm Inhaler, on Mortality and Morbidity of Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Over 3 Years of Treatment

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2000ID: NCT00268216

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Multicenter, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Treprostinil Palmitil Inhalation Powder in Participants With Pulmonary Hypertension Associated With Interstitial Lung Disease

IntervencionalInicio: 22 de dic de 2022ID: NCT05176951

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Un estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 52 semanas para investigar la eficacia y seguridad de brenipatide en comparación con placebo para el tratamiento de participantes adultos con asma moderada a grave no controlada

IntervencionalInicio: 22 de oct de 2025ID: NCT07219173

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado y Abierto de MK-2870 en Combinación con Pembrolizumab Comparado con Pembrolizumab en Monoterapia como Tratamiento de Primera Línea en Participantes con Cáncer de Pulmón de Células no Pequeñas Metastásico con TPS de PD-L1 Mayor o Igual al 50% (TroFuse-007)

IntervencionalInicio: 15 de dic de 2023ID: NCT06170788

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, abierto, aleatorizado y multicéntrico de regímenes de dosificación de tarlatamab en sujetos con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) (DeLLphi-309)

IntervencionalInicio: 26 de feb de 2025ID: NCT06745323

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, de quimioterapia dobleta de platino +/- pembrolizumab (MK-3475) como terapia neoadyuvante/adyuvante en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNCP) resecable en estadio II, IIIA y IIIB resecable (T3-4N2) (KEYNOTE-671)

IntervencionalInicio: 24 de abr de 2018ID: NCT03425643

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Study DB2116961, A Multicentre, Randomised, Blinded, Parallel Group Study to Compare UMEC/VI (Umeclidinium/Vilanterol) in a Fixed Dose Combination With Indacaterol Plus Tiotropium in Symptomatic Subjects With Moderate to Very Severe COPD

IntervencionalInicio: 15 de oct de 2014ID: NCT02257385

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A 12-Month, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Reslizumab (3.0 mg/kg) in the Reduction of Clinical Asthma Exacerbations in Patients (12-75 Years of Age) With Eosinophilic Asthma

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2011ID: NCT01285323