Ensayos clínicos

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Estudio Piloto de la Efectividad Clínica del Uso Terapéutico de Apósitos de Membrana Amniótica Humana Homogeneizada Liofilizada Estéril (hAM-pe) y Evaluación de Biomarcadores Predictivos, Diagnósticos e Indicadores en Úlceras Dérmicas

IntervencionalID: IS003717

CompletadoRENIS

Intervenciones facilitadoras para las mujeres en el tratamiento por consumos problemáticos.

ObservacionalID: IS003801

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BP42772 ESTUDIO DE FASE II DE 3 GRUPOS ALEATORIZADO CIEGO, CON CONTROL ACTIVO DE RO7121661 UN ANTICUERPO BIESPECÍFICO DE PD1-TIM3 Y DE RO7247669 UN ANTICUERPO BIESPECÍFICO DE PD1-LAG3 COMPARADOS CON NIVOLUMAB EN PARTICIPANTES QUE PADECEN CARCINOMA ESCAMOCELULAR ESOFÁGICO AVANZADO O METASTÁSICO

IntervencionalID: IS003820

CompletadoRENIS

20210057 - "Estudio Transversal de los Niveles de Lipoproteína(a) entre los Pacientes con Historia Documentada de Enfermedad Cardiovascular Aterosclerótica (ECVA)

ObservacionalID: IS003818

Activo, no reclutaRENIS

MO39485 ESTUDIO PARA OBSERVAR LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS PACIENTES, LOS PATRONES DE TRATAMIENTO Y LOS DESENLACES EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA RECIENTEMENTE DIAGNOSTICADO EN AMÉRICA LATINA

ObservacionalID: IS003817

CompletadoRENIS

ACT16903 - Estudio de SAR444245 combinado con pembrolizumab para el tratamiento de participantes con HNSCC R/M sin tratamiento previo para la enfermedad R/M, con CPS de PD-L1 21.

IntervencionalID: IS003816

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Respuesta de anticuerpos neutralizantes contra la Fiebre Amarilla cuatro a siete años después de vacunar una población pediátrica entre los 12 y 23 meses de edad en Argentina.

IntervencionalID: IS003815

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MO40653 ESTUDIO NO INTERVENCIONAL, MULTICÉNTRICO, DE MÚLTIPLES COHORTES PARA INVESTIGAR LOS RESULTADOS Y LA SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB BAJO CONDICIONES DE LA VIDA REAL EN PACIENTES TRATADOS EN LA PRÁCTICA CLÍNICA DE RUTINA

ObservacionalID: IS003814

CompletadoRENIS

TERAPIA INMUNOMODULADORA UTILIZADA EN SINDROME GUILLAIN BARRE

ObservacionalID: IS003813

CompletadoRENIS

HZNP-DAX-204. ESTUDIO DE EXTENSIÓN ABIERTO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD A LARGO PLAZO DE DAXDILIMAB (HZN-7734) EN SUJETOS CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO.

IntervencionalID: IS003812

Activo, no reclutaRENIS

20210104 - Un estudio que Evalúa Bemarituzumab en Tumores Sólidos con Sobreexpresión de FGFR2b

IntervencionalID: IS003811

Activo, no reclutaRENIS

Evaluación de la campaña de vacunación contra COVID-19 en Argentina.

ObservacionalID: IS003800

ReclutandoRENIS

MO43110 STUDIO FASE IIIB MULTINACIONAL MULTICÉNTRICO ALEATORIZADO ETIQUETA ABIERTA EVALUAR PREFERENCIA DE PACIENTES POR ADMIN DOMICILIARIA DE COMBINACIÓN DOSIS FIJAS PERTUZUMAB Y TRASTUZUMAB PARA ADMIN SC PARTICIPANTES CON CÁNCER MAMA HER2 POSITIVO ESTADIO TEMPRANO O LOCALMENTE AVANZADO/INFLAMATORIO

IntervencionalID: IS003797

ReclutandoRENIS

Utilidad del verde indocianina para la cirugía guiada por fluorescencia en pediatría

ObservacionalID: IS003796

Activo, no reclutaRENIS

MO43576 ESTUDIO ALEATORIZADO MULTICÉNTRICO ETIQUETA ABIERTA CRUZADO PARA EVALUAR LA PREFERENCIA INFORMADA DE PARTICIPANTES Y PROFESIONALES CON RESPECTO A LA ADMINISTRACIÓN SC DE ATEZOLIZUMAB EN COMPARACIÓN CON LA FORMULACIÓN IV EN PARTICIPANTES QUE PADECEN CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS

IntervencionalID: IS003795

ReclutandoRENIS

TRATAMIENTO DE TUMORES DE MAMA RESISTENTES A LAS TERAPIAS CONVENCIONALES CON NANOPARTÍCULAS MAGNÉTICAS

IntervencionalID: IS003793

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67896049PAH4005 - Estudio RESTORE con Selexipag para el remodelado del ventrículo derecho en pacientes con hipertensión arterial pulmonar evaluada por imágenes de resonancia magnética cardíaca

IntervencionalID: IS003792

Activo, no reclutaRENIS

Estudio aleatorizado de Osimertinib adyuvante en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas. ADAURA2

IntervencionalID: IS003791

CompletadoRENIS

Mortalidad infantil en la Provincia de Buenos Aires. Estudio descriptivo de una serie histórica (2005-2020)

ObservacionalID: IS003790

ReclutandoRENIS

WAYFINDEREstudio de un solo grupo, de fase 3b, sobre la eficacia y la seguridad210mg de tezepelumab por vía subcutánea, para reducir el uso de OCS en participantes con asma grave que reciben dosis altas de corticoides inhalados mas agonistas ß2 de acción prolongada y terapia con OCS a largo plazo

IntervencionalID: IS003789