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Ensayos Clínicos de Gastroenterología | EligiMed
Ensayos clínicos
604 ensayos encontrados
Completado
RENIS
Eficacia y Seguridad de ABT-450/Ritonavir/ ABT-267 y ABT-333 Coadministrados con Ribavirina en Comparación con Telaprevir Coadministrado con Interferón alfa-2a Pegilado y Ribavirina en Adultos Infectados con el Virus de la Hepatitis C Crónica Genotipo 1 que Recibieron Tto Previo
Intervencional
ID: IS000351
Suspendido
RENIS
Estudio controlado con monoterapia de la combinación de Nifedipina Sistema Terapéutico Gastrointestinal y Candesartán Cilexetil en pacientes adultos con Hipertensión esencial, controlados de manera inadecuada con Candesartán Cilexetil
Intervencional
ID: IS000371
Completado
RENIS
Detección biotecnológica y correlación de los genes marcadores de virulencia dominantes cagA, vacA de Helicobacter pylori en especímenes de pacientes con gastropatías
Observacional
ID: IS000158
Reclutando
RENIS
ESTUDIO DE LA INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B EN DONANTES DE SANGRE LA PROVINCIA DE MISIONES: PREVALENCIA, COINFECCIONES, INFECCIÓN OCULTA Y VARIABILIDAD GENOMICA.
Observacional
ID: IS000307
Reclutando
RENIS
Evaluación de la necesidad de biopsia en una población pediátrica con sospecha de celiaquía
Observacional
ID: IS000316
Completado
RENIS
Hepatotoxicidad por fármacos anti-tuberculosis
Intervencional
ID: IS000204
Completado
RENIS
MV25600 - Estudio Internacional, Multicéntrico, para Evaluar la Correlación de los Genotipos IL28B con las Características Clínicas de la Hepatitis C Crónica y los Datos Demográficos de los Pacientes
Observacional
ID: IS000261
Completado
RENIS
Enfermedad celíaca en la provincia de Misiones. Prevalencia y seguimiento de casos detectados en tres centros de referencia.
Observacional
ID: IS000137
Completado
RENIS
AI452-021 en pacientes con hepatitis C crónica genotipo 1b que no han recibido trat. previo o sufrieron una recaída previa con la terapia con peginterferón alfa/RBV
Intervencional
ID: IS000087
Completado
RENIS
Enfermedadad Celiaca en Población Pediatrica de Riesgo Nutricional de Tucumán
Observacional
ID: IS000054
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Supportive Test for Acid-Related Symptoms (STARS I) With Esomeprazole and a Following 7-week, Double-blind, Randomized, Placebo Controlled Treatment Period in Subjects With Upper Gastrointestinal Symptoms and With Normal Findings at Esophagogastroduodenoscopy.
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2002
ID: NCT00251914
Reclutando
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, multicéntrico, que evalúa la eficacia y seguridad del sistema de administración intravesical de erdafitinib TAR-210 frente a la elección del investigador de quimioterapia intravesical en participantes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo de alto riesgo con alteraciones susceptibles de FGFR que han recibido bacilo de Calmette-Guérin (BCG) intravesical
Intervencional
Inicio: 10 de sept de 2025
ID: NCT06919965
Activo, no recluta
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo de fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico de domvanalimab, zimberelimab y quimioterapia frente a nivolumab y quimioterapia en participantes con adenocarcinoma gástrico, de la unión gastroesofágica y esofágico localmente avanzado irresecable o metastásico sin tratamiento previo
Intervencional
Inicio: 21 de nov de 2022
ID: NCT05568095
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, de Control Activo, de 96 Semanas, de Fase III sobre la Eficacia y Seguridad de Clevudine en Comparación con Adefovir a las Semanas 48 y 96 en Pacientes Naive al Tratamiento con Nucleósidos con Hepatitis B Crónica HBeAg Negativa por Virus de Hepatitis B
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 2007
ID: NCT00496158
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Open-label, Multi-cohort, Phase 2 Trial, Evaluating the Efficacy and Safety of Tusamitamab Ravtansine (SAR408701) Monotherapy and in Combination in Patients With CEACAM5-positive Advanced Solid Tumors
Intervencional
Inicio: 29 de mar de 2021
ID: NCT04659603
Activo, no recluta
ClinicalTrials.gov
Estudio no intervencional, multicéntrico y de múltiples cohortes que investiga los resultados y la seguridad de atezolizumab en condiciones del mundo real en pacientes tratados en la práctica clínica habitual
Observacional
Inicio: 7 de feb de 2019
ID: NCT03782207
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio multinacional, de un solo brazo, de dos años de duración, que evalúa la eficacia y seguridad de telbivudina como tratamiento inicial durante 24 semanas, con o sin intensificación del tratamiento con tenofovir, en pacientes adultos con hepatitis B crónica HBeAg-positiva.
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2008
ID: NCT00651209
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Fase 4: Estudio de la inhibición de la interleucina 6 por ketamina en resecciones hepáticas que requieren oclusión portoarterial temporaria.
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2001
ID: NCT00978757
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase IIa, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica de AZD4831 (mitiperstat) en participantes con esteatohepatitis no alcohólica (NASH) no cirrótica con fibrosis.
Intervencional
Inicio: 26 de oct de 2022
ID: NCT05638737
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de paclitaxel semanal con o sin ramucirumab (IMC-1121B) en pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, refractario o con progresión después de la terapia de primera línea con platino y fluoropirimidina
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2010
ID: NCT01170663
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