Ensayos clínicos

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ReclutandoRENIS

ESTUDIO DE FASE III DE JR-141 EN PACIENTES CON MUCOPOLISACARIDOSIS TIPO II (SÍNDROME DE HUNTER)

IntervencionalID: IS004386

ReclutandoRENIS

219885: Estudio para evaluar nuevas combinaciones de inmunoterapia como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente/metastásico positivo para PD-L1.

IntervencionalID: IS004331

ReclutandoRENIS

IM011-1069: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de deucravacitinib en adultos con síndrome de Sjögren activo (POETYK SjS-1)

IntervencionalID: IS004384

ReclutandoRENIS

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad, la elección del participante y la preferencia de un régimen de administración oral una vez al día o un régimen inyectable de acción prolongada cada dos meses para el tratamiento del VIH-1 en adultos que no han recibido previamente terapia antirretrovir

IntervencionalID: IS004398

Activo, no reclutaRENIS

Un estudio para comparar qué tan bien funciona el gadoquatrano y su seguridad con un agente de contraste ya disponible para resonancia magnética en personas con cualquier problema corporal conocido o sospechado (excepto problemas relacionados con el cerebro o la médula espinal).

IntervencionalID: IS004345

ReclutandoRENIS

GO45006 ESTUDIO FASE 3,ALEATORIZADO,DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO,TIRA + ATEZO COMPARADO CON PLACEBO + ATEZO EN PACIENTES CON CA PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS TOTALMENTE EXTIRPADO EN ESTADIOS IIB,IIIA,O IIIB SELECCIONADOS CON EXPRESIÓN + DE PD-L1 QUE HAYAN RECIBIDO QUIMIO ADYUVANTE EN PLATINO

IntervencionalID: IS004410

CompletadoRENIS

1001- Ensayo en fase III, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de la trimodulina (BT588) en sujetos adultos hospitalizados con COVID-19 moderada o grave

IntervencionalID: IS004316

Activo, no reclutaRENIS

GLPG3667-CL-214 Estudio que evalúa los efectos de GLPG3667 administrado como tratamiento oral durante un máximo de 24 semanas en adultos con dermatomiositis

IntervencionalID: IS004326

ReclutandoRENIS

ÍNDICE DE HOMA-IR COMO FACTOR DE RIESGO PARA DIABETES GESTACIONAL EN GESTACIONES TEMPRANAS

ObservacionalID: IS004392

Activo, no reclutaRENIS

Medidas y dispositivos de seguridad y accesibilidad independiente para niños y adolescentes de 2 a 18 años con discapacidad motora en Posadas Misiones Argentina a en el período 2021-2

ObservacionalID: IS004383

ReclutandoRENIS

Reformulación de productos ultraprocesados en el mercado argentino luego de la implementación de la Ley de Promoción de Alimentación Saludable: un estudio longitudinal

ObservacionalID: IS004348

ReclutandoRENIS

Valor pronóstico de marcadores moleculares en niños con nefroblastoma.

ObservacionalID: IS004391

ReclutandoRENIS

Estudio de prevalencia de la lactancia materna en Puerto Iguazú, Misiones.

ObservacionalID: IS004382

ReclutandoRENIS

Acceso a la salud, diagnóstico e intervención temprana en niños, niñas y adolescentes con parálisis cerebral en Argentina

ObservacionalID: IS004351

Activo, no reclutaRENIS

BGB-A317-A1217-302 _Estudio de fase 3 de ociperlimab, un anticuerpo anti-TIGIT, combinado con tislelizumab en comparación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas sin tratamiento previo, seleccionado por PD-L1 y localmente avanzado, no resecable o metas

IntervencionalID: IS004399

CompletadoRENIS

El Monitor Argentino de Integración como Herramienta para la Medición de la Integración del Sistema de Salud en Argentina: el caso de Tierra del Fuego

ObservacionalID: IS004352

Activo, no reclutaRENIS

Alkivia+ Estudio de extensión abierto de fase 3, del estudio ARGX-113-2007, de un solo grupo y multicéntrico para investigar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de efgartigimod PH20 SC en participantes mayores de 18 años con miopatía inflamatoria idiopática activa

IntervencionalID: IS004314

ReclutandoRENIS

Ensayo aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética del baricitinib en niños y adolescentes con alopecia areata

IntervencionalID: IS004401

ReclutandoRENIS

Antibiotic Appnuevas tecnologías en la optmización del uso de antimicrobianos

ObservacionalID: IS004402

ReclutandoRENIS

CO44657 ESTUDIO FASE 3 ALEATORIZADO ETIQUETA ABIERTA PARA EVALUAR EFICACIA Y SEGURIDAD DE GIREDESTRANT COMPARADO CON FULVESTRANT EN COMBINACIÓN CON INHIBIDOR CDK4/6 EN PACIENTES CON CÁNCER MAMA AVANZADO HER2 NEGATIVO Y RECEPTOR ESTRÓGENO POSITIVO CON RESISTENCIA A TERAPIA ENDOCRINA ADYUVANTE PREVIA

IntervencionalID: IS004313