Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad, la elección del participante y la preferencia de un régimen de administración oral una vez al día o un régimen inyectable de acción prolongada cada dos meses para el tratamiento del VIH-1 en adultos que no han recibido previamente terapia antirretrovir
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ID: IS004398Tipo: INTERVENTIONAL
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Argentina
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