Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, impulsado por eventos, para investigar el efecto de retatrutida sobre la incidencia de eventos cardiovasculares adversos mayores y eventos renales adversos mayores en participantes con índice de masa corporal ≥27 kg/m2 y enfermedad cardiovascular aterosclerótica y/o enfermedad renal crónica

El objetivo principal de este estudio es determinar si retatrutida puede reducir significativamente la incidencia de complicaciones graves relacionadas con el corazón o prevenir el deterioro de la función renal. El ensayo incorporará adultos con índice de masa corporal de 27 kg/m² o superior y enfermedad cardiovascular aterosclerótica y/o enfermedad renal crónica. El estudio tendrá una duración aproximada de 5 años. Los participantes tendrán hasta 27 visitas clínicas con el médico del estudio.