Ensayos clínicos

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SuspendidoRENIS

BC28035 - ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, DE ASIGNACIÓN ALEATORIA, DOBLE-CIEGO,CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD DEL TRATAMIENTO COMBINADO DE ALEGLITAZAR MÁS METFORMINA COMPARADO CON PLACEBO MÁS METFORMINA EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2

IntervencionalID: IS000231

CompletadoRENIS

Estudio de efectividad y seguridad de Ustekinumab (STELARA®) y CNTO1959 administrados por vía subcutánea en pacientes artritis reumatoide activa a pesar de la terapia concomitante con Metotrexato, Protocolo CNTO1275ARA2001

IntervencionalID: IS000234

CompletadoRENIS

Estudio de formulaciones de Paliperidona Palmitato de 3 meses (PP3M) y 1 mes (PP1M) para el tratamiento de sujetos con esquizofrenia; Protocolo R092670PSY3011

IntervencionalID: IS000235

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Estudio que compara ZYTIGA®, más una dosis baja de prednisona y tratamiento de privación de andrógenos, con el tratamiento de privación de andrógenos solo en sujetos con diagnóstico reciente de cáncer de próstata metastásico de alto riesgo no tratado con hormonas previamente; Protocolo 212082PCR3011

IntervencionalID: IS000236

CompletadoRENIS

Estudio de fase III comparativo, de grupos paralelos, de doble simulación, doble ciego, multicéntrico, aleatorizado, para determinar la tolerabilidad, seguridad y eficacia de ceftazidima/Avibactam en comparación con doripenem seguido de una medicación adecuada por vía oral en inf urinarias

IntervencionalID: IS000237

CompletadoRENIS

Estudio de fase III, comparativo, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de doble simulación, de grupos paralelos, para determinar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de ceftazidima-avibactam y metronidazol en comparación con meropenem en el tratamiento de infecciones intraabdomina complicadas

IntervencionalID: IS000244

CompletadoRENIS

Desgranamiento del Programa Provincial de control del VIH / SIDA, consideración de sus dimensiones, aspectos institucionales y factores de los pacientes según registros hospitalarios hasta setiembre 2012. El caso del Hospital de General Roca, Fiske Menuco, Río Negro.

ObservacionalID: IS000246

CompletadoRENIS

Prevención de enfermedades de transmisión hídrica: Conocimiento y utilización de tecnologías para el manejo/tratamiento de agua para consumo humano, en poblaciones con Saneamiento Básico Insatisfecho de la Ciudad de Buenos Aires.

ObservacionalID: IS000238

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MO22097 - Estudio abierto Fase IIIb, aleatorizado, que evalúa la eficacia y seguridad del tratamiento médico estándar +/- administración continua de Bevacizumab más allá de la progresión de la enfermedad en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) no escamoso

IntervencionalID: IS000259

CompletadoRENIS

MV25600 - Estudio Internacional, Multicéntrico, para Evaluar la Correlación de los Genotipos IL28B con las Características Clínicas de la Hepatitis C Crónica y los Datos Demográficos de los Pacientes

ObservacionalID: IS000261

CompletadoRENIS

HZA 106853

IntervencionalID: IS000288

Activo, no reclutaRENIS

WA28029 - ESTUDIO FASE IV PARA EVALUAR LA FRECUENCIA DE LA DOSIS DISMINUIDA EN PACIENTES CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL SISTÉMICA (SJIA) QUE PRESENTAN ANOMALÍAS DE LABORATORIO DURANTE EL TRATAMIENTO CON TOCILIZUMAB.

IntervencionalID: IS000262

CompletadoRENIS

MK-3475-010 - Estudio randomizado de MK-3475 comparado con docetaxel en sujetos con carcinoma pulmonar de células no pequeñas que recibieron tratamiento previo

IntervencionalID: IS000287

Activo, no reclutaRENIS

COMBI-V MEK116513

IntervencionalID: IS000266

CompletadoRENIS

Notificación, mortalidad y resultado del tratamiento de la Tuberculosis infantil en Argentina.

ObservacionalID: IS000192

CompletadoRENIS

Análisis espacial de la fascioliasis humana y animal en la provincia de Mendoza

ObservacionalID: IS000157

CompletadoRENIS

Sexualidad y Derechos Sexuales y reproductivos en Adolescentes: representaciones y prácticas. Un estudio exploratorio en Villa Carmela, Tucumán.

ObservacionalID: IS000196

CompletadoRENIS

MO28457-Estudio Multicentrico Abierto y Aleatorizado para evaluar la Preferencia del Paciente por la Administracion Subcutanea de Rituximab vs Rituximab Intravenoso en Ptes con Linfoma difuso de Cel B Grandes CD20+ o Linfoma No Hodgkin Folicular CD20+ de Grado 1, 2 o 3A no tratados con anterioridad.

IntervencionalID: IS000147

CompletadoRENIS

Condiciones de Trabajo y Empleo del recurso Humano de Enfermeria

ObservacionalID: IS000198

CompletadoRENIS

MO28107 - Estudio de Fase IIIB Multicentrico, Comparativo, Aleatorizado, de grupos paralelos, para investigar la eficacia del Rituximab Subcutaneo vs Rituximab Intravenoso, ambos en Combinacion con CHOP (R-CHOP) en Ptes con Linfoma Difuso de Cel B Grandes (LDCBG) CD20+ no tratado con anterioridad.

IntervencionalID: IS000144