Estudio de Fase 2, multicéntrico, de 3 ramas, diseño paralelo, randomizado, a doble ciego, para evaluar la seguridad y la eficacia de 6 y 12 mg de Proellex® (acetato de telapristona) administrado por vía oral en el tratamiento de mujeres premenopáusicas con endometriosis sintomática confirmada.
Aviso: La información de este ensayo proviene de fuentes públicas y tiene carácter exclusivamente informativo. No constituye asesoramiento médico, regulatorio ni de ningún otro tipo. Las traducciones son automatizadas y no poseen validez oficial. Consultá siempre con un profesional de la salud. Ver Términos de Uso.
Estudio de Fase 2, multicéntrico, de 3 ramas, diseño para... | EligiMed