Ensayos clínicos

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GA45330 - ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO Y COMPARADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON RO7790121 EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE MODERADA A GRAVE

IntervencionalID: IS004794

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Estudio de la tendencia del estado nutricional de escolares evaluados por el Programa de Salud Escolar de la Provincia de Jujuy 2015-2025

ObservacionalID: IS004887

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ARGX-113-2306_ Ensayo de fase 3, controlado con placebo, con una extensión abierta para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Efgartigimod PH20 administrado por vía subcutánea mediante jeringa precargada en pacientes adultos con enfermedad de Sjögren primaria

IntervencionalID: IS004795

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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de Fase 3 de mavorixafor en participantes con trastornos neutropénicos crónicos congénitos y adquiridos primarios, autoinmunes e idiopáticos, que presentan infecciones recurrentes y/o graves.

IntervencionalID: IS004888

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DFI17545: Estudio abierto de fase 1/fase 2 para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de una administración intravenosa única de SAR444836 en participantes adultos con fenilcetonuria

IntervencionalID: IS004796

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MK-7962-024. Estudio clínico de sotatercept con diferentes métodos de administración en personas con hipertensión arterial pulmonar (HAP)

IntervencionalID: IS004889

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EFC17236: Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de riliprubart en participantes con CIDP resistente.

IntervencionalID: IS004797

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DRI17963: Estudio de fase 2a/b sobre la eficacia y la seguridad de amlitelimab subcutáneo en adultos con enfermedad celíaca que no responde al tratamiento

IntervencionalID: IS004798

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Estudio clínico de V940 y BCG en comparación con BCG sola en personas con alto riesgo de cáncer de vejiga sin invasión muscular

IntervencionalID: IS004890

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DS8201-724 ENSAYO DE TRASTUZUMAB DERUXTECÁN (ENHERTU®) MÁS QUIMIOTERAPIA CON O SIN PEMBROLIZUMAB FRENTE A QUIMIOTERAPIA MÁS TRASTUZUMAB CON O SIN PEMBROLIZUMAB COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN EL CÁNCER DE ESTÓMAGO O DE LA UGE METASTÁSICO CON SOBREEXPRESIÓN DE HER2

IntervencionalID: IS004891

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Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y seguridad del anifrolumab subcutáneo (SC) versus placebo en participantes adultos con lupus eritematoso cutáneo (CLE).

IntervencionalID: IS004800

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20210181 - Eficacia y seguridad de maridebart cafraglutida en participantes adultos sin diabetes mellitus tipo 2 que tienen obesidad o sobrepeso (MARITIME-1)

IntervencionalID: IS004892

ReclutandoRENIS

20230053 - Estudio de fase 3, controlado con placebo y doble ciego para evaluar rocatinlimab en el prurigo nodular

IntervencionalID: IS004832

ReclutandoRENIS

Un estudio de elacestrant frente a la terapia endocrina estándar en mujeres y hombres con cáncer de mama precoz ER+,HER2- con alto riesgo de recurrencia

IntervencionalID: IS004833

Activo, no reclutaRENIS

"Evaluación antropométrica, nutricional y alimentaria de adultos con cáncer atendidos en el Instituto Misionero del Cáncer (IMC) de la ciudad de Posadas Misiones, 2024-2025".

ObservacionalID: IS004775

Activo, no reclutaRENIS

EFC17559: Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con amlitelimab por vía subcutánea en comparación con el placebo en participantes de 12 años o más con dermatitis atópica de moderada a severa.

IntervencionalID: IS004773

ReclutandoRENIS

CQMF149G2301: Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de QMF149 (acetato de indacaterol/furoato de mometasona) frente a budesonida en niños de 6 a menos de 12 años con asma.

IntervencionalID: IS004766

ReclutandoRENIS

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del volixibat en el tratamiento del prurito colestásico en pacientes con colangitis biliar primaria (VANTAGE)

IntervencionalID: IS004801

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Adaptación de la Prueba de Alfabetización en Salud en Cáncer (Cancer Health Literacy Test CHLT-30) en pacientes argentinos

ObservacionalID: IS004831

CompletadoRENIS

Aceptabilidad de la aplicación VLOV para personas con trastorno por uso de sustancias bajo tratamiento intensivo ambulatorio

IntervencionalID: IS004799