Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

ReclutandoRENIS

LTS18300: Evaluación de seguridad y eficacia a largo plazo de lunsekimig en participantes adultos con rinosinusitis crónica con pólipos nasales (CRSwNP) que completaron un estudio clínico previo de CRSwNP con lunsekimig.

IntervencionalID: IS005047

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Ideación suicida en preadolescentes

ObservacionalID: IS005019

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C3671059_Estudio de fase III sobre la revacunación en embarazos posteriores con la vacuna contra el VRS y duración de la protección de una dosis única

IntervencionalID: IS005018

Activo, no reclutaRENIS

W8M-MC-CWMM/GN02: Estudio para investigar los efectos del tratamiento con LY3549492 en comparación con placebo en participantes adultos con obesidad o sobrepeso con diabetes tipo 2 (T2D)

IntervencionalID: IS005001

CompletadoRENIS

Lactancia materna desde la perspectiva de las adolescentes puérperas asistidas en el Hospital Materno Neonatal de Posadas, Misiones.

ObservacionalID: IS005004

ReclutandoRENIS

BP45378 - Estudio Fase I de 2 partes, aleatorizado, con placebo, ciego para investigador y participante, con extensión abierta, para evaluar el RG6496 administrado por vía intratecal en portadores de expansión del gen de enfermedad de Huntington

IntervencionalID: IS005005

Aún no reclutaRENIS

20240178 - Estudio comparativo de Tarlatamab,Durvalumab, Carboplatino y Etopósido frente a Durvalumab, Carboplatino y Etopósido en eltratamiento de primera línea de CPCP-EE (DeLLphi-312)

IntervencionalID: IS005006

Aún no reclutaRENIS

20220196 - Evaluación del impacto de maridebart cafraglutida en los resultados cardiovasculares en participantes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica y sobrepeso u obesidad (MARITIME-CV)

IntervencionalID: IS005007

ReclutandoRENIS

MK-1084-012: Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de MK-1084, cetuximab y mFOLFOX6 frente a mFOLFOX6 con o sin bevacizumab como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer colorrectal metastásico o irresecable,

IntervencionalID: IS005008

ReclutandoRENIS

BI1397-0014_Estudio AIRTIVITY TM: estudio para determinar si BI 1291583 ayuda a las personas con bronquiectasia.

IntervencionalID: IS005009

CompletadoRENIS

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS SOBRE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE ISTAROXIMA PARA EL SHOCK CARDIOGÉNICO EN ESTADIO C SEGÚN LA CLASIFICACIÓN SCAI (SEISMIC-C)

IntervencionalID: IS004895

CompletadoRENIS

Acceso a los procesos de modificación corporal en personas Trans de Entre Ríos.

ObservacionalID: IS004898

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(ARRIVAL) Estudio abierto para evaluar la reducción de la medicación antiasmática diaria con tezepelumab en pacientes de 12 a 80 años con asma grave

IntervencionalID: IS004899

ReclutandoRENIS

Estudio para comparar una pauta posológica oral semanal de islatravir/lenacapavir con bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida en personas con VIH-1 con supresión virológica.

IntervencionalID: IS004900

ReclutandoRENIS

Un estudio para evaluar vutrisirán en pacientes con amiloidosis por transtiretina con miocardiopatía

IntervencionalID: IS004901

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J1G-MC-LAKI: Un estudio con Remternetug en enfermedad de Alzheimer en etapa temprana

IntervencionalID: IS004902

ReclutandoRENIS

LTS17367: Evaluación de la seguridad y la eficacia a largo plazo de amlitelimab en participantes con dermatitis atópica de moderada a severa que participaron en ensayos clínicos previos de amlitelimab.

IntervencionalID: IS004903

Activo, no reclutaRENIS

EFC18365: Estudio para investigar la mejora en el prurito del liquen simple crónico con inyecciones de dupilumab en comparación con el placebo en participantes del género masculino y femenino de al menos 18 años.

IntervencionalID: IS004904

Activo, no reclutaRENIS

EFC18366: Estudio para investigar la mejora en el prurito del liquen simple crónico con inyecciones de dupilumab en comparación con el placebo en participantes del género masculino y femenino de al menos 18 años.

IntervencionalID: IS004905

ReclutandoRENIS

ACT18064: Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de frexalimab, SAR442970 o rilzabrutinib en participantes de 16 a 75 años con glomeruloesclerosis focal y segmentaria o enfermedad de cambios mínimos primarias.

IntervencionalID: IS004906