Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

Activo, no reclutaRENIS

W8M-MC-CWMM/GN02: Estudio para investigar los efectos del tratamiento con LY3549492 en comparación con placebo en participantes adultos con obesidad o sobrepeso con diabetes tipo 2 (T2D)

IntervencionalID: IS005001

SuspendidoRENIS

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de Vixarelimab en participantes con colitis ulcerosa (CU) de moderada a grave.

IntervencionalID: IS004987

ReclutandoRENIS

Estudio de Bictegravir/Lenacapavir en niños y adolescentes con VIH-1.

IntervencionalID: IS004945

Activo, no reclutaRENIS

I8F-MC-GPJA: Un estudio de Tirzepatida (LY3298176) comparado con placebo en adultos con diabetes tipo 1 y obesidad o sobrepeso.

IntervencionalID: IS004946

ReclutandoRENIS

Estudio de determinación de rango de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de tozorakimab en adultos con asma no controlado con dosis medias a altas de corticosteroides inhalados (UMBRIEL)

IntervencionalID: IS004947

Aún no reclutaRENIS

Apósitos de membrana amniótica liofilizada homogeneizada (hAMpe) para la cicatrización de las úlceras en pie diabético

IntervencionalID: IS004988

ReclutandoRENIS

CKJX839C12303 Estudio multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de inclisirán en niños con hipercolesterolemia familiar heterocigota.

IntervencionalID: IS004948

ReclutandoRENIS

CN45847 - Estudio abierto de un solo grupo para evaluar farmacocinética, efectos farmacodinámicos, seguridad y tolerabilidad del fenebrutinib en niños y adolescentes con esclerosis múltiple recurrente

IntervencionalID: IS004949

ReclutandoRENIS

Un estudio aleatorizado, abierto, de Fase 2/3 de BT8009 como monoterapia o combinado en participantes con cáncer urotelial metastásico o localmente avanzado (Duravelo-2)

IntervencionalID: IS004951

Aún no reclutaRENIS

Alimentación de niños prematuros con cardiopatías congénitas

ObservacionalID: IS004952

ReclutandoRENIS

Beamion LUNG-2: Estudio para probar si zongertinib (BI 1810631) ayuda a las personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutaciones de HER2 en comparación con el estándar de atención

IntervencionalID: IS004953

ReclutandoRENIS

Estudio aleatorizado, doble ciego para comparar la eficacia, farmacocinética, seguridad e inmunogenicidad entre ABP 234 y Keytruda® (pembrolizumab) en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas avanzado o metastásico

IntervencionalID: IS004954

ReclutandoRENIS

EFC18418: Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de itepekimab (mAb anti-IL-33) en participantes con rinosinusitis crónica con pólipos nasales controlada inadecuadamente.

IntervencionalID: IS004955

Activo, no reclutaRENIS

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de 2 dosis de EYE103 en comparación con ranibizumab (0,5 mg) en participantes con edema macular diabético (BRUNELLO)

IntervencionalID: IS005002

Aún no reclutaRENIS

Cambio a terapia dual con dolutegravir más lamivudina en mujeres transgénero que viven con VIH bajo tratamiento antirretroviral con supresión virológica (TRANS-SWITCH)

IntervencionalID: IS004989

CompletadoRENIS

Lactancia materna desde la perspectiva de las adolescentes puérperas asistidas en el Hospital Materno Neonatal de Posadas, Misiones.

ObservacionalID: IS005004

ReclutandoRENIS

EFC18419: Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de itepekimab (mAb anti-IL-33) en participantes con rinosinusitis crónica con pólipos nasales controlada inadecuadamente.

IntervencionalID: IS004956

ReclutandoRENIS

Seguridad e inmunogenicidad de la VTD en adultos y adultos mayores en zonas endémicas

IntervencionalID: IS004958

Aún no reclutaRENIS

C0251010_Un estudio de extensión abierto con dazukibart para participantes con miopatías inflamatorias idiopáticas (incluidas DM o PM) que han completado el periodo de tratamiento de un estudio original de calificación.

IntervencionalID: IS004991

Activo, no reclutaRENIS

BI1403-0032. Estudio para evaluar el tratamiento a largo plazo con brigimadlina en personas con tumores sólidos que participaron en un estudio previo con este medicamento.

IntervencionalID: IS004960