Ensayos clínicos

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ReclutandoRENIS

WN43174 ESTUDIO MULTICÉNTRICO FASE III, ALEAT, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA FARMACODINÁMICA DE SATRALIZUMAB EN PACIENTES CON ENCEFALITIS ANTI-RECEPTOR DE ÁCIDO (NMDAR) O ANTI-PROT 1 INACTIVADA DEL GLIOMA RICA EN (LGI-1)

IntervencionalID: IS004310

ReclutandoRENIS

Implementación de la ley Micaela en un Ministerio de Salud

ObservacionalID: IS004335

CompletadoRENIS

Un Estudio para Identificar y Caracterizar Pacientes con Enfermedad Renal Crónica y Proteinuria

ObservacionalID: IS004334

Activo, no reclutaRENIS

GLPG3667-CL-214 Estudio que evalúa los efectos de GLPG3667 administrado como tratamiento oral durante un máximo de 24 semanas en adultos con dermatomiositis

IntervencionalID: IS004326

ReclutandoRENIS

219606: Estudio de fase 3 de monoterapia perioperatoria con dostarlimab versus el tratamiento de referencia en participantes con cáncer de colon resecable dMMR/MSI-H T4N0 o estadío III no tratado.

IntervencionalID: IS004329

ReclutandoRENIS

Parasitosis intestinales en comunidades agrícolas infanto-juveniles de Buenos Aires

ObservacionalID: IS004327

ReclutandoRENIS

GO45006 ESTUDIO FASE 3,ALEATORIZADO,DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO,TIRA + ATEZO COMPARADO CON PLACEBO + ATEZO EN PACIENTES CON CA PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS TOTALMENTE EXTIRPADO EN ESTADIOS IIB,IIIA,O IIIB SELECCIONADOS CON EXPRESIÓN + DE PD-L1 QUE HAYAN RECIBIDO QUIMIO ADYUVANTE EN PLATINO

IntervencionalID: IS004410

Activo, no reclutaRENIS

PET/CT 18F PSMA para la localización anatómica de las recurrencias en el cáncer de próstata

ObservacionalID: IS004409

ReclutandoRENIS

Ensayo aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética del baricitinib en niños y adolescentes con alopecia areata

IntervencionalID: IS004401

ReclutandoRENIS

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de BION-1301 en adultos con nefropatía por IgA.

IntervencionalID: IS004332

CompletadoRENIS

REFORMULACIÓN DE GALLETITAS Y BEBIDAS POSTERIOR A LA LEY N° 27.642

ObservacionalID: IS004309

CompletadoRENIS

Un estudio para conocer cómo el gadoquatrano entra, atraviesa y sale del cuerpo y qué tan seguro es en niños (desde el nacimiento hasta <18 años), a quienes se les realizará una resonancia magnética con contraste (Quanti Pediatric).

IntervencionalID: IS004396

Activo, no reclutaRENIS

BGB-A317-A1217-302 _Estudio de fase 3 de ociperlimab, un anticuerpo anti-TIGIT, combinado con tislelizumab en comparación con pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas sin tratamiento previo, seleccionado por PD-L1 y localmente avanzado, no resecable o metas

IntervencionalID: IS004399

CompletadoRENIS

219538: Estudio de búsqueda de dosis para investigar la seguridad y la efectividad de GSK1070806 en participantes adultos con dermatitis atópica moderada a severa

IntervencionalID: IS004406

ReclutandoRENIS

LOXO-BTK-20030 - Pirtobrutinib (LOXO-305) en comparación con ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas (BRUIN-CLL-314)

IntervencionalID: IS004364

ReclutandoRENIS

212580: Demostración preliminar VH3739937 en adultos que viven con VIH-1 que no recibieron tratamiento previo

IntervencionalID: IS004405

ReclutandoRENIS

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad, la elección del participante y la preferencia de un régimen de administración oral una vez al día o un régimen inyectable de acción prolongada cada dos meses para el tratamiento del VIH-1 en adultos que no han recibido previamente terapia antirretrovir

IntervencionalID: IS004398

ReclutandoRENIS

218224: Estudio de fase 2/3 para evaluar la eficacia y la seguridad de belimumab administrado por vía subcutánea en adultos con enfermedad pulmonar intersticial asociada con esclerosis sistémica (SSc-ILD)

IntervencionalID: IS004308

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18F-FAPI-74 para diagnóstico de diversos cánceres positivos para FAP

ObservacionalID: IS004363

ReclutandoRENIS

219885: Estudio para evaluar nuevas combinaciones de inmunoterapia como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente/metastásico positivo para PD-L1.

IntervencionalID: IS004331