Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

ReclutandoRENIS

V940-009 - Estudio de fase 3 de pembro adyuvante +/- V940 después de pembro neoadyuvante + quimioterapia en NSCLC

IntervencionalID: IS004741

ReclutandoRENIS

M23-700 Estudio para evaluar el cambio en la actividad de la enfermedad y los eventos adversos de upadacitinib oral en comparación con adalimumab subcutáneo en participantes adultos con artritis reumatoide de moderada a severa

IntervencionalID: IS004687

ReclutandoRENIS

Seguimiento a largo plazo de CAB LA para participantes en los estudios HPTN 083 y HPTN 084 CAB PrEP que corren riesgo de adquirir el VIH.

IntervencionalID: IS004653

ReclutandoRENIS

C0251006_Un estudio para evaluar PF-06823859 en personas con miopatías inflamatorias idiopáticas activas (incluidas la dermatomiositis o la polimiositis).

IntervencionalID: IS004695

ReclutandoRENIS

C5041012_ELEVATE UC OLE: Estudio de extensión abierta para el tratamiento de la colitis ulcerativa activa de moderada a severa.

IntervencionalID: IS004725

Aún no reclutaRENIS

Estudio clinico prospectivo, de intervención, de fase III, a doble ciego con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de PIMb para aumentar la agudeza visual cercana en pacientes de ambos sexos con presbicia.

IntervencionalID: IS004698

ReclutandoRENIS

Ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del extracto alergénico de Dermatophagoides polimerizado y conjugado con manano para el tratamiento de a rinitis/rinoconjuntivitis alérgica con o sin asma.

IntervencionalID: IS004742

ReclutandoRENIS

DB-1303-O-3002 _ Estudio de fase 3 de DB-1303 frente a la quimioterapia elegida por el investigador en el cáncer de mama metastásico con sobreexpresión del receptor hormonal y baja expresión de HER2

IntervencionalID: IS004746

Activo, no reclutaRENIS

Estudio abierto y de extensión de saroglitazar magnesio en participantes con colangitis biliar primaria

IntervencionalID: IS004699

ReclutandoRENIS

"EPIDEMIOLOGIA DE LA INFECCION CERVICAL POR EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO EN MUJERES QUE ACUDEN AL SISTEMA PUBLICO DE SALUD DE COMODORO RIVADAVIA, CHUBUT"

ObservacionalID: IS004724

CompletadoRENIS

Estudio de prueba de concepto de fase 2 para evaluar la eficacia y la seguridad de daxdilimab en participantes con dermatomiositis o miositis inflamatoria antisintetasa

IntervencionalID: IS004652

ReclutandoRENIS

Estudio sobre la eficacia y la seguridad de iptacopán en participantes con IC-MPGN

IntervencionalID: IS004700

CompletadoRENIS

C5241007_Estudio para Determinar si el Medicamento del Estudio Llamado Sisunatovir es Seguro y Previene Enfermedades Severas en Adultos con Infección por Virus Respiratorio Sincitial

IntervencionalID: IS004701

ReclutandoRENIS

Ensayo aleatorizado, de etiqueta abierta, de zanidatamab para el cáncer avanzado de las vías biliares HER2-positivo

IntervencionalID: IS004723

Activo, no reclutaRENIS

ANT-010 Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de abelacimab en pacientes de riesgo alto con fibrilación auricular que se consideran no aptos para la anticoagulación oral (LILAC)

IntervencionalID: IS004650

ReclutandoRENIS

"Estudio para evaluar ABP 206 en comparación con OPDIVO® (Nivolumab) en sujetos con melanoma irresecable o metastásico"

IntervencionalID: IS004649

ReclutandoRENIS

219855: Estudio para investigar la seguridad y la eficacia a largo plazo de belimumab en adultos con enfermedad pulmonar intersticial asociada a esclerosis sistémica

IntervencionalID: IS004647

CompletadoRENIS

EDUCACIÓN SEXUAL INTEGRAL Y DIVERSIDAD FUNCIONAL: DERECHOS SEXUALES Y REPRODUCTIVOS

IntervencionalID: IS004722

ReclutandoRENIS

EFC17919: Estudios de eficacia y seguridad de frexalimab (SAR441344) en adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple.

IntervencionalID: IS004719

ReclutandoRENIS

Estudio de tratamiento de grupos paralelos, doble ciego, de 2 grupos para investigar la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad comparativas entre AVT16 intravenoso y Entyvio ® en sujetos de sexo masculino y sexo femenino de 18 a 80 años inclusive con colitis ulcerosa activa de moderada a grave.

IntervencionalID: IS004718