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Ensayos Clínicos de Urología | EligiMed
Ensayos clínicos
334 ensayos encontrados
Completado
RENIS
161403 - Estudio de fase III sobre la eficacia, seguridad y tolerabilidad de HYQVIA/HyQvia y GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG en PDIC.
Intervencional
ID: IS002360
Completado
RENIS
161505 - Tolerabilidad y seguridad a largo plazo de HYQVIA/HyQvia para la CIDP
Intervencional
ID: IS002251
Activo, no recluta
RENIS
Estudio de extensión abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de patisiran en pacientes con polineuropatía amiloide familiar que han finalizado un estudio clínico previo con patisiran
Intervencional
ID: IS002209
Completado
RENIS
Estudio comparativo de la eficacia de la combinación Ticagrelor + Aspirina versus tratamiento solo con aspirina en la prevención del accidente cerebrovascular (ACV) y muerte en pacientes con ACV y AIT (Accidente isquémico transitorio)
Intervencional
ID: IS002237
Reclutando
RENIS
Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del gel H.P. Acthar® en el tratamiento de sujetos con esclerosis lateral amiotrófica.
Intervencional
ID: IS002140
Completado
RENIS
WN39658 - ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GANTENERUMAB EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER PRODRÓMICA A LEVE
Intervencional
ID: IS002064
Activo, no recluta
RENIS
TV50717-CNS-30047 - Estudio de seguridad a largo plazo de etiqueta abierta, que incluye un período de retiro aleatorizado controlado con placebo y enmascaramiento doble, de TEV-50717 (deutetrabenazina) para el tratamiento del síndrome de Tourette en niños y adolescentes
Intervencional
ID: IS002178
Suspendido
RENIS
CCNP520A2202J: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de CNP520 en participantes con riesgo de inicio de los síntomas clínicos de la enfermedad de Alzheimer (AD)
Intervencional
ID: IS002168
Completado
RENIS
Mejora en el Diagnostico y Tratamiento Oportuno del ACV en Argentina
Observacional
ID: IS001998
Completado
RENIS
CAFQ056X2201: Estudio aleatorizado, enmascarado para el sujeto y el investigador, controlado con placebo, de grupos paralelos, para investigar si AFQ056 reduce el consumo de cocaína en participantes diagnosticados con trastorno por consumo de cocaína (TCC).
Intervencional
ID: IS001968
Completado
RENIS
LPS13649- TOPAZ- Estudio de fase 3B/4 de seguimiento a largo plazo para pacientes que participaron en CAMMS03409
Intervencional
ID: IS001877
Completado
RENIS
CAMG334A2302: Estudio de la eficacia y seguridad de AMG 334 en pacientes adultos con migraña episódica
Intervencional
ID: IS001926
Suspendido
RENIS
Estudio de fase 3, prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para comparar la eficacia y seguridad de masitinib en combinación con riluzol versus placebo en combinación con riluzol en el tratamiento de pacientes con ELA
Intervencional
ID: IS001865
Suspendido
RENIS
BN29553 - ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, EN GRUPOS PARALELOS, SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CRENEZUMAB EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER PRODRÓMICA A LEVE
Intervencional
ID: IS001795
Reclutando
RENIS
Metabolismo cerebral en pacientes con traumatismo encefalocraneano grave
Observacional
ID: IS001642
Reclutando
RENIS
Validación de la versión a color de la PAPDI en pacientes con anomia. Estudio psicométrico.
Observacional
ID: IS001656
Activo, no recluta
RENIS
Estudio fase 3, multicéntrico, doble ciego, randomizado, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de masitinib en pacientes con enfermedad de alzheimer de leve a moderada
Intervencional
ID: IS001532
Suspendido
RENIS
Estudio de fase 2b/3 prospectivo multicéntrico aleatorizado abierto de grupos paralelos y con control activo de 96 semanas de duración para comparar la eficacia y seguridad de masitinib frente al tratamiento de primera línea en pacientes con EM remitente recidivante sin respuesta a 1ra linea
Intervencional
ID: IS001536
Suspendido
RENIS
Estudio de extensión abierto y a largo plazo para evaluar la seguridad y tolerabilidad de RVT-101 en pacientes con enfermedad de Alzheimer
Intervencional
ID: IS001516
Reclutando
RENIS
Deterioro cognitivo en ancianos
Intervencional
ID: IS001527
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