Ensayos clínicos

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Estudio clinico prospectivo, de intervención, de fase III, a doble ciego con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de PIMb para aumentar la agudeza visual cercana en pacientes de ambos sexos con presbicia.

IntervencionalID: IS004698

ReclutandoRENIS

C0251006_Un estudio para evaluar PF-06823859 en personas con miopatías inflamatorias idiopáticas activas (incluidas la dermatomiositis o la polimiositis).

IntervencionalID: IS004695

CompletadoRENIS

Exceso de mortalidad en provincias fronterizas del norte argentino.

ObservacionalID: IS004693

Activo, no reclutaRENIS

CAIN457O12301: Estudio de eficacia y seguridad de secukinumab en participantes con tendinopatía del manguito rotador moderada-grave.

IntervencionalID: IS004692

ReclutandoRENIS

CLOU064F12301Estudio doble ciego,aleatorizado,controlado con placebo para evaluar eficacia,farmacocinética y seguridad de LOU064 por 24 sem en adol de 12 a 18 años con urticaria crónica espontánea

IntervencionalID: IS004691

ReclutandoRENIS

CLOU064M12301_Estudio para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de remibrutinib en comparación con placebo en adultos con CINDU controlados inadecuadamente con antihistamínicos H1.

IntervencionalID: IS004690

CompletadoRENIS

Morbimortalidad por enfermedades crónicas en Villa La Angostura, Neuquén

ObservacionalID: IS004689

CompletadoRENIS

Mulberry | HPP-305: Estudio para evaluar eficacia y seguridad de ALX-1850 en pacientes pediátricos (entre 2 y 12 años) con Diagnostico de Hipofostasia y que jamás han sido tratados con Asfotasa alfa, como posible tratamiento de la patología.

IntervencionalID: IS004688

ReclutandoRENIS

M23-700 Estudio para evaluar el cambio en la actividad de la enfermedad y los eventos adversos de upadacitinib oral en comparación con adalimumab subcutáneo en participantes adultos con artritis reumatoide de moderada a severa

IntervencionalID: IS004687

Activo, no reclutaRENIS

Hickory | HPP-301: Estudio que pretende evaluar seguridad y eficacia de ALXN-1850 en pacientes adultos y adolescentes con diagnóstico de Hipofosfatasia, pero que no han sido tratados previamente con Asfotasa alfa

IntervencionalID: IS004685

ReclutandoRENIS

Procesos de profesionalización de la enfermería en la provincia de Buenos Aires. Un estudio exploratorio sobre la complementación curricular en las/os licenciadas/os de enfermería

ObservacionalID: IS004684

ReclutandoRENIS

MK3543-007 - Bomedemstat frente a hidroxiurea para la trombocitemia esencial

IntervencionalID: IS004683

Activo, no reclutaRENIS

I CAN - Estudio de Fase III de Ravulizumab en la Nefropatía por Inmunoglobulina A (IgAN)

IntervencionalID: IS004681

Activo, no reclutaRENIS

Chestnut | HPP-303: Estudio comparativo fase 3 para pacientes en tratamiento con Asfotasa Alfa vs ALXN-1850 en pacientes que padecen Hipofosfatasia

IntervencionalID: IS004680

CompletadoRENIS

Banco de señales electroencefalográficas enfocadas en la extracción de características en interfaz cerebro computador

IntervencionalID: IS004678

ReclutandoRENIS

MK-2870-020 = MK-2870 en el tratamiento de segunda línea del cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico

IntervencionalID: IS004677

CompletadoRENIS

EPIDEMIOLOGÍA, FRECUENCIA Y PERFILES DE SENSIBILIDAD ANTIMICROBIANA DE BACTERIAS AISLADAS EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA DEL HOSPITAL DE PEDIATRÍA DR. FERNANDO BARREYRO DURANTE 2018 - 2023

ObservacionalID: IS004676

CompletadoRENIS

La recuperación en personas con padecimiento mental severo desde la perspectiva de los familiares

ObservacionalID: IS004675

CompletadoRENIS

AR DEX-22-03: "Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del dexpramipexol administrado por vía oral durante 24 semanas en participantes con asma eosinofílica (EXHALE-4)"

IntervencionalID: IS004674

SuspendidoRENIS

AR-DEX-22-02: "Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del dexpramipexol administrado por vía oral durante 52 semanas en participantes con asma eosinofílica grave (EXHALE-3)"

IntervencionalID: IS004673