Ensayos clínicos

191 ensayos encontrados

ReclutandoRENIS

BGB-11417-303 Estudio para investigar la Supervivencia Libre de Progresión con Sonrotoclax más Obinutuzumab o Sonrotoclax más Rituximab en comparación con el Tratamiento con Venetoclax más Rituximab en pacientes con LLC o Linfoma Linfocítico de Células Pequeñas Recaído o Refractario

IntervencionalID: IS005029

ReclutandoRENIS

EFC17360: Estudio para investigar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de rilzabrutinib oral en comparación con placebo en participantes de 18 años o más con anemia hemolítica autoinmunitaria por anticuerpos calientes.

IntervencionalID: IS005074

Activo, no reclutaRENIS

Estudio de fase 3 para evaluar teclistamab combinado con lenalidomida y teclistamab solo frente a lenalidomida sola, como tratamiento de mantenimiento después de un autotrasplante de células madre en participantes con diagnóstico reciente de mieloma múltiple.

IntervencionalID: IS004912

Activo, no reclutaRENIS

B7841007_Estudio de extensión abierto del marstacimab en participantes con hemofilia con o sin inhibidores

IntervencionalID: IS004771

ReclutandoRENIS

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de Fase 3 de mavorixafor en participantes con trastornos neutropénicos crónicos congénitos y adquiridos primarios, autoinmunes e idiopáticos, que presentan infecciones recurrentes y/o graves.

IntervencionalID: IS004888

ReclutandoRENIS

MK3543-007 - Bomedemstat frente a hidroxiurea para la trombocitemia esencial

IntervencionalID: IS004683

Activo, no reclutaRENIS

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de 24 semanas, de fase 3 con un período de extensión abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de benralizumab en pacientes con síndrome hipereosinofílico (SHE)

IntervencionalID: IS004421

ReclutandoRENIS

MK3543-006 Bomedemstat frente al BAT para tratar la trombocitemia esencial.

IntervencionalID: IS004453

CompletadoRENIS

Protocolo multicéntrico latinoamericano del Grupo de América Latina de Oncología Pediátrica para el tratamiento del Linfoma de Hodgkin clásico en edad pediátrica, con radioterapia restringida y disminución de toxicidad acumulativa de quimioterapia.

IntervencionalID: IS004189

ReclutandoRENIS

B7841008_Estudio de Profilaxis con Marstacimab en Participantes Pediátricos con Hemofilia, con o sin Inhibidores

IntervencionalID: IS004230

CompletadoRENIS

Estudio de bioequivalencia de Azecar 4 - 4 mg vs Sintrom 4 mg comprimidos en sujetos adultos sanos en condiciones de ayuno

IntervencionalID: IS004148

Aún no reclutaRENIS

ALLIC-BFM 2022. Estudio Aleatorizado del I-BFM-SG para el Manejo y Tratamiento de Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda no B-madura

IntervencionalID: IS003922

Activo, no reclutaRENIS

Estudio para evaluar qué tan seguro es el tratamiento con BAY94-9027 y cómo afecta al organismo en niños tratados previamente entre 7 y 12 años con hemofilia A grave, un trastorno hemorrágico genético causado por la falta de una proteína llamada Factor 8 de coagulación (FVIII) en la sangre

IntervencionalID: IS003849

SuspendidoRENIS

ALXN2040-PNH-301 - Estudio fundamental de danicopan como terapia adicional a un inhibidor de eculizumab o ravulizumab en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) que tienen evidencia clínica de hemólisis extravascular.

IntervencionalID: IS003770

ReclutandoRENIS

MO41001 ESTUDIO MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO NO INTERVENCIONAL QUE EVALÚA LA INCIDENCIA DE SANGRADO Y LA CALIDAD DE VIDA RELACIONADA CON LA SALUD EN PACIENTES CON HEMOFILIA A CON INHIBIDORES Y SIN INHIBIDORES TRATADOS CON EMICIZUMAB Y OTROS TRATAMIENTOS PARA LA HEMOFILIA EN EL CONTEXTO DE LA VIDA REAL

ObservacionalID: IS003830

CompletadoRENIS

Un Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Multicéntrico, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos, para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de la Monoterapia Oral BCX9930 para el Tratamiento de la Hemoglobinuria Paroxística Nocturna

IntervencionalID: IS003679

CompletadoRENIS

Un Estudio Aleatorizado, Abierto, Multicéntrico, de Grupos Paralelos para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de la Monoterapia Oral BCX9930 para el Tratamiento de la Hemoglobinuria Paroxística Nocturna en Sujetos con una Respuesta Inadecuada a la Terapia con Inhibidores del C5

IntervencionalID: IS003610

ReclutandoRENIS

MK-1026-003 Estudio de fase 2 para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-1026 en participantes con neoplasias hematológicas

IntervencionalID: IS003527

ReclutandoRENIS

Estudio abierto aleatorizado de fase 3 para evaluar el imetelstat frente al BAT en pacientes con mielofibrosis de riesgo intermedio 2 o alto resistente a un inhibidor de las cinasas Jano

IntervencionalID: IS003546

Activo, no reclutaRENIS

ADVANCE SC+, Estudio de fase 3, multicéntrico, abierto, a largo plazo, para evaluar la seguridad y la eficacia de efgartigimod (ARGX-113) PH20 subcutáneo en pacientes adultos con trombocitopenia inmune primaria - ARGX-113-2005

IntervencionalID: IS003591