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Ensayos Clínicos de Obstetricia y Ginecología | EligiMed
Ensayos clínicos
380 ensayos encontrados
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Comparación multicéntrica, aleatorizada, doble ciego y controlada con placebo de quimioterapia más trastuzumab más placebo versus quimioterapia más trastuzumab más pertuzumab como terapia adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario operable HER2-positivo
Intervencional
Inicio: 8 de nov de 2011
ID: NCT01358877
Desconocido
ClinicalTrials.gov
Estudio del mejor blastocisto tras la transferencia mediante aCGH
Observacional
Inicio: 1 de sept de 2012
ID: NCT01664546
Suspendido
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estrategia de Tratamiento Multimodal para el Cáncer de Mama en Estadio III
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 1995
ID: NCT00002696
Completado
ClinicalTrials.gov
Avastin en Primera Línea de Cáncer de Mama Metastásico o Recurrente. Estudio Retrospectivo de Fase IV
Observacional
Inicio: 1 de ene de 2010
ID: NCT01215123
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico, de Epoetin Alfa más Tratamiento de Soporte Estándar Versus Tratamiento de Soporte Estándar en Pacientes con Anemia y Cáncer de Mama Metastásico que Reciben Quimioterapia Estándar
Intervencional
Inicio: 2 de mar de 2006
ID: NCT00338286
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo de atezolizumab (anticuerpo anti-PD-L1) en combinación con nab-paclitaxel comparado con placebo más nab-paclitaxel en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico no tratado previamente
Intervencional
Inicio: 23 de jun de 2015
ID: NCT02425891
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, de ipatasertib en combinación con paclitaxel como tratamiento para pacientes con cáncer de mama triple negativo o cáncer de mama con receptor hormonal positivo y HER2 negativo, localmente avanzado o metastásico, con alteraciones en PIK3CA/AKT1/PTEN
Intervencional
Inicio: 6 de ene de 2018
ID: NCT03337724
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, abierto y no controlado para investigar la eficacia y la seguridad del parche anticonceptivo transdérmico que contiene 0,55 mg de etinilestradiol y 2,1 mg de gestodeno (Material N.° 80876395) en un régimen de 21 días durante 13 ciclos en 1650 sujetos femeninos sanos
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2009
ID: NCT00914693
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Un Estudio de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo y Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y la Seguridad de Bevacizumab, y los Biomarcadores Asociados, en Combinación con Paclitaxel Comparado con Paclitaxel más Placebo como Tratamiento de Primera Línea en Pacientes con Cáncer de Mama Metastásico HER2-Negativo
Intervencional
Inicio: 27 de ago de 2012
ID: NCT01663727
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio para determinar la eficacia del medicamento larotrectinib en adultos con diferentes tipos de cáncer sólido con una alteración en los genes denominada fusión de NTRK
Intervencional
Inicio: 30 de sept de 2015
ID: NCT02576431
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio abierto, multicéntrico, de fase 2 de NIR178 en combinación con PDR001 en pacientes con tumores sólidos avanzados seleccionados y linfoma no Hodgkin
Intervencional
Inicio: 28 de ago de 2017
ID: NCT03207867
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase II, Multicéntrico, Abierto de Bintrafusp Alfa (M7824) en Monoterapia en Participantes con Cáncer de Cuello Uterino Avanzado e Irresecable con Progresión de la Enfermedad Durante o Después de Quimioterapia que Contenga Platino
Intervencional
Inicio: 30 de mar de 2020
ID: NCT04246489
Completado
ClinicalTrials.gov
Estudio retrospectivo multicéntrico sobre el impacto pronóstico del embarazo en mujeres con antecedentes de cáncer de mama con mutación BRCA
Observacional
Inicio: 16 de ene de 2017
ID: NCT03673306
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Cohorte de Fase 3b, No Aleatorizado, de Etiqueta Abierta, Multinacional, para Describir la Seguridad en Participantes que Recibieron la Vacuna Materna RSVPreF3 (Cualquier Dosis) o Controles en Estudios RSV MAT Previos (RSV MAT-001, RSV MAT-004, RSV MAT-010, RSV MAT-011, RSV MAT-009, RSV MAT-012 y RSV MAT-039) Durante Cualquier Embarazo Concebido Posvacunación/Control
Intervencional
Inicio: 7 de feb de 2023
ID: NCT05705440
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, Multicéntrico sobre la Eficacia y Seguridad de Atezolizumab más Quimioterapia en Pacientes con Cáncer de Mama Triple Negativo Recurrente de Recaída Temprana (Localmente Avanzado Irresecable o Metastásico)
Intervencional
Inicio: 11 de ene de 2018
ID: NCT03371017
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3 aleatorizado, multicéntrico y doble ciego de amcenestrant (SAR439859) más palbociclib versus letrozole más palbociclib para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama ER (+), HER2 (-) que no han recibido tratamiento antineoplásico sistémico previo para enfermedad avanzada
Intervencional
Inicio: 14 de oct de 2020
ID: NCT04478266
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase III, aleatorizado, abierto, para comparar la farmacocinética, eficacia y seguridad de trastuzumab subcutáneo (SC) frente a trastuzumab intravenoso (IV) administrado a mujeres con cáncer de mama temprano (CMT) HER2-positivo
Intervencional
Inicio: 16 de oct de 2009
ID: NCT00950300
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio abierto, multicéntrico, de fase 3 con lectura de imágenes ciega correspondiente, para determinar la eficacia y seguridad de una única inyección intravenosa de 0,1 mmol/kg de peso corporal de gadobutrol 1,0 Molar (Gadovist®) en pacientes con diagnóstico reciente de cáncer de mama derivadas para resonancia magnética de mama con contraste
Intervencional
Inicio: 1 de may de 2010
ID: NCT01104584
Retirado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio global de un solo brazo, de fase 4, de abemaciclib, un inhibidor de CDK 4 y 6, en combinación con inhibidores no esteroideos de la aromatasa (anastrozole o letrozole) en participantes con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo y HER2 negativo con factores de pronóstico desfavorable.
Intervencional
Inicio: 16 de sept de 2019
ID: NCT03988114
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de dos dosis de ALIMTA (pemetrexed) como quimioterapia de primera línea para el cáncer de mama avanzado
Intervencional
Inicio: 1 de may de 2003
ID: NCT00065533
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