Ensayos clínicos

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CompletadoRENIS

ESTUDIO DE FASE II/III, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE 4 SEMANAS, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DISEÑADO PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, EFECTOS EN EL EEG Y EFICACIA DE DOSIS ORALES DE 30 MG DOS VECES AL DIA DE EVENAMIDA (NW-3509) EN PACIENTES CON ESQUIZOFRENIA CRON

IntervencionalID: IS003750

SuspendidoRENIS

Seguridad y eficacia de ATR-002 para pacientes adultos hospitalizados con COVID-19.

IntervencionalID: IS003738

Activo, no reclutaRENIS

APD334-303 - Estudio de extensión abierto para el tratamiento de la colitis ulcerativa activa de moderada a severa

IntervencionalID: IS003749

ReclutandoRENIS

Incorporación de aplicaciones móviles en la prevención del cáncer cervicouterino en la provincia de Buenos Aires: análisis de factores institucionales desde la perspectiva de profesionales de la salud

ObservacionalID: IS003748

Activo, no reclutaRENIS

Protocolo 68284528MMY3004 - Estudio CARTITUDE-5.

IntervencionalID: IS003746

ReclutandoRENIS

212358: Estudio de la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de linerixibat (LLSAT)

IntervencionalID: IS003739

CompletadoRENIS

DENGUE EN LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES

ObservacionalID: IS003726

CompletadoRENIS

SP-PA-COV-301: Eficacia y seguridad de Pyramax en pacientes con COVID-19 de leve a moderado Fase III

IntervencionalID: IS003831

ReclutandoRENIS

MO41001 ESTUDIO MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO NO INTERVENCIONAL QUE EVALÚA LA INCIDENCIA DE SANGRADO Y LA CALIDAD DE VIDA RELACIONADA CON LA SALUD EN PACIENTES CON HEMOFILIA A CON INHIBIDORES Y SIN INHIBIDORES TRATADOS CON EMICIZUMAB Y OTROS TRATAMIENTOS PARA LA HEMOFILIA EN EL CONTEXTO DE LA VIDA REAL

ObservacionalID: IS003830

Activo, no reclutaRENIS

I8F-MC-GPIJ: Un estudio de Tirzepatida (LY3298176) sobre la reducción de la morbilidad y mortalidad en adultos con obesidad

IntervencionalID: IS003828

ReclutandoRENIS

Estudio de fase 2a, con doble enmascaramiento, aleatorizado, con control activo y grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad del bezafibrato administrado en combinación con ácido obeticólico en sujetos con colangitis biliar primaria

IntervencionalID: IS003827

Activo, no reclutaRENIS

BP42772 ESTUDIO DE FASE II DE 3 GRUPOS ALEATORIZADO CIEGO, CON CONTROL ACTIVO DE RO7121661 UN ANTICUERPO BIESPECÍFICO DE PD1-TIM3 Y DE RO7247669 UN ANTICUERPO BIESPECÍFICO DE PD1-LAG3 COMPARADOS CON NIVOLUMAB EN PARTICIPANTES QUE PADECEN CARCINOMA ESCAMOCELULAR ESOFÁGICO AVANZADO O METASTÁSICO

IntervencionalID: IS003820

CompletadoRENIS

20210057 - "Estudio Transversal de los Niveles de Lipoproteína(a) entre los Pacientes con Historia Documentada de Enfermedad Cardiovascular Aterosclerótica (ECVA)

ObservacionalID: IS003818

Activo, no reclutaRENIS

MO39485 ESTUDIO PARA OBSERVAR LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS PACIENTES, LOS PATRONES DE TRATAMIENTO Y LOS DESENLACES EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA RECIENTEMENTE DIAGNOSTICADO EN AMÉRICA LATINA

ObservacionalID: IS003817

CompletadoRENIS

ACT16903 - Estudio de SAR444245 combinado con pembrolizumab para el tratamiento de participantes con HNSCC R/M sin tratamiento previo para la enfermedad R/M, con CPS de PD-L1 21.

IntervencionalID: IS003816

Aún no reclutaRENIS

Respuesta de anticuerpos neutralizantes contra la Fiebre Amarilla cuatro a siete años después de vacunar una población pediátrica entre los 12 y 23 meses de edad en Argentina.

IntervencionalID: IS003815

ReclutandoRENIS

MO40653 ESTUDIO NO INTERVENCIONAL, MULTICÉNTRICO, DE MÚLTIPLES COHORTES PARA INVESTIGAR LOS RESULTADOS Y LA SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB BAJO CONDICIONES DE LA VIDA REAL EN PACIENTES TRATADOS EN LA PRÁCTICA CLÍNICA DE RUTINA

ObservacionalID: IS003814

CompletadoRENIS

TERAPIA INMUNOMODULADORA UTILIZADA EN SINDROME GUILLAIN BARRE

ObservacionalID: IS003813

CompletadoRENIS

HZNP-DAX-204. ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD A LARGO PLAZO DE DAXDILIMAB (HZN-7734) EN SUJETOS CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO.

IntervencionalID: IS003812

Activo, no reclutaRENIS

20210104 - Un estudio que Evalúa Bemarituzumab en Tumores Sólidos con Sobreexpresión de FGFR2b

IntervencionalID: IS003811