Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoRENIS

Aceptabilidad de la aplicación VLOV para personas con trastorno por uso de sustancias bajo tratamiento intensivo ambulatorio

IntervencionalID: IS004799

Activo, no reclutaRENIS

J1I-MC-GZBP: Estudio de Retatrutida (LY3437943) en comparación con Tirzepatida (LY3298176) en adultos con obesidad.

IntervencionalID: IS004765

ReclutandoRENIS

MK-7962-024. Estudio clínico de sotatercept con diferentes métodos de administración en personas con hipertensión arterial pulmonar (HAP)

IntervencionalID: IS004889

Activo, no reclutaRENIS

Estudio de fase 3 para investigar la eficacia y seguridad de brepocitinib en adultos con dermatomiositis

IntervencionalID: IS004838

CompletadoRENIS

PUBLICIDAD Y PROMOCION DE ALIMENTOS Y BEBIDAS DENTRO DEL AREA PROGRAMATICA DE UN HOSPITAL DE AGUDOS DE LA CIUDAD AUTONOMA DE BUENOS AIRES

ObservacionalID: IS004814

CompletadoRENIS

Comportamientos psicopatológicos en niños de 6 a 11 años durante el COVID-19

ObservacionalID: IS004787

Aún no reclutaRENIS

Grado de conocimiento y prácticas de bioseguridad que aplica el personal quirúrgico

ObservacionalID: IS004779

ReclutandoRENIS

ACT18301: Estudio de lunsekimig (SAR443765) en comparación con placebo en adultos con asma de alto riesgo.

IntervencionalID: IS004839

ReclutandoRENIS

20210181 - Eficacia y seguridad de maridebart cafraglutida en participantes adultos sin diabetes mellitus tipo 2 que tienen obesidad o sobrepeso (MARITIME-1)

IntervencionalID: IS004892

ReclutandoRENIS

AP01-007:Estudio de fase2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de la solución para inhalación de pirfenidona (AP01) en sujetos con fibrosis pulmonar progresiva (FPP)

IntervencionalID: IS004778

ReclutandoRENIS

Estudio de etiqueta abierta, de fase 3, para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de las vacunas de ARNm para las variantes del SARS-CoV-2 en participantes de 6 meses a <6 años

IntervencionalID: IS004820

CompletadoRENIS

ABX464-105 - Un estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ABX464 una vez al día para el tratamiento de inducción en participantes con colitis ulcerosa de moderada a gravemente activa

IntervencionalID: IS004859

ReclutandoRENIS

ALKS 3831-A312 - Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, de 52 semanas de OLZ/SAM frente a olanzapina para evaluar el aumento de peso según lo evaluado por el cambio en la puntuación Z del IMC en pacientes pediátricos con esquizofrenia o trastorno bipolar I (ENLIGHTEN-Youth)

IntervencionalID: IS004844

ReclutandoRENIS

GA45330 - ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO Y COMPARADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON RO7790121 EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE MODERADA A GRAVE

IntervencionalID: IS004794

ReclutandoRENIS

ACT18207: Estudio de prueba de concepto de lunsekimig en comparación con el placebo en adultos con rinosinusitis crónica con pólipos nasales.

IntervencionalID: IS004788

ReclutandoRENIS

ARGX-113-2306_ Ensayo de fase 3, controlado con placebo, con una extensión abierta para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Efgartigimod PH20 administrado por vía subcutánea mediante jeringa precargada en pacientes adultos con enfermedad de Sjögren primaria

IntervencionalID: IS004795

ReclutandoRENIS

EFC17236: Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de riliprubart en participantes con CIDP resistente.

IntervencionalID: IS004797

SuspendidoRENIS

Estudio de fase 2, adaptativo y de determinación de la dosis de eltrekibart y mirikizumab para el tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave

IntervencionalID: IS004846

ReclutandoRENIS

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del volixibat en el tratamiento del prurito colestásico en pacientes con colangitis biliar primaria (VANTAGE)

IntervencionalID: IS004801

CompletadoRENIS

ABX464-106 -Un estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ABX464 una vez al día para el tratamiento de inducción en participantes con colitis ulcerosa de moderada a gravemente activa

IntervencionalID: IS004860