Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

ReclutandoRENIS

HZNP-TEP-305 Ensayo para investigar la administración subcutánea de de teprotumumab en comparación con placebo en participantes adultos masculinos y femeninos con enfermedad ocular tiroidea activa de moderada a grave

IntervencionalID: IS004837

Activo, no reclutaRENIS

Estudio de fase 3 para investigar la eficacia y seguridad de brepocitinib en adultos con dermatomiositis

IntervencionalID: IS004838

ReclutandoRENIS

EFC17504: Estudio de eficacia y seguridad de frexalimab (SAR441344) en adultos con esclerosis múltiple secundaria progresiva sin recaída.

IntervencionalID: IS004774

Aún no reclutaRENIS

Estudio de extensión de JR-141 para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo en sujetos con mucopolisacaridosis de tipo II (síndrome de Hunter)

IntervencionalID: IS004792

ReclutandoRENIS

ACT18301: Estudio de lunsekimig (SAR443765) en comparación con placebo en adultos con asma de alto riesgo.

IntervencionalID: IS004839

ReclutandoRENIS

LTS17231: Evaluación de la seguridad y la eficacia a largo plazo de lunsekimig (SAR443765) en participantes adultos con asma de moderada a severa.

IntervencionalID: IS004840

Activo, no reclutaRENIS

EFC17559: Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con amlitelimab por vía subcutánea en comparación con el placebo en participantes de 12 años o más con dermatitis atópica de moderada a severa.

IntervencionalID: IS004773

ReclutandoRENIS

ACT18421: Estudio de prueba de concepto para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de itepekimab (mAb anti-IL-33) en participantes con rinosinusitis crónica sin pólipos nasales

IntervencionalID: IS004841

ReclutandoRENIS

Estudio de la eficacia y seguridad del treprostinil inhalado en sujetos con fibrosis pulmonar progresiva (TETON-PPF)

IntervencionalID: IS004843

ReclutandoRENIS

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de aficamten en comparación con placebo en adultos con miocardiopatía hipertrófica no obstructiva sintomática

IntervencionalID: IS004772

Activo, no reclutaRENIS

DFI17545: Estudio abierto de fase 1/fase 2 para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de una administración intravenosa única de SAR444836 en participantes adultos con fenilcetonuria

IntervencionalID: IS004796

SuspendidoRENIS

Estudio de fase 2, adaptativo y de determinación de la dosis de eltrekibart y mirikizumab para el tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave

IntervencionalID: IS004846

Activo, no reclutaRENIS

NBI-98854-DCP3018 _ Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la valbenazina para el tratamiento de la discinesia por parálisis cerebral.

IntervencionalID: IS004847

Activo, no reclutaRENIS

AROAPOC3-3003 Estudio de fase 3, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de plozasirán en adultos con hipertrigliceridemia grave (estudio SHASTA-3)

IntervencionalID: IS004848

Activo, no reclutaRENIS

AROAPOC3-3004 Estudio de fase 3, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de plozasirán en adultos con hipertrigliceridemia grave (estudio SHASTA-4)

IntervencionalID: IS004849

ReclutandoRENIS

EFC18156: Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de riliprubart en comparación con IVIg en la CIDP.

IntervencionalID: IS004789

ReclutandoRENIS

GA45330 - ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO Y COMPARADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON RO7790121 EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE MODERADA A GRAVE

IntervencionalID: IS004794

Activo, no reclutaRENIS

D6830C00003 - Estudio de Fase IIb, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de Determinación de Rango de Dosis para Evaluar la Eficacia y la Seguridad de Múltiples Niveles de Dosis de AZD8630 Inhalado Administrado Una Vez al Día durante 12 Semanas en Adultos con Asma No Controlada (LEVANTE)

IntervencionalID: IS004851

SuspendidoRENIS

AR-DEX-22-04: "Un estudio abierto de extensión de Fase III a largo plazo para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo del dexpramipexol en participantes con asma eosinofílica grave (EXHALE-5)"

IntervencionalID: IS004806

ReclutandoRENIS

ALKS 3831-A312 - Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, de 52 semanas de OLZ/SAM frente a olanzapina para evaluar el aumento de peso según lo evaluado por el cambio en la puntuación Z del IMC en pacientes pediátricos con esquizofrenia o trastorno bipolar I (ENLIGHTEN-Youth)

IntervencionalID: IS004844