Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

Activo, no reclutaRENIS

Protocolo 77242113PSO3003 - Estudio ICONIC-TOTAL.

IntervencionalID: IS004359

Aún no reclutaRENIS

SARCOPENIA EN ADULTOS JÓVENES CON DIABETES TIPO 2

ObservacionalID: IS004400

ReclutandoRENIS

FH-73 Estudio cualitativo. Percepciones y recomendaciones en el proceso de consentimiento informado de feminidades trans en estudios biomédicos y psicosociales (sin intervención farmacológica) en la Ciudad de Buenos Aires

ObservacionalID: IS004301

CompletadoRENIS

218307: Estudio de fase IIa aleatorizado, doble ciego (no ciego para el patrocinador), controlado con placebo, para investigar la monoterapia con inhibidor de la cápside en investigación administrada por vía oral a adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo.

IntervencionalID: IS004303

CompletadoRENIS

RC18G001 - Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 2 etapas para evaluar la eficacia y la seguridad de telitacicept en comparación con el placebo en pacientes con lupus eritematoso sistémico activo de moderado a grave.

IntervencionalID: IS004321

CompletadoRENIS

Un Estudio para Identificar y Caracterizar Pacientes con Enfermedad Renal Crónica y Proteinuria

ObservacionalID: IS004334

ReclutandoRENIS

218224: Estudio de fase 2/3 para evaluar la eficacia y la seguridad de belimumab administrado por vía subcutánea en adultos con enfermedad pulmonar intersticial asociada con esclerosis sistémica (SSc-ILD)

IntervencionalID: IS004308

Activo, no reclutaRENIS

EVALUACIÓN DEL ESCALAMIENTO PROGRAMÁTICO DEL TAMIZAJE CON TEST DE VPH PARA LA PREVENCIÓN DEL CÁNCER CERVICOUTERINO: ESTUDIO DE COHORTE RETROSPECTIVA EN LA PROVINCIA DE JUJUY 2015-2022

ObservacionalID: IS004380

CompletadoRENIS

REFORMULACIÓN DE GALLETITAS Y BEBIDAS POSTERIOR A LA LEY N° 27.642

ObservacionalID: IS004309

ReclutandoRENIS

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de atuliflapon en el asma no controlada de moderada a grave FLASH

IntervencionalID: IS004368

ReclutandoRENIS

ESTUDIO DE FASE III DE JR-141 EN PACIENTES CON MUCOPOLISACARIDOSIS TIPO II (SÍNDROME DE HUNTER)

IntervencionalID: IS004386

Activo, no reclutaRENIS

GS-US-598-6168 Estudio sobre el sacituzumab govitecán comparado con el tratamiento elegido por el médico en pacientes con cáncer de mama HR+/HER2- metastásico que han recibido terapia endocrina

IntervencionalID: IS004372

ReclutandoRENIS

219606: Estudio de fase 3 de monoterapia perioperatoria con dostarlimab versus el tratamiento de referencia en participantes con cáncer de colon resecable dMMR/MSI-H T4N0 o estadío III no tratado.

IntervencionalID: IS004329

Activo, no reclutaRENIS

18F-FAPI-74 para diagnóstico de diversos cánceres positivos para FAP

ObservacionalID: IS004363

ReclutandoRENIS

IM011-1069: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de deucravacitinib en adultos con síndrome de Sjögren activo (POETYK SjS-1)

IntervencionalID: IS004384

CompletadoRENIS

CRESCENDO: Estudio de Fase IIa, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos, Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Mitiperstat (AZD4831), durante 12 - 24 semanas, en Pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) de Moderada a Grave

IntervencionalID: IS004307

ReclutandoRENIS

Estudio aleatorizado de capivasertib en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado, no resecable o metastásico con receptores hormonales positivos y receptores del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativos (CAPItello-292)

IntervencionalID: IS004342

ReclutandoRENIS

Parasitosis intestinales en comunidades agrícolas infanto-juveniles de Buenos Aires

ObservacionalID: IS004327

Activo, no reclutaRENIS

IMVT-1401-3101: Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad del batoclimab como terapia de inducción y mantenimiento en participantes adultos con MGg

IntervencionalID: IS004317

Activo, no reclutaRENIS

GLPG3667-CL-214 Estudio que evalúa los efectos de GLPG3667 administrado como tratamiento oral durante un máximo de 24 semanas en adultos con dermatomiositis

IntervencionalID: IS004326