Ensayos clínicos

887 ensayos encontrados

ReclutandoRENIS

Epidemiología Molecular de la Tuberculosis en la Provincia de Misiones

IntervencionalID: IS000549

ReclutandoRENIS

Factores asociados a la mortalidad por tuberculosis en áreas geográficas seleccionadas de la Argentina

ObservacionalID: IS000585

CompletadoRENIS

Eficacia y Seguridad de ABT-450/Ritonavir/ ABT-267 y ABT-333 Coadministrados con Ribavirina en Comparación con Telaprevir Coadministrado con Interferón alfa-2a Pegilado y Ribavirina en Adultos Infectados con el Virus de la Hepatitis C Crónica Genotipo 1 que Recibieron Tto Previo

IntervencionalID: IS000351

CompletadoRENIS

NV20234 - Estudio que evalúa una dosis convencional y una dosis doble de oseltamivir en el tratamiento de pacientes inmunocomprometidos con influenza

IntervencionalID: IS000421

CompletadoRENIS

Hepatotoxicidad por fármacos anti-tuberculosis

IntervencionalID: IS000204

CompletadoRENIS

MV25600 - Estudio Internacional, Multicéntrico, para Evaluar la Correlación de los Genotipos IL28B con las Características Clínicas de la Hepatitis C Crónica y los Datos Demográficos de los Pacientes

ObservacionalID: IS000261

ReclutandoRENIS

ESTUDIO DE LA INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B EN DONANTES DE SANGRE LA PROVINCIA DE MISIONES: PREVALENCIA, COINFECCIONES, INFECCIÓN OCULTA Y VARIABILIDAD GENOMICA.

ObservacionalID: IS000307

Activo, no reclutaRENIS

Determinación del riesgo de infección por tuberculosis en áreas de alta, media y baja notificación de casos de tuberculosis

ObservacionalID: IS000284

CompletadoRENIS

Notificación, mortalidad y resultado del tratamiento de la Tuberculosis infantil en Argentina.

ObservacionalID: IS000192

CompletadoRENIS

Identificación de oportunidades de mejora en la atención de pacientes con coinfección HIV- HCV en una cohorte de pacientes HIV-1 positivos

ObservacionalID: IS000127

CompletadoRENIS

AI452-021 en pacientes con hepatitis C crónica genotipo 1b que no han recibido trat. previo o sufrieron una recaída previa con la terapia con peginterferón alfa/RBV

IntervencionalID: IS000087

ReclutandoRENIS

Estudio de prevalencia de HPV y lesiones anogenitales en pacientes HIV positivos mujeres y hombres que tienen sexo con hombres.

ObservacionalID: IS000029

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Randomized Double-Blind Phase 2 Study Comparing the Efficacy, Safety, and Tolerability of Combination Antivirals (Amantadine, Ribavirin, Oseltamivir) Versus Oseltamivir for the Treatment of Influenza in Adults at Risk for Complications

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2010ID: NCT01227967

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

A Phase II Study to Assess Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of INM004 (Anti-Shiga Toxin) in Pediatric Patients With Hemolytic Uremic Syndrome Associated With Shiga Toxin-producing Escherichia Coli Infection

IntervencionalInicio: 6 de oct de 2022ID: NCT05569746

ReclutandoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, de un solo brazo, para proporcionar acceso continuo al medicamento del estudio a participantes que han completado estudios clínicos pediátricos con tratamientos de Gilead para el VIH

IntervencionalInicio: 27 de ago de 2024ID: NCT06337032

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase IIa, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica de AZD4831 (mitiperstat) en participantes con esteatohepatitis no alcohólica (NASH) no cirrótica con fibrosis.

IntervencionalInicio: 26 de oct de 2022ID: NCT05638737

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multi-center, Randomized, Double-blind, Parallel, Placebo-Controlled, Phase III Clinical Trial to Evaluate Efficacy and Safety of Pyramax in Mild to Moderate COVID-19 Patients

IntervencionalInicio: 18 de oct de 2021ID: NCT05084911

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, de Control Activo, de 96 Semanas, de Fase III sobre la Eficacia y Seguridad de Clevudine en Comparación con Adefovir a las Semanas 48 y 96 en Pacientes Naive al Tratamiento con Nucleósidos con Hepatitis B Crónica HBeAg Negativa por Virus de Hepatitis B

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2007ID: NCT00496158

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio multinacional, de un solo brazo, de dos años de duración, que evalúa la eficacia y seguridad de telbivudina como tratamiento inicial durante 24 semanas, con o sin intensificación del tratamiento con tenofovir, en pacientes adultos con hepatitis B crónica HBeAg-positiva.

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2008ID: NCT00651209

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Phase 3, Randomized, Placebo Controlled, Double-blind, Multicenter, Stratified Study of CPI-006 Plus Standard of Care Versus Placebo Plus Standard of Care in Mild to Moderately Symptomatic Hospitalized Covid-19 Patients

IntervencionalInicio: 25 de feb de 2021ID: NCT04734873