MO22998-Estudio Fase III, aleatorizado, para evaluar la eficacia y seguridad de la administración continua y retratamiento de bevacizumab en combinación con quimioterapia para pacientes con cáncer de mama con recidiva local o metastásico después del tto quimioterápico de primera línea en combinación

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ID: IS000220Tipo: INTERVENTIONAL

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Argentina

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